11. Polychaeta. 75 



Entodermzellen eingeleitet. Dabei losen sieh die inuersten Zellen vielfach ab 

 und gelangen bis zum hinteren Ende des Blastocols, so dass eine typische Im- 

 migration vorliegt. 1st das ganze Blastocol voll Zellen, so schlieBt sich der 

 Blastoporus. Auch bei den befestigten Embryonen bildet sich die gleiche 

 Immigrationsgastrula, worauf die Rander des weiten Blastoporus gegen einander 

 wachsen und so den Embryo von der Gonade loslosen; jedoch bleiben manche 

 Embryonen bis zur Ausbilduug des Darmes, Coloms und Auges mit der Gonade 

 in Verbindung. Nun entstehen die Scheitelplatte mit der Anlage des Cerebral- 

 ganglions und die Bauehplatten mit der des Bauchstranges ; beide verbinden 

 sich erst spater durch die Schlundcommissuren. Sodann bildet sich das Co- 

 lom; in der Regel stiilpt sich gleichzeitig der Vorderdarm ein. Durch ventrale 

 Verwachsung der beiden Mesodermstreifen entsteht zwischen Ecto- und Entoderm 

 eine continuirliche Schicht. Zwischen Vorderdarm und Scheitelplatte bildet das 

 Mesoderm einen dorsalen Auswuchs, aus dem der Peritonealiiberzug der Kopf- 

 hohle hervorgeht. Eine ventrale Mesodermverdickung bildet die Anlage des 

 Schlundkopfes. Noch vor der Colombildung sondert sich vom Mesoderm des 

 Vorderriickens ein Zellcomplex ab, der dem Entoderm dicht angelagert bleibt 

 und den Herzkorper liefert; dieser hat genetisch mit dem Darme Nichts zu 

 thun (gegen Horst und Beddard). Wahrend dieser Vorgange ordnen sich auch 

 die Entodermzellen epithelartig, wobei wohl ein groBer Theil der compacten 

 Zellmasse resorbirt wird; aber erst viel spater entsteht als Spalt die kunftige 

 Darmhohle. (Verf. geht besonders auf die Colombildung, namentlich die 

 des Kopfes, ein. Mit E. Meyer [s. Bericht f. 1901 Vermes p 58] lasst er den 

 Kopflappen der Anneliden keine eigenen Mesodermsegmente haben, sondern 

 seine peritoneale Auskleidung durch Ausdehnung der Wandungen des 1. Rumpf- 

 somitpaares nach vorne erhalten, und mit Galvagni bezeichnet er das 1. nach 

 hinten abgegrenzte Segment als Mundsegment, d. h. als Metastomium nebst 1. 

 Rumpfsegment im Sinne Hatschek's.) Die Nephridien zeigen sich erst spat 

 als 2 aus wenigen Zellen bestehende Knotchen an der ventralen Somatopleura 

 des 2. Rumpfsegmentes. Erst die erwachsenen Thiere lassen den Nephri dial- 

 canal erkennen. Weiter schildert Verf. die Entstehung der Borsten und des 

 Enddarmes. Mit zunehmender GroBe durchbricht der Embryo die dahinter 

 gelegenen Dissepimente. In der Regel beherbergt jedes Thier 1 Embryo, zu- 

 weilen 2. Die Jungen konnen nur durch Reifien der Korperwand ausschlilpfen, 

 und die Alten gehen darnach wohl zu Grunde. In Bezug auf die Theilung 

 steht branchiata zwischen G. serratus und monostylos. In den knospenden 

 Thieren regeneriren sich die Organe nach demselben Plane, wie sie ontogene- 

 tisch entstehen, und der Lehre von der Constanz der Keimblatter wird dabei 

 nicht widersprochen. Die Ctenodriliden sind keine Oligochaten, sondern 

 (mit Caullery & Mesnil, s. Bericht f. 1898 Vermes p 49) Polychaten, namlich 

 regressiv modificirte Cirratuliden ; branch, steht der Gattung Zeppelinia naher als 

 der Gattung Ctenodrilus. - - Sokolow(-) constatirt, dass Monticelli's Raphidrilns 

 nemasoma fs. Bericht f. 1910 Vermes p 70] dasselbe Thier ist wie seine Z. b., 

 diese also Z. n. heiBen muss, und geht dann auf die Differenzen seiner und M.'s 

 Darstellung ein. Die Ringmuskelschicht ist vorhanden, ebenso im Darme 

 Wimpern. Das Riickengefafi reicht nicht nur bis zum 5. Segment, sondern bis 

 ganz nach hinten, die Querschlingen zwischen ihm und dem BauchgefaBe 

 existiren. Der Nervenstrang ist stets doppelt; die Riechgruben fehlen nicht. 

 Was M. als Eier ansieht, sind die monocystiden Gregarinen. 



Nanni beginnt seine Beitrage zur Kenntnis der Tomopteriden mit der 

 Beschreibung des Nervensystems. Der Nerv fiir den groBeu Fiihlercirrus 

 geht nicht vom Bauchmark (gegen E. Meyer, s. Bericht f. 1890 Vermes p 54) 



