1. Allgemeines. 9 



1. Allgemeines. 



Hierher Dallinger, MaggiO, 2 ), Stokes I 1 ), Tellini, Braun, Lundberg, Pfeiffer( 1 ). 



Nacli Rhumbler( 2 ) sind die Nucleolen der Protozoen und der Keimzellen der 

 Metazoen weder organisirte Gebilde noch Organe, sondern nur Reservestoffe, die 

 fur die Zeit aufgespeichert werden, wo die Theilung eine groBe Zunahme des 

 Vererbungsapparates resp. des Idioplasmas erfordert. Sie erhalten deshalb im 

 Gegensatz zu den Nucleolen der Gewebszellen der Metazoen, denen sie moglicher 

 Weise gar nicht analog sind, den Namen Binnenkorper. Das Reservematerial 

 wird nicht immer in gleicher Menge aufgenommen , daher schwankt die Zahl 

 der Binnenkorper ; wird mehr aufgenommen , als nothig war, so treten bald 

 nach Ablauf der Karyokinese die Binnenkorper wieder auf. Verf. fuhrt dann alle 

 bisher an den Nucleolen beschriebenen Structuren und Erscheinungen unter Be- 

 nutzung eigener Untersucliungen an Saccamina sphaerica und Truncatulina lobatula 

 auf physikalische Vorgange bei der Ausscheidung oder Losung zuriick, ebenso 

 die verscliiedene Consistenz der Binnenkorper bei der Verschmelzung aus ein- 

 zelnen Theilen , und deutet dementsprechend auch die sogenannten Formations- 

 nucleolen von Marshall [s. unten p 14. Naheres im Original]. 



Schewiakoff (*) suchte die Frage nach der Natur der Excretkorner der 

 Protozoen durch Untersuchungen an Paramaecium caudatum zu lo'sen. Sie sind 

 dort als Krystalle [vergl. unten p 10 Moore (*)] entweder in Vacuolen einge- 

 schlossen oder liegen frei im Entoplasma; nach aufien werden sie mit den Nah- 

 rungsresten ganz bestimmt nicht entleert. Sie bestehen weder aus Harnsaure oder 

 deren Salzen , noch aus Xanthin oder Guanin , sondern aus Phosphorsaure und 

 Kalk, und zwar wahrscheinlich aus unloslichem eiufachsaurem Calciumortho- 

 phosphat. Daneben mag noch organische Substanz in ihnen vorkommen. Wenn 

 sie aus den Vacuolen in das Entoplasma iibertreten, so gelangen sie durch dessen 

 Stromungen in die peripherische Schicht, vorzuglich in die Nahe der hinteren und 

 vordereu pulsirenden Vacuole. Dort schmelzen sie allmahlich zusammen und ver- 

 schwinden. Wahrscheinlich werden sie durch die EiweiBstoffe der Salze des Ento- 

 plasmas in eine losliche Verbindung ubergefiihrt und so durch die pulsirenden 

 Vacuolen nach auBen geschafft. Beilaufig wird angegeben, dass 1 P. 0,00002 mg 

 Trockensubstanz besitzt. 



Nach Jensen (*) besitzen die bisherigen Angaben iiber den Geotropismus 

 niederer Thiere wenigWerth, da andere richtende, ihn bald ganzlich aufhebende, 

 bald modificirende Krafte, wie Wa'rme, Licht, chemische Einfliisse und Stromung, 

 dabei ganz auBer Acht gelassen sind. Es bleibt ferner zu untersuchen, ob nicht 

 der Geotropismus etwa auf eine passive Achseneinstellung durch die Schwere 

 und dadurch bedingte Schwimmrichtung zuruckzufuhren ist. Verf. stellte seine 

 Untersuchungen an Paramaecium aurelia, bursaria, Colpidium colpoda, Urostyla 

 grandis, Spirostomum ambiguum, Colpoda cucullus, Qphryoglcna Jtava, Coleps hirtus, 

 Euglena viridis und Chlamydomonas pulvisculus an. P., Colpidium, Colpoda, U., 

 S., E., Chi. sind negativ heliotropisch. Besonders bei E. kann der Heliotro- 

 p ism us den Geotropismus vollig verdecken, so dass dieser erst erkennbar wird, 

 wenn der Reiz des ersteren ganzlich ausgeschaltet wird. Der Umstand , dass bei 

 E. das vordere Ende beim Schwimmen dicker ist , und dass abgetodtete P. ohne 

 bevorzugte Achsenstellung untersinken, beweist, dass nicht eine passive Achsen- 

 stellung den Geotropismus bewirkt. Dieser ist vielrnehr so zu erklaren, dass die 

 negativ geotropischen Wesen Orte geringereu, die positiv heliotropischen Orte 

 hoheren hydrostatischen Druckes aufsuchen. Die Richtung der Bewegung hangt 

 lediglich von den Druckdifferenzen ab und wird nicht von der Richtung der diese 



