I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenic. A. Allgemeiner Theil. 69 



(fuchsinopkile Kornchen). Zwischen beiden Arten bestehen Ubergange. - - Hier- 

 her auch Schultze( 1 ). 



Im cilientragenden Ependym der Embryonen von Acanthias (38 mm Lange) 

 fand Erhard in der Lamina chorioidea des Nachhirns Diplosomen, die bei 

 der Theilung in Action treteu. In ruhenden Zellen liegen sie meist unterhalb 

 der Basalkorperchen, seltener zwischen ihnen, dicht an der Peripherie, farben 

 sich jedoch bedeutend intensiver als diese. Bei der Mitose rundet sich die 

 Zelle ab, verliert den gesammten Flimmerapparat, ihr Plasma wird hell, und 

 die Theilung erfolgt senkrecht zu ihrer Langsachse. 



Zunge, Haut und Osophagus von Cavia zeigen im verhornten Plattenepithel 

 nach Ditlevsen Kernknospungeu. An einer beliebigen Stelle des Kernes liegen 

 gewohnlich 1, selten 2 so gut wie chromatinfreie Blaschen. Bei ihrer Ent- 

 stehung scheint zuerst der chromatische Theil der Membran durchbrochen, dann 

 der achromatische wie ein Divertikel ausgestiilpt zu werden. Lepus, Mus, Homo 

 etc. zeigten diese Knospen nicht; daher hat die ganze Erscheinung wohl keine 

 groBere Bedeutung. 



Studnicka!- studirte an Larven von Eana das Mesenchym und Mesostroma 

 nebst ihren Producten. In Stadien vor und nach dem Schluss des Blastoporus 

 sind die Zellen der Keimblatter durch Zellbriicken verbunden, die hier und 

 da Pigmentkornchen und Dotterplattchen enthalten. Sobald Mesenchym- 

 zellen zum Vorschein kommen (zuerst im Kopfe), verschmelzen sie mit den 

 Zellbriicken; bei Embryoneu von ungefahr 5 mm Lange sehen alle Briicken 

 etwa gleich aus. Unter der Epidermis liegen die Mesenchymzellen sehr weit 

 aus einander, und aus den Briicken, die auch Querfortsatze haben, entstehen 

 Netze. Auch nach der Bildung der Membrana prima (Hensen) besteht, da sie 

 plasmatisch ist, noch ein Zusammenhang zwischen den Embryonalzellen. 

 Etwas spater entwickelt sich aus der Substanz der Briicken nach innen von 

 dieser Membran die Anlage des Ceriums, ein heller Saum, worin bald die ersten 

 Bindegewebfibrillen sichtbar werden. Trotzdem Mesenchymzellen sich diesem 

 Gewebe anlegen, nimmt es durch eigenes Wachsthum weiter zu. Sehr bald 

 bemerkt man, dass die Briicken aua Morpho- und Hyaloplasma bestehen, und 

 dass jene Bindegewebfibrillen in ihnen auf Grund des Morphoplasmas erscheinen, 

 indessen gibt es Fibrillen auch in den Zellen nahe beim Kerne, aber schlieB- 

 lich gelangen sie alle in die Grundsubstanz. In etwas alteren Stadien verdichtet 

 sich das Mesostroma immer mehr, wird spongios und schlieBlich reticular 

 oder alveolar. Das gesammte Gewebe differenzirt sich nun in Exoplasma (Grund- 

 substanz) und Endoplasma (Zellen). Die Chordascheide entsteht analog dem 

 Corium als ein Product des Mesostromas. Im subcutanen Gewebe der alteren 

 Larven ist der Leib seiner sparlichen Zellen fast ganz bei der Bildung der 

 Grundsubstanz aufgebraucht worden, so dass man vielfach nur Grundsubstanz- 

 kerne findet. Bei der primaren Chondrogenese aus dem Mesenchym 

 verdichtet sich zunachst das ganze Gewebe noch mehr, wobei die Zellbriicken 

 kiirzer werden und naher an einander riicken. Die Zellen gewinnen hierbei 

 ganz das Aussehen von Stachelzellen. SchlieBlich wird das intercellulare Netz 

 zur Grundsubstanz; zugleich entsteht an den Zellen eine Membran, Pellicula 

 oder Kapsel: es bilden sich im Zellplasma Fliissigkeitsvacuolen, die das peri- 

 phere Plasma verdriingen, das eine feste exoplasmatische Kapsel liefert. Die 

 junge Knorpelzelle enthalt sehr viel Zellfltissigkeit, ist von einer festen Mem- 

 bran umgeben und stellt somit eine Art von Turgorzelle vor. Bei diesem 

 Process gehen, wenigstens am Knorpel des Primordialcraniums, fast gar keine 

 Zellen zu Grunde. Die Grundsubstanz wachst durch Apposition von Seiten der 

 Zellen weiter. Die Entstehung des Knorpels aus fibrillarem und Gallertgewebe 



