II. Organogenic und Anatomic. E. Skelet. 115 



und Bindegewebe (in der Zwischenwirbelbandscheibe) entsteht durch den Druck 

 der Bewegungen der Saule auf das Reticulum ; sehr deutlich ist sie bei Sits 

 und H., wo sich wie bei alien grofieren Wirbelthieren der Nucleus pulpos. 

 bildet. Das Wachsthum der Chordasegmente beruht augenscheinlich auf der 

 Zunahme der Schleimmassen unter Riickbildung des Chordagewebes. Blasige 

 Zellen fehlen beim erwachsenen Thier. Das Zwischenwirbelband verschleimt in 

 seinen inneren Schichten gleichfalls, jedoch ohne genetischen Zusammenhang. 

 Der Nucleus entsteht aus Chordasegment und Bandscheibe. Bei H. besteht 

 eine sehr ausgiebige Mischung von Chorda- und Knorpelelementen. Die 

 Knorpelzellennester im Gallertkern werden aus dem Bindegewebknorpel um die 

 Chordahohle durch Verschleimung der Grundsubstanz und Umwandelung in 

 blaschenformige Zellen frei. Bei Knochenfischen und Urodelen entsteht der 

 erste Knochen perichordal ; am Vorkommen primar perichondraler Knochen- 

 bildung an Reptilien-Wirbeln ist nicht zu zweifeln; bei Vogeln findet sich breite 

 perichondrale und beginnende enchondrale Knochenbildung; auch bei Saugern 

 kommt wohl oft perichondrale vor. Die Verkuocherung der Wirbel zeigt nicht 

 uur je nach der Species, sondern auch je nach den Koperregionen Unterschiede 

 in der Reihenfolge der peri- und enchondralen Verknocherung. 



Romeis( 1 ) untersuchte an Embryonen von Lepus die Architectur des Knorpels 

 von Tibia und Calcaneus vor und wiihrend der ersten Zeit der Osteogenese. 

 Er fand, dass der bekannten Architectur des Kuochens eine andersgeartete 

 des embryonaleu Knorpels vorausgeht, deren einzelne Typen in den gleichen 

 Knorpeln derselben Thierart auf gleicher Stufe tibereinstimmen. Auch bei 

 FeliSj Ovis und Homo bestehen diese typischen Structuren. In wie weit Ver- 

 erbung, mechanische Einfliisse oder beide Momente fur ihre Entstehung in 

 Frage kommen, wird durch Experimente festzustellen sein. Dem tritt 

 Schaffer( 1 ) mit dem Hinweis entgegen, dass die Knochenstructur uuter dem 

 Einfluss functioneller Gestaltung relativ spat, nach Zerstorung des Knorpel- 

 skeletes, hervortritt. Die schon dem Knorpelkern eines Skelettheiles zukommende 

 Architectur ist vielmehr eine Folge des radiaren und centrifugalen Wachsthums, 

 wie die Anordnung der Knorpelzellen ein Effect des Wachsthumsdruckes. Das 

 transitorische Knorpelskelet ist gewissermaCen das Modell fiir den spatereii 

 Knochen. Dagegen lasst sich dem bleibenden Knorpel eine functionelle Structur 

 nicht absprechen (Kiemenstabe und Flossenstrahlen von Ammocoetes). Die 

 im polarisireuden Microscop erkennbare Fibrillenanordnung des hyalinen 

 Knorpels lasst sich durch mechanische Beanspruchung erklareu. Gebhard 

 betont in der Discussion, dass die gesetzmaBige Gestaltveranderung der Knorpel- 

 zellen und Knorpelzellenhohlen wahrscheinlich auf dem Wechsel der mecha- 

 nischen Spannung beruht; auch die Unterschiede der Zellanordnung bei Saugern 

 und niederen Vertebraten sind durch Beanspruchungsunterschiede zu erklaren. 

 Disse zeigt an den Belegknochen der Nasenkapsel bei Embryonen von 

 Sus und Erinaceus die Bildung der Knochengrundsubstanz aus dem Plasma 

 der Osteoblasten, die den verkalkenden Lamellen aufsitzen und durch Abschei- 

 dung neuer Fibrillen das Dickenwachsthum bedingen. Neben den gewohn- 

 lichen Osteoblasten gibt es solche mit einem hyalinen Abschnitt, der wie 

 eine Kuppe dem plasmatischen Theil der Zelle aufsitzt. Durch Verschmelzung 

 dieser hyalinen Abschnitte entstehen Bezirke von Grundsubstanz mit auf- und 

 eingelagerten Osteoblasten, nnd so wird aus der hyalinen Substanz die osteo- 

 gene Substanz = Knochengewebe. Die darin auftretenden Lamellen und Flatten 

 verbinden sich mit einander, wodurch die osteogene Substanz wabig wird; in 

 den Lucken der Waben bleiben beim Dickenwachsthum Osteoblasten liegen. 

 Die ersten Knochenbalkchen entstehen dadurch, dass in den das embryonale 



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