I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. B. Specieller Theil. 69 



Theilung und Vergro'Berung statthat ? Die Ursache, warum jedes mesodermale 



Element spater aus dem Proamnion schwindet, wird wahrscheinlich in Verschie- 

 bungen zu suchen sein, die durch das Wachsthum des Proamnions selbst und durch 

 die Ausdehnung der Keimblase sammt der Uteruskammer bedingt werden. Erst 

 spater beginnt die Entwicklung des Rumpfamnions, das von der somatiscken 

 Wand der exoembryonalen Leibeshohle, die sich als Ringfalte erhebt, gebildet 

 wird. Bei seiner weiteren Entwicklung sind die Korperseitenplatten in hervor- 

 ragender Weise betheiligt, welche sich. nach der Amnionbildung ventralwarts zu- 

 ruckbeugen, um die Bauchdecke zu schlieBen. Das Amnion setzt sich also aus 

 2 getrennten Anlagen zusammen und darf nicht als einheitliches Gebilde aufge- 

 fasst werden. Vor Allem ist diejenige Theorie zu verwerfen, welche es aus rein 

 mechanischen Ursachen, namlich durch das Einriicken des Embryos in den Dotter 

 entstehen lasst (van Beneden & Julin). Verf. versucht eine phylogenetische Deu- 

 tung zu geben und betrachtet deshalb die Entwicklung des Amnions auch bei nie- 

 deren Amnioten und Fischen. Die Ursache der ungemein friihzeitigen Proam- 

 nionbildung der Reptilien scheint in dem vorwiegenden Kopfwachsthum der 

 Fische gegeben zu sein ; dadurch wird der Embryo theilweise vom freien Zutritte 

 der Luft abgesperrt und bildet aus dem vermehrten Athembediirfnisse heraus ein 

 neues embryonales Hilfsorgan, die Allantois, die durch ihre weitere Ausbildung 

 sich das Rumpfamnion gestaltet und mit dem Proamnion zu einer einheitlichen 

 Htille zusammenschweiBt. Das Proamnion ist also auch kein Rudiment des 

 Tragers (Selenka) der Nagethiere mit invertirten Keimblattern, wie es van Be- 

 neden & Julin behaupten. [Die ohne Abbildungen und ohne eine Zusammen- 

 stellung der Resultate veroffentlichte Schrift eignet sich nicht zu einem eingehen- 

 deren Referate.] 



Nach der vorlaufigen Mittheilung von Fleischmann( 1 ) uber die Ontogenese der 

 Raubthiere (hauptsachlich Katze und Hund) haben diePrimitivrinne und die 

 Medullarrinne anfangs eine zum langsten Durchmesser der Keimblase senk- 

 rechte Richtung; erst am 16. Tage stellt sich die ganze Keimscheibe parallel zur 

 Eiaxe. Das Mesoderm ist eine zusammenhangende Zellenmasse, entsteht aus- 

 schlieBlich aus dem Boden der Primitivrinne und lasst nirgend genetische Be- 

 ziehungen zum Entoderm erkennen. Das Colom erscheint als ein Spalt im Meso- 

 derm. Ein Chordalcanal ist vorhanden und lasst mehrere Ausmundungsstellen 

 gegen die Dottersackhohle wahrnehmen, keine aber nach auBen, etwa am vorderen 

 Ende der Primitivrinne (Canalis neurentericus). Das sogenannte interamniotische 

 Loch (van Beneden & Julin) wurde nicht gefunden. Hingegen ist ein Proamnion 

 (mesodermfreie Stelle) vorhanden und tritt wahrscheinlich als allgemeine Er- 

 scheinung bei alien Saugern auf. Der Wolff'sche Gang entsteht als eine Aus- 

 stiilpung der Leibeshohle und hat keine Beziehungen zum Ectoderm. 



Die Entstehung des Wolff schen Ganges vollzieht sich nach Bonnet auch 

 bei Ovis gemafi den Angaben von Hensen, Spee und Flemming. Jedoch ist das 

 Ectoderm nicht die einzige Bildungstatte des Urogenitalsystems, wie es Spee und 

 Flemming fur die Nagethiere anzunehmen scheinen, vielmehr betheiligen sich an 

 der Bildung desselben und moglicher Weise auch des Wolff'schen Ganges Meso- 

 derm und Ectoderm. Bei Embryonen von O. mit 19 Ursegmenten setzt sich die 

 Lichtung des Wolff'schen Ganges mit der Allantoishohle in Communication. 



Aus den Untersuchungen von Tourneux & Herrmann (') an Kaninchenembryonen 

 vom 4. -6. Tage geht hervor, dass die Zona pellucida sehr frith verschwindet und 

 das Prochorion, welches an ihre Stelle tritt, ausschlieBlich auf Kosten der Ei- 

 weiBschicht entsteht. 



Laulanie( 5 ) unterscheidet in der Placenta von Cavia eine oberflachliche, den 

 Chorionzotten allein zugangliche, fur dieErnahrung des Embryos|also;allein in Be- 



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