II. Organogenie und Anatomie. H. Nervensystem. 189 



Symp. -System ist am primitivsten bei den Cyclostomen; hier sind seine hochst 

 entwickelten Theile dein Vagus angegliedert und innerviren hauptsachlich die 

 Kiemengefafie; verstreute Sympathicus-Zellen liegen in der Rumpfregion. Bei 

 niederen Vert, ist der Vagus um so schwacher, je hoher das Symp. -System 

 entwickelt ist. Bei hoheren Vert, entwickeln sich die Vagus-Symp. -Plexus un- 

 abhiingig von den Symp.-Stammen: jene von Elementen des Hinterhirns und 

 Vagus, diese von solchen der Spinalganglien und des Ruckenmarkes. Mithin 

 ist das Symp. -System in der Vertebratenreihe entstanden, und das Vagus-Symp. - 

 System stellt seinen alteren Theil dar, die Symp.-Stamme den jiingeren. Die 

 pravertebralen Plexus und die Nerven, die die Symp.-Stamme mit den Vagus- 

 Symp. -Plexus verbinden, bilden wohl das 3. Stadium des Symp.-Systems. Das 

 Symp. -System der Fische und Ampbibien stammt wohl von einem einfachen 

 Typus gleich dem der Cyclostomen. Hoher entwickelt ist es bei den Reptilien, 

 zeigt auch Abweichungen vom Urtypus; das der Vogel schlieCt sich dem alten 

 Reptilientypus an und ist specialisirt ziemlich parallel mit dem der Chelonien. 

 Das System der Siiuger ist phylogenetisch ebenfalls verwandt mit dem Ursystem 

 der Reptilien, aber in einer Richtung specialisirt, die mehr auf den einfacheren 

 Fisch- und Amphibientypus hinweist. Das System der Vogel hat sich spater 

 vom Urtypus abgezweigt als das der Sauger. Hierher auch oben p 46 



Dustin( 2 ). 



Boeke gibt eine zusammenfassende Schilderung der motorischen Nerven- 

 enden (nach der Methode von Bielschowsky & Pollack) von Lacerta, Gallus, 

 Columba, Sterna, Talpa, Erinaceus, Vespertilio, Vesperugo, Pteropus, Mus, Lepus, 

 Felis, Canis und Homo [s. auch Bericht f. 1909 Vert, p 180]. Die meist dicke 

 motorische Faser tritt unter Verlust der Schwannschen Scheide und der Mark- 

 scheide unter das Sarcolemm. Oft zeigt sie vorher eine Verdickung und Ein- 

 schniirung; nach dem Eintritt lockert sich das Neurofibrillengefiige, die Faser 

 ist dann dicker, gleichdick oder auch diinner; ihre Endverastelung kann sofort 

 nach dem Eintritt (selten vorher) oder etwas entfernt davon anfangen oder 

 unterbleiben (unverastelte, spatelformige Platten). Die Gruudform der Neuro- 

 fibrillengeruste ist immer die Auflockerung, Netz- und Endosenbildung. Alle 

 Aste enden in Netzen oder Ringen, deren Form und GroBe fiir die Function 

 der Endplatte wohl ziemlich gleichgtiltig ist. Die Netze entstehen durch Ent- 

 biindelung und Schlingenbildung, partielle Spaltung und netzartige Verwachsung 

 der Neurofibrillen. Zu Auflockerungen und Ringen kommt es dort, wo die 

 Nervenfaser die Muskelfaser beruhrt; sie sind zuerst in die Nervenfaser ein- 

 geschaltet und werden dann secundar collateral. Das periterminale Netzwerk 

 ist eine Dift'erenzirung in loco des interstitiellen sarcoplasmatischen Gewebes 

 der Muskelfaser und wachst im Anschluss an den Neurofibrillenapparat der 

 motorischen Platte welter; ob sich dabei die nervose Substanz selbst betheiligt, 

 bleibt ungewiss. Vermuthlich hat das Netz etwas mit der Erregungsiibertragung 

 zu thun und dient nicht nur zur Verankerung der Nervenplatte in der Muskel- 

 faser. Zum Schluss geht Verf. auf die accessorischen diinnen, marklosen 

 Nervenfasern und ihre Endplatten ein, die von der Hauptfaser und deren End- 

 platte unabhangig und vielleicht sympathisch sind. 



Stefan el I i gibt auf Grund seiner Untersuchung tiber die motorischen End- 

 platten bei Zamenis, Elaphis, Lacerta und Myoxus (mit Ruffini's Gold- und 

 Ramon's Silber-Methode behandelt) an, dass die ultra-terminalen Fibrillen zu 

 Endplatten 2. Ordnung fuhren, auch 2 Platten gleich er Ordnung derselben mark- 

 haltigen Faser, meist aber solche verschiedener Fasern verbinden. Ein diffuses 

 einheitliches Fasernetz mit eingeschalteten priinaren und secundaren Endplatten 

 durchdringt die gesammte Musculatur. Uber motorische Endplatten s. Negro. 



