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falls die Conjugation der 10 Chrom. zu 5 bivalenten Chrom., also eine Pseudo- 

 reduction an, der die wirkliche Reduction erst zur Reifezeit folgt ; aber er lasst 

 jene nicht durch seitliche Aneinanderlagerung (Schreiner), sondern durch solche 

 an den Enden geschehen. Eine Betheiligung der Mitochondrion an der Bil- 

 dung des Deutoplasmas wurde nicht beobachtet; jene sind Zellgebilde, die 

 von Generation zu Generation iibertragen werden. Dagegen nehmen wahr- 

 scheinlich andere, stark basophile Granula an der Deutoplasmabildung Theil. 

 In dem fast bis zur Reifung wachsenden Keimblaschen scheinen die Chromo- 

 somen zu persistiren. Der groBe Nucleolus (Plasmosom) lost sich spater auf. 

 Die rundlichen Granula von Wallace [s. Bericht f. 1904 Vermes p 69] sind 

 keine Nucleolen im Sinne von Carnoy & Lebrun, da sie nicht von Chromo- 

 somen abstammen. Die abortiven Oocyten wachsen viel langsamer als die 

 Oocyten und horen schon auf, bevor sich die Zellgruppen vom Ovarium ab- 

 loaen, wonach sie degeneriren; vielleicht fungiren sie als Nahrzellen. 



J. Scott hat weitere Untersuchungen iiber die Eiablage von Amphitrite 

 [s. Bericht f. 1909 Vermes p 75] angestellt und ist zu folgenden Resultaten 

 gekommen. Die Trennung der Co'lomkorperchen und unreifen Eier bei der 

 Ablage beruht anf physicalischen, nicht auf chemischen Ursachen. Die Kraft 

 dazn wird von den Cilien der Trichtermembran geliefert, wobei wellenformige 

 Korpercontractionen die Eier mit ausstoBen helfen. Diese Contractionen werden 

 wohl durch verhinderte Excretion hervorgerufen, indem die Nephridien voll von 

 reifen Eiern sind. Bei der Trennung der reifen Eier sind thatig die Form 

 und Anordnung der Trichtermembran, die Gro'Be und Form der zu trennenden 

 Korper und besonders die groBere Plasticitat und Dichte der reifen Eier. Der 

 gleiche Modus der Eiablage trifft wohl auch fitr andere Wiirmer zu, wo sich 

 die Eier vor oder wahrend der Ablage in Nephridialsacken ansammeln. 



Fuchs hat aus kiinstlich befruchteten Eiern von Nephthys und Glyeera, die 

 Larven aufgezogen. Im Gegensatze zu Nereis und Podarke, wo die dem Q 

 entnommenen Eier sich unregelmaBig furchen, verlauft bei denen von N. und G. 

 die Furchung normal. Da die Larven sich nicht fiittern lieBen, entwickelten 

 sie sich schon nach 14 Tagen nicht weiter. Verf. beschreibt die Stadien von 

 Nephthys ganz verschieden von Claparede & Metchnikoff. Ferner bildet er 

 auch Larven von Glyeera convoluta ab. Schwimmende Blastulae treten 10 Stunden 

 nach der Befruchtung auf, der Prototroch nach 24; nach 3 Tagen ist die 

 Trochophora im Wesentlichen ausgebildet. 



Nach Shearer ( 2 ) liegt bei alien Anneliden mit frei schwimmender Larve, 

 wie Eupomatus, ein betriichtliches Intervall zwischen dem Ende der Gastru- 

 lation und der vollen Ausbildung der Trochophora: pratrochophorales Stadium . 

 Der Werth von E. Meyer's Theorie liegt mehr in den aus der vergleichenden 

 Anatomie als in den aus der Entwickelungsgeschichte entnommenen Thatsachen. 

 Die Keimzellen, die den Colomesoblast liefern, sind phylogenetisch alter als 

 die 2 primaren Keimblatter: sie haben sich lange vor der Ausbildung von 

 Ectoderm und Entoderm differenzirt. Da die Trennung des Mesoderms in 

 2 Portionen den Polycladen, Anneliden und Mollusken gemeinsam ist, so wird 

 es schwer verstandlich, wenn bei Aplysia der larvale Ectomesoblast fehlt. Es 

 hat zwar den Anschein, als ob zwischen Phoronis plus Brachiopoden und den 

 Anneliden plus Mollusken wegen des Fehlens einer scharfen Theilung des 

 Mesoderms in 2 Portionen ein markanter Unterschied bestande; aber wenigstena 

 die Actinotrocha verhalt sich wie die Auneliden. Die Trochophora von E., 

 wie sie von Hatschek beschrieben wurde, ist fast auf die Serpuliden beschrankt 

 nnd keine typische Trochophora, denn die der meisten Anneliden weicht sehr 

 von ihr ab. Ohne Kenntnis der Lebensweise der primaren Polychaten lasst 



