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verschmelzen, so dass sammtliche friiher orangerothe Zellen einer Region eine 

 netzartige diinne Lage bilden*. 



Williamson ( 2 ) beschreibt Sparus centrodontus und cantharus, Sebastes marinus 

 und dactylopterus , Eier und Larven von Sp. cen. und Seb. marinus. Sp. 

 cm. ist hermaphroditisch: Ovarium und Hoden sind auf jeder Seite ver- 

 treten, functioniren jedoch meist nicht zu gleicher Zeit. Auch sind sie oft sehr 

 ungleich entwickelt, dennoch gehort Sp. cen. zu den potentiellen und functio- 

 uellen Hermaphroditen. Hoden und Ovarien communiciren nie mit einander, 

 sondern werden durch spougioses Gewebe getrennt, das auch das Vas deferens 

 bildet. Im Oviduct liegt dieses Gewebe an der Dorsalseite und miindet nach 

 auCen an der Urogenitalpapille, unmittelbar hinter der Urethra, von dieser durch 

 ein dunnes Septum getrennt. Auch abnorm gebaute Geschlechtsorgane und 

 ein Exemplar mit doppeltem Anus wurden beobachtet. Die Geschlechts- 



organe von Sp. can. sind ahnlich beschaffen. Seb. m. ist vivipar. Sein Ovar 

 enthalt eine groBe Hohle zur Aufnahme der sich vom Keimepithel ablosenden 

 Eier, die hier befruchtet werden und sich bis zu Larven entwickeln. In den 

 Ovarien wurden groBe opake und kleine durchsichtige Eier gefunden. Bei 

 Seb. d. liegen die Eier in eigenthumlichen, am Ovarium hangenden Sacken, 

 deren Achse durch BlutgefaBe eingenommen wird, die auch jedes Ei fur sich 

 mit Blut versorgen. Urn jedes Ei liegt eine Schicht runder Zellen, die offenbar 

 als Placenta fungirt und wohl auch Dotter bildet. Altere Follikel, verlassene 

 Eihaute oder Larven wurden im Ovarium nicht beobachtet. 



Uber Eier, Embryonen oder Larven von Selachiern s. auch Polimanti( 2 ) und 

 Shann, von Teleosteern Apstein, Buchanan-Wollaston, Dakin, Ehrenbaum( 1 , 2 ), 

 Grassi. Hoekf 1 , 2 ), Le Danoisi 1 ), Lo Bianco, J. Loeb, Mazzarelli, Meek( 2 ), Reis, 

 Roule, Sella( 2 ), Stiasny, Sumner( 2 ), Willey, Williamson( 1 ) und Anonymus, von 

 Polyodon Barbour und Danforth. 



2. Amphibia. 



Uber die Keimdriisen s. oben p 47 Spehl & Rolens, die Chromosomen p 50 

 Mevesf 1 ) und p 51 Walker, Spermatogenese p 51 Terni, Spermien p 53 Retzius( 2 ) 

 und p 54 Retzius( 6 ), Parthenogenese p 55 Bataillont 1 ) etc., Polyspermie p 57 

 Herlant, Experimentelles p 58 Jenkinson( 2 ) und p 59 Harms, Schadigungen 

 p 59 0. Hertwig etc., p 61 Bardeen sowie Levy, Geschlechtsbestimmung oben 

 p 58 H. Kingf 1 ), ZellgroCe p 63 Plenk und p 64 Morgulis, Chromosomeu p 65 

 Dehornef 1 ) und p 64 Rohde, Centrosomen p 66 Tschassownikow, Chromidien 

 p 66 Laguesse( 3 ), Granula Schultze( 1 ), Mesenchym oben p 69 Studnicka( 2 ), 

 Bindegewebe p 70 Triepel, Regeneration p 71 C. Fritsch etc. sowie oben Venues 

 Allen und Morgulis ( 2 ), Missbildungen oben p 74 Hey. 



Die Untersuchung von Kunitomo uber die Keimblattbildung von Hynobius 

 nebulosus [s. auch Bericht f. 1910 Vert, p 73] bietet morphologisch nichts 

 wesentlich Neues. da die Processe bei H. sehr ahnlich denen bei Triton sind. 

 Erwahnt sei, dass die Scheidewand zwischen Urdarm- und Furchungshohle be- 

 stehen bleibt; erstere geht zum grofien Theile aus den Gotteschen Randzellen hervor. 

 Das mittlere Keimblatt legt sich schon zu Anfang der Gastrulation durch Ein- 

 stiilpung des auBeren Keimblattes am Urmund an uud wachst zwischen den beiden 

 anderen Blattern weiter. Das Colom entsteht als feiner Spalt spater als bei T. 

 Die parietale Mesoblastlamelle ist mit der Chordaanlage, die viscerale mit dem 

 Darm in Verbindung, da, wo viscerale Lamelle und Darmwand zusammenstoBen, 

 hat letztere eine Rinne (>Mesodermbildungsrinne). Nachdem der Dotterpfropf 

 nach innen gelangt ist, bildet der Blastoporus eine enge, vorn und hinten etwas 



