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wird. Der Glanzkorper hat unter anderem das im Ei aufgestapelte Gl. in 

 assimilirbaren Zucker iiberzufuhren*. Gl. 1st reichlich im Mark der Spicula; 

 vermuthlich ist es die Muttersubstanz ihrer chitiuartigen Rinde; die Korper- 

 cuticula ist durchweg frei von Gl. Ebenso das Isolationsgewebe, das aber Zucker 

 enthalt und dessen Transport zu den verschiedenen Organen dient. Die btindel- 

 formigen Organe sind stets glycogenfrei, vielleicht erzeugen sie ein diastatisch.es 

 Ferment. - Bei hungernden Thieren verliert der Osophagus alles Gl. in 

 4 Tagen; am langsten halt es sich um die Kerne; auch diese verandern sich vom 

 2. Hungertage an stark. Der Darin gibt schon am 1. Tage sein Gl. ab. Die 

 Muskelzellen des Vorderendes werden eher glycogenfrei, als die der Korper- 

 mitte; letztere halten bis zum Tode (6. Hungertag) einiges Gl. in den Mark- 

 beuteln fest. Aus den Seitenwulsten verschwinden die massenhaften Gl.-Schollen 

 in 3-4 Tagen. In den Spermato- und Oogonien tritt nach 5-6 Tagen 

 mindestens eine Verringerung des Gl. ein, bisweilen werden selbst reife und 

 befruchtete Eier glycogenfrei. Kalte scheint die Gl.-Spaltung zu befdrdern, 

 Licht nicht. Dextroseinjection hat Gl.-Ansatz im Darm und Osophagus zur 

 Folge. - Verf. weist Gl. in ahnlicher Vertheilung bei anderen Ascariden und 

 Heterakis, sowie bei Gordius (im Zellkorper), Polystomum integerrimum und 

 Fasciola hepatica nach; bei letzteren wird es dem Ei durch die Dotterzellen 

 zugefiihrt. Die Kalkkorper der Tanien riihren wohl von der Verbindung des 

 Calciumchlorids mit der bei Gl.-Spaltung auftretenden C02 her. Im theo- 

 retischen Theil wird zunachst wahrscheinlich gemacht, dass aller von den 

 Darmzellen resorbirte Zucker in diesen in Gl. verwandelt, dies vor der Abgabe 

 ins Colom aber wieder in Zucker gespalten wird. Overton's Plasmahaut und 

 Ehrlich's Tragersubstanz des Gl. werden abgelehnt; das Gl. ist in den meisten 

 Organen fliissig, nur in den Eiern sehr zahfltissig oder fest. Verf. nimmt 

 ferner Stellung zu Arnold und Holmgren sowie den Ansichten fiber die Quelle 

 der Muskelkraft (Gl. bei Ascaris). Fett kommt nie in Hoden und Ovarien, 

 Osophagus, Fiillgewebe und Cuticula vor, selten in den Darmzellen, doch 

 wurde Resorption vom Lumen her nie beobachtet; einzelne Ganglienzellen sind 

 reich daran, die Muskelmarkbeutel enthalten geringe, Subcuticula, Median- und 

 Seitenwiilste reichliche Mengen; hier liegen sich Fett und Glycogen oft eng be- 

 nachbart. Der Excretionscanal ist frei von Fett. Vielleicht spielt bei der Ver- 

 werthung des Fettes im anaeroben Stoffwechsel von A. der bei der Bildung 

 von Fett aus Glycogen freiwerdende eiue Rolle. - Eiweifiresorption durch 

 den Darm ist nicht sicher; beim Q kommen die iiberschiissigen Spermien im 

 Uterus als N-Quelle in Betracht. Die metachromatischen Strange 

 (Chromidialapparat Goldschmidt's) liegeu in den Flachenzellen des Osophagus 

 hauptsachlich um den Kern; sonst deutet Nichts auf ihre Herkuuft von diesem; 

 sie sind meist homogen, farben sich anders als das Kernchromatin und sind 

 unabhangig von den Stiitzfibrillen ; Zerfallsbilder sind selten; in den Kanten- 

 zellen sind die Strange sparlieh; den Korpermuskelzellen fehlen sie vielfach. 

 Auch die Strange in der Basis der Darmzellen sind vom Kernchromatin ver- 

 schieden; die stark farbbaren Brocken in der Mitte der Darmzellen von A. 

 megalocephala sind wohl Glycogen; die nucleare Natur der Granula in den 

 Oogonien ist fraglich. Tetanisirung bewirkt keine Veranderung der Strange in 

 den Muskeln; ihre Ausbildung im Darm steht in keiner Beziehung zur Intensitat 

 des Glycogenstoffwechsels. Sehr glycogenreiche Zellen zeigen die metachroma- 

 tischen Strange sparlieh oder gar nicht, glycogenarme reichlicher; Gl.-Verbrauch 

 (Hungern) vermehrt sie. Die Strange sind in 35^ KOH sowie bei ab- 

 wechselnder Einwirkung von Pepsin und Trypsin leichter loslich als das Chro- 

 matin. Heterakis und Oxyuris , sowie Trematoden und Cestoden haben keine 



