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De. verlauft ganz wie die Oogenese der Ench., nur fehlt die Sy nap sis. Diese 

 bedeutet wohl eine durch besondere Verhaltnisse bedingte Wachthumshemmung 

 der Chromosomen, die in diesem Stadium verharren, bis es wieder zur regel- 

 rechten Entwickelung kommt. Das Monosom kann schon bei den Vermehrungs- 

 theilungen ungetheilt in eine Spermatogonie iibergehen, fehlt daher in manchen 

 Spermatocyten. Bei der 1. Reifungstheilung ist es bereits langsgespalten, wird 

 aber erst in der 2. getheilt. Nie nimmt es Nucleolenform an und gibt nie 

 Chromatin ab (gegen Buchner, s. Bericht f. 1909 Arthr. p 70). In den 

 Ovarien von Di. wandeln sich die Endfadenzellen sowohl in Follikel-, als 

 auch in Ei- und Nahrzellen urn. In den in der Endkammer gelegenen Oogonien 

 copuliren die Chromosomen paarweise wie in den Spermatocyten, wobei zu- 

 weilen Synapsis beobachtet wurde. Spiiter tritt im Keimblaschen der jungen 

 Oocyten wieder eine Synapsis auf; aus ihr gehen die durch Copulation ent- 

 standenen Mixochromosomen als langsgespalten e Dyaden hervor. In der End- 

 kammer von Aphr. hat jede Nahrzelle einen langen Plasmafortsatz , der sich 

 mit denen der benachbarten zu einem Plasmaknoten vereinigt. Von diesen 

 entspringen dickere Hauptstrange, die sich alle zu einem centralen Plasma ver- 

 einigen. Die Kerne der Nahrzellen zerfallen durch Fragmentation; diese be- 

 ginnt mit Lappenbildung, und der Zerfall der Chrom. geht ihr voraus. Copu- 

 lation der Chromos. und Dyadenbildung wie bei Di. Die Dyaden geben 

 Chromatin als Nucleolen an das Plasma ab. Die Kerne der Follikelzellen 

 theilen sich nur mitotisch. Der grofie Nucleolus des Keimblaschens von G. 

 ist ein aus den dicht zusammengedrangten Chromos. gebildeter Innenkern, 

 aus dem sich spater die 1. Reifungspindel mit alien Componenten differenzirt. 

 Eier mit mehr als den normalen 4 Chromos. sind sehr selten und degeneriren. 

 In den sehr groCen Muskelzellen von G. wachsen die Kerne nur durch 

 spontane Vermehrung der Chromosomen. Im allgemeinen Theil der Arbeit 

 behandelt Verf. zunachst den Ursprung der Chromosomen. Schon das >Ur- 

 protoplasma der niedersten Organismen bestand aus einer flussigeren Grund- 

 substanz und einem festeren aus fadigen und kornigen Elementen aufgebauten 

 Geriist. Viele Bacterien haben schon primitive Chromos. in Form von Spiral- 

 faden. Bei Bacillus gammari treten diese bereits zur Bildung eines blaschen- 

 formigen Kernes zusammen. Dabei wurde wahrscheinlich ein Theil der forma- 

 tiven Substanz zur Kernbildung verwandt, wahrend der andere das Plastin 

 lieferte. Ein Lininsubstrat haben die Chrom. der Bacterieu wahrscheinlich noch 

 nicht. Die Langscopulation der Chrom. ist nothig, weil diese durch die schnell 

 auf einander folgenden Theilungen der Urkeimzellen so viel Substanz verloren 

 haben, dass sie kaurn geeignet waren die definitiven Zustande der Geschlechts- 

 zellen herzustellen . Die Spermatocyten haben nur eine Wachsthumsperiode, 

 die zudem wahrend ihrer ganzen Dauer durch die Mitochondrienbildung gehemmt 

 und schlieBlich durch die AbstoCung der peripheren Plasmatheile sistirt wird. 

 Hand in Hand damit geht Gro'Benabnahme des Kernes und der Chromos. 

 Bei Asc. unterbleibt die PlasmaabstoJBung, die Mitochondrion persistiren , und 

 der Kern entspricht vollkommen dem Innenkern im Keimblaschen von G. Im 

 Ei folgt auf die 1. Wachsthumsperiode die 2., wahrend deren die Mixochromos. 

 eine neue Katachromase durchmachen. Die Chrom. des Keimblaschens sind 

 also eine neue Generation, und dieses ist daher kein Kern par excellence*, 

 sondern ein nur fur die fertigen Eier charakteristisches Gebilde. Fiir die 

 weitere Entwickelung des Eies ist nur sein Innenkern von Bedeutung. An das 

 Zellplasma wird kein Chromatm abgegeben. Die Nucleolen sind Stofiwechsel- 

 producte. In den Driisenzellen ist der Kern das Laboratorium , worin die 

 Se- und Excrete ihren Ursprung nehmen*. Die Chrom. sind wirkliche Indi- 



