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Auftreibungen der Hauptcanale mogen durch Bersten entleert werden. Die 

 8 peripheren, d. h. aufierhalb der auCeren Langsmuskelschicht gelegenen gang- 

 lienzellenfreien Langsstamme communiciren durch den vorderen Nervenring mit 

 dem centralen Nervensystem; dieses gliedert sich in 2 einwarts von den 

 inneren Langsmuskeln gelegene Langsstamme, die vordere Briickencommissur 

 und den vorderen Ring in der Acetabularregion und die hintere Briicke und 2 

 durch 8 Langsconnective verbundene Ringcommissuren. Die Langsstamme ent- 

 senden horizontale und sagittale Zweige; wo sie durch die vordere Briicke ver- 

 bunden werden, sind sie ganglionar verdickt; von diesen Ganglien entspringen 

 Nerven nach vorn (zum Acetabulum, den Sinnesorganen etc.), ventral (4), dor- 

 sal (4) und lateral (2). Der vordere Ring umgibt die Acetabulumofi'nung; er 

 besteht aus den median anastomosirenden Asten der vorderen Hauptnerven und 

 enthalt seitlich 2 kleine Ganglien. Auch in der Ebene der hinteren Brucke 

 verdicken die Langsstamme sich zu Ganglien. Vom hinteren distalen Ring gehen 

 Nerven zu den Trichterfalten. Von den 2 Arten von Ganglienzellen kommen 

 die groCeren nur den Ganglien an der vorderen und hiuteren Brucke, die 

 kleineren auch den Ringen und den UrsprtiDgen von Zweigen aus den Haupt- 

 nerven zu. Laterodorsal liegen am Rande der Acetabularoffnung jederseits Sinnes- 

 papillen, weiter lateral und ventral Siunesgruben, darunter eine Platte von 

 Nervengewebe. Das Acetabulareude wird als Vorderende gekennzeichnet 



1) durch sein Verhalten bei der Locomotion und seine sensorische Function ; 



2) durch die Lage der Geschlechtsoffnungen im Vergleich mit denen der hetero- 

 cotylen Trematoden; die Geburtsoffnung von G. entspricht dem weiblichen 

 Copulationsgang jener, die Vagina ihrem Uterus, die Rosette der hinteren Haft- 

 scheibe; 3) durch die Beziehungen des Nervensystems von G. zu dem von 

 Tristomum molae. Das Nervensystem der Rosette bei G. ist dem im Scolex 

 der merozoischen Cestoden homolog; die Rosette gleicht dem Scolex vieler 

 Tetraphylliden ; das Acetabulum von G. dient nie zur Anheftung, sein Nerven- 

 system ist dem des Scolex nur wenig ahnlich. Das morphologische Vorderende 

 geht bei den merozoischen Cestoden zu Grunde. Der Hals dieser entspricht 

 der praterminalen Wachsthumszone der Anneliden. Hierher auch Hunger- 

 biihler und Th. Scott. 



Cohn stimmt der von Kofoid & Watson angenommenen Orientirung von Gyro- 

 cotyle (Trichter = Hinterende) und der weiteren Folgerung, dass auch bei den 

 merozoischen Cestoden der Kopf mit den Haftorganen das Hiuterende sei, zu, 

 halt dagegen die Homologisirung des Saugnapfes von G. mit der terminalen 

 Einbuchtung der Endproglottis fur nicht durchiuhrbar. 



Porta beschreibt kurz Bothriocephalus andresi n. aus dem Darm von Euci- 

 tharus linguatula. Hierher Ciurea( 5 ) und Meldorf. 



Curtis versucht den Darm von Carcharias littoralis durch Farnkrautol und 

 Calomel parasitenfrei zu machen und fiittert dann die Thiere mit Scolex poly- 

 morphus (aus dem Darm und Ductus cysticus von Cynoscion regalis] und, um 

 die Infection mit anderen Cestodenlarven auszuschlieBen, nur mit Haifisch-, nicht 

 mit Teleostierfleisch. Nach etwa 3 Wochen fanden sich bei 3 unter 7 Haien 

 zahlreiche, bei dem 4. nur 7 junge Phoreiobothrium triloculatum in etwa gleichem 

 Stadium; wenngleich die Stadien zwischen S. und P. fehlten, so riihren die P. 

 doch wohl von den verfutterten Scolices her, denn normal kommt P. bei Woods 

 Hole als Parasit von Carch. lit. nicht vor. Bis auf 1 Fall waren in den secirten 

 Haien stets einige jiingere Crossobothrium laciniatum oder angustum neben P. 

 oder allein vorhanden. Jene haben wohl die Abfuhrkur, der hauptsachlich die 

 alteren Wiirmer zum Opfer fallen, uberstanden. Mithin ist Scol. poly, aus Cyn. 

 die Larve von P., nicht aber von Or. 



