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Zellenleib vertheilt, was jedenfalls durch ZellgroBe, Mangel an Function und 

 Ausbleiben der Zelltheilung erklart werden kann. Er kommt iibrigens in ge- 

 ringerer Ausbildung in alien Embryonalzellen vor, 1st immer in der Umgebung 

 der Centralkorper gelegen und besteht aus feinen nicht in Kornern aufzulosen- 

 den, in netzformigen Verbindungen mit einander stehenden Faden. Hierher 

 Berenberg-Gosslerl 1 ). 



Munson bespricht Structur und Herkunft des Dotterkernes bei Glem- 

 mys, Limulus, Arachnoidea, Columba, Rana, Felis, Knochenfisch, Astacus. In 

 den Oogonien von Cl. findet man ein groBes Centrosom, das nach der Theilung 

 in Oocyte und Follikelzellen bedeuteud kleiner wird. Dasselbe persistirt mit 

 seinem Aster in der Oocyte und liegt an einem Pole des Keimblaschens. Es 

 besteht aus einem centralen Kern, aus mehreren Kreisen von Microsomen und 

 achromatischen, eine Strahlenfigur bildenden Faden. Das Centrosom scheint 

 ein Behalter zu sein, in welchen Flussigkeit aus dem Keimblaschen (Caryo- 

 lymphe?) hinein befordert wird. Wenn nun diese mit noch nicht assimilirten 

 Nahrungsbestandtheilen in Bertihrung kommt, so wirkt sie als Ferment und ver- 

 wandelt letztere in Metaplasma, das den ganzen Kern in Gestalt eines Hinges 

 umgeben kaiin. In der Regel bildet sich Metaplasma nur um die Sphare 

 herum, man trifft aber auch eiuzelne Theile von ihm zerstreut im Eiplasma, 

 wo es dem letzteren als Nahrung dient. Das Centrosom mit Sphare ist tiber- 

 all die organisirte Partie des Dotterkernes. Das Wachsthum des Eies scheint 

 hauptsachlich auf Zunahme von Metaplasma und Bildung von Dotterkornern zu 

 bestehen. Dies geschieht meistens in der Umgebung der Sphare, wobei sich 

 einzelne Zonen (Ringe) ansbilden, die unter Umstanden deutlich zur Anschau- 

 ung gelangen, wie z. B. in der Latebra oder dem Panderschen Kern im Ei der 

 Vogel. Diese Ringe entsprechen den um das Ceutrosom der Leucocyten und 

 des Ascariseies vorhandenen Zonen. Das Substrat des Dotterkernes, das 

 Centrosoma, bildet also das Centrum des Wachsthums des Eies, zugleich 

 aber auch den Mittelpunkt seines vegetativen Poles. In den Oocyten muss 

 ea mehrere Jahre hindurch persistiren, bildet ein permanentes Organ der 

 Zelle und entsteht wohl niemals de novo aus ausgestoCenen Chromatintheilen 

 oder wandernden Nucleolen. Die verschiedenen Formen, welche der Dotter- 

 kern oft annimmt, haben ihre Ursache 1) in der zunehmenden Zahl der Dotter- 

 korper; 2) in der Bildung von das Centrosom comprimirenden Vacuolen und 

 3) in der verschiedenen Spannung der Faden der Sphare. Man kann den 

 Dotterkern mit dem Centrosom der Spermatiden vergleichen, nicht aber mit dem 

 Macronucleus der Infusorien, der die Reactionen des Chromatins zeigt. Man 

 kann im Eie aufgenommene Zellen finden, welche aber, wenn das Ei normal 

 ist, sich bald auflo'sen und infolge dessen nicht mit dem Dotterkern verwechselt 

 werden konnen. Trifft man aber wahre, wie Chromatin reagirende Kerne im 

 Cytoplasma, so ist dies ein sicheres Zeichen einer beginnenden Degeneration 

 des ganzen Eies [s. Bericht f. 1899 Arthr. p 33, f. 1904 Vert, p 55]. 



Nach Wilke entstehen die Mitochondrion in den Geschlechtszellen 

 nicht aus dem Kern, sondern aus dem Protoplasma, fur welche Anschauung er 

 auch seine Untersuchungen an Felis anfiihrt. Hier tritt in den wachsenden 

 Spermatocyten kein Bukettstadium auf. Wahrend der Synapsis zeigt der Chro- 

 matinknauel keine Tendenz mit der Kernmembran in Beriihrung zu kommen. 

 Bei wachsenden Zellen findet sich um den Kern, dessen Membran bis zum 

 Schluss der Wachsthumsperiode erhalten bleibt, eine Schicht structurloser 

 Dottersubstanz , aus welcher die Mitochondrion entstehen, sich um den Kern 

 zerstreuen und durch Theilung vermehren. 



In den Oogonien von Geotriton fuscus fand Levi( 2 ) zahlreiche, fadenformige 



