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Biologisches s. bei Banta, Poulton( 1 ) und Wahl, Mimicry bei Evershed. 



Goldschmidt ( 2 ) constatirt, dass bei Kreuzung von Lymantria dispar Q und 

 L. d. japonica <$ die weiblichen Nachkommen sammtlich gynandromorph 

 sind. Mit ihren Geschwistern erzeugen sie neben normalen <^f normale und 

 gynandromorphe Q im Verhaltnis von 5 : 3. Die Kreuzung L. d. j. Q x L. d. Q* 

 ergibt dagegen in F l lauter normale Thiere, in F 2 aber dieselben Verhaltnisse 

 wie die umgekehrte Kreuzung. Bei reinen Zuchten von L. d. j, treten nach 

 dauernder Inzucht ebenfalls gynandromorphe Q , schlieBlich aber auch solche tf 

 auf. Verf. beschreibt beiderlei Abnormitaten genau und gibt folgende Erklarung 

 fur ihr Zustandekommen. An der Geschlechtsvererbung sind 4 mendelnde 

 Merkmalspaare betheiligt: der weibliche (F) und der mannliche (M) Geschlechts- 

 bestimmer, der Erbfactor (G) der weiblichen und der (A) der mannlichen secun- 

 daren Geschlechtscharaktere , jeder Factor gepaart mit seinem Fehlen. F ist 

 epistatisch liber M, G ftber A. Zwei hypostatische Factoren dominiren aber 

 tiber einen epistatischen. AuCerdem haben die Factoren von L. d. j. einen 

 hoheren Potenzgrad, als die von L. d. tlberhaupt ist die Potenz eines Erb- 

 factors eine fluctuirende Eigenschaft und gehorcht dem Queteletschen Gesetz. 

 Die Beobachtungen an Lep. verlangen fur die Geschlechtsbestimmung das Vor- 

 handensein von 2 X-Chromosomen im Q? und einem X- und Y-Chromosom im 

 Q. Die Factoren fur die mannlichen Sexualcharaktere sind in den X-Chr., 

 die fiir die weiblichen im Y-Chr. enthalten. Bei Thieren, wo letzteres fehlt, 

 muss das unpaare X-Chr. des Q genau das gleiche enthalten, wie die paaren 

 des (^ : den Factor A und kein G. Dieser muss daher in einem anderen Chr. 

 vorhanden sein, und da alle anderen Chr. paar sind, so bleibt nichts ubrig, 

 als dass er in beiden Geschlechtern paar vorhanden ist. Auch F muss 

 dann in einem anderen Chr. liegen, wahrend M den 3 X-Chr. innewohnt. Im 

 Allgemeinen ist wohl auBer dem heterozygot auftretenden Factor fiir ein Ge- 

 schlecht der fiir das andere noch homozygot in beiden Geschlechtern vorhanden, 

 wobei stets ersterer iiber letzteren epistatisch sein muss. Mit Hiilfe von Potenz- 

 verschiebungen lassen sich dann alle Schwierigkeiten der Geschlechtsbestimmung 

 und -vererbung erklaren. Hierher auch Goldschmidt( 1 ). Nach Steche( 2 ) 

 verschiebt Goldschmidt ' die alte Auffassung der Erbfactoren und ihre Ver- 

 theilung in den Chromosomen vollig und entkleidet das Heterochromosom 

 seiner Sonderstellung : ein einziges reicht nicht aus; in alien Fallen, wo nur 

 eines vorhanden ist, muss noch ein latentes Heterochromosomenpaar ange- 

 nommen werden. Dieses unterscheidet sich aber gar nicht von den iibrigen Chr. 

 Da nach G. die H. Factoren fiir primare und secundare Sexualcharaktere ent- 

 halten, so liegt in jedem der Anlagencomplex fiir den ganzen Organismus. 

 G.'s Erklarung deckt so die Widerspriiche der Theorie von den geschlechts- 

 bestimmenden Chr. klar auf. [Grofi.] 



Nach Goldschmidt ( 3 ) entstand der Polymorphismus der Q von Colias edusa 

 und Papilio memnon dnrch Mutation innerhalb der weiblichen secundaren Ge- 

 schlechtscharaktere; seine Vererbung folgt dem Schema, das Verf. fiir die Er- 

 klarung des Gynandromorphismus bei Lymantria [s. oben] entworfen hat. 

 Hierher auch Poulton( 2 ). [GroB.J 



tlber Vererbung s. ferner De Meijere( 2 ), Federley und Pictet( 2 ). 



Rail macht eingehende Angaben iiber die Lebensdauer von 4 Species von 

 Saturniden und gelangt gegen Weismann zu dem Schlusse, dass sie Nichts mit der 

 Erhaltung der Species im Kampfe urns Dasein zu thun hat. Denn die (^ 

 fiihren nach der Begattung noch ein langes nutzloses Leben, und von den Q sterben 

 manche schon wahrend der Eiablage, andere dagegen erst lange nachher. 

 Wahrscheinlich hangt die Lebensdauer vielmehr von der Menge der Reserve- 



