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Sperma von Chactopterus die Bildung einer Dottermembrau hervor. Die Furchung 

 wird eingeleitet, dann aber sterben die Eier ab. Werden jedoch derartige Eier 

 nach der Bildung der Dottermembran mit einer hypertonischen Losung behandelt, 

 so verliiuft die verlangsamte Entwickelung bis znm Pluteus. Wird der Samen 

 von C. mit dem von Seeigeln gemischt, so treten in den Eiern keine Ent- 

 wickelungserscheinungen auf; Verf. schlieBt daraus auf einen Antagonismus der 

 Spermien weit von einander stehender Thierclassen. Godlewski - behandelt 

 diese Erscheinung genauer und erortert die Frage, ob hier Parthenogenese oder 

 Kreuzbefruchtung vorliegt. Die cytologische Untersuchnng ergab, dass die 

 Spermien von C. in die Echinideneier stets eindringen, dass ihre Kopfe mit 

 dem weiblichen Vorkern monosperm copuliren und zu einem Furchungskern 

 verschmelzen, also echte Kreuzbefruchtung zu Stande kommt. Dann wird 

 das mannliche Chromatin aus dem Furchungskern in das Plasma ausgeschieden 

 und wohl auch darin gelost. An der gleich darauf beginnenden Mitose be- 

 theiligen sich nur die weiblichen Chromosomeu. Das Sperma von Dentalium 

 gibt den Echinideneiern ebenfalls einen leichten AnstoB zur Parthenogenese; 

 die Dottermembran wird dabei nur selten abgehoben. Die Spermien dringen 

 massenhaft in solche Eier ein und befruchten sie poly sperm. Das mannliche 

 Chromatin wird vor der 1. Mitose aus dem Furchungskern eliminirt. Das bei 

 C. festgestellte antagonistische Verhalten des Spermas zum Echiniden-Sperma 

 wurde auch bei dem Sperma von D. gefunden. Hierher auch oben Protozoa 

 p 16 McClendon und unten Arthropoda p 28 Spooner. 



Jenkinson( 1 ) hat isolirte Stticke der Gastrulae von Strongylocentrotus lividus 

 geziichtet und zieht aus deren Untersuchung auf die Potenzen der elementaren 

 und larvalen Organe folgende Schliisse: 1) das Ectoderm kann kein Entoderm 

 bilden; 2) das Ect. vegetativer Stiicke kann aber Stomodaum und (wahrscheinlich) 

 Sinnesorgane ersetzen; 3) es kann Chromatophoren und wohl auch Mesenchym 

 erzeugen; 4) es kann einen Wimperring entwickeln; 5) das Entoderm des 

 Urdarmes ist nach Trennung seines inneren Endes fahig, Colomsiickchen wieder 

 herzustellen; 6) nicht jeder Theil des Urdarmes kann einen typisch dreigliederigen 

 Darm bilden; 7) das Mesenchym ersetzt abgetrennte Theile des Skeletes nicht; 

 8) aus einer und derselben quergeschnittenen Gastrula kann man nicht 2 typische 

 Larven erhalten, aber mindestens 1; 9) die Gastrula ist kein aquipotentielles 

 System; 10) bei Abwesenheit gewisser Theile des Skeletes sind auch die Pluteus- 

 arme mangelhaft eutwickelt. Die Entwickelung der Arme scheint von einem 

 durch das Skelet ausgeiibten Pteiz abzuhangen (mit Herbst), die des Stomodaums 

 dagegen nicht von der des Darmes. 



Nach Jenkinson( 2 ) wird die urspriingliche Polaritat des Eies von Strongylo- 

 centrotus bedingt von der Verlangerung der wachsenden Eizelle rechtwinkelig 

 zur Wand des Follikels, der Bildung der Micropyle und der Auflosung des 

 Kernes nahe an der freien Oberflache sowie dem hierdurch veranlassten Frei- 

 werden von Kerntheilen an dieser Flache. In der Wachsthumsperiode liefert 

 der Kern ins Cytoplasma kleine, solide, chromatische Kornchen - - und ist von 

 da an oxyphil (ausgenommen die bei der Reifung auftretenden Chromosomen), 

 wahrend das Plasma basophil ist , ferner seinen kornigen Inhalt beim Zerreifien 

 der Membran; besonders letzterer Beitrag ist wichtig fur die Determination der 

 Polaritat des Eies und Embryos. Die bilaterale Symmetric besteht schon 

 bei der Mesenchymblastula, hiingt zum Theil von einem leichten Plus baso- 

 philen Materiales auf der einen Seite ab und mag urspriiuglich durch den Eintritt 

 des Spermiums veranlasst worden sein. 



In einer vorlaufigen Mittheilung iiber die cinematische Aufnahme der Ent- 

 wickelung von Paraccntrotus beschreiben Chevroton & Vies kurz den Apparat 



