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Ende den animalen Pol nicht. Ungefahr die vordere Halfte des Embryos bildet sich 

 in situ, 3 / 4 seiner hinteren Halfte entstehen durch Uberwachsung, vielleicht 

 auch durch Concrescenz, das letzte */ 4 aber unstreitig durch Zusammenfiigung 

 der lateralen Blastoporuslippen. Die Medullarrinne ist von Anfang an mit einer 

 medialen Kerbe der dorsalen Blastoporuslippe verbunden und zeigt friihzeitig 

 segmentale Structur. Transversale Rinnen treten zwischen den Urwirbeln auf, 

 ab und zu auch segmentale Einschniirungen an den Medullarfalten selbst. - 

 Zur Zeit des Schlusses der Medullarrinne umwachst der Embryo ungefahr die 

 Halfte der ganzen Circumferenz des Eies. - - Jetzt wird die Dotterhaut (Zona 

 pellucida) abgeworfen, und die ganze Oberflache des Embryos bedeckt sich 

 mit Cilien, welche nach riickwarts schlagen und hauptsachlich an den bald ent- 

 stehenden Kiemen entwickelt sind, wo sie auch erhalten bleiben. Vermoge der 

 Cilien fangt der Embryo zu rotiren an und legt sich auf eine Seite. - - Die 

 vitellinen Venen entstehen als paare Gebilde an beiden Seiten des Dotter- 

 sackes und entwickeln sich an der zu oberst gelegenen Oberflache starker und 

 bleiben hier ho'chst wahrscheinlich nach dem Ausschliipfen der Larven erhalten, 

 wahrend die der anderen Seite atrophiren. - Der Schwanz der jungen Larve 

 ist im Verhaltnis viel breiter als beim erwachsenen Thier. Die Lungenathmung 

 stellt sich erst in ca. 5 Monaten nach dem Ausschliipfen ein, die Metamorphose 

 erst nach 2, die Geschlechtsreife nach 4 Jahren. - An Missbildungen wurden 

 beobachtet: 1) ein ausnehmend groBer Dotterpfropf (ziemlich haufig), 2) ein 

 Extraovat, 3) eine Doppelbildung und 4) Larven mit spiral gedrehtem Schwanz. 

 Brutpflege, Structur des Eies und seine Entwickelung deuten darauf hin, dasa 

 Cr. in die Nahe der auf dern Lande lebenden Salamander gestellt werden muss. 

 Seine nachsten Verwandten sind Desmognathus, Spelerpes und Plethodon. 



Nach Spehl & Polus sind die Anlagen der Geschlechtsdriisen beim 

 Asolotl zuerst paar und liegen am dorsalen Ende der Seitenplatten, an der 

 Wand des Wolffschen Ganges. Spater rucken sie, zugleich mit dem dorsalen 

 Rand der Seitenplatten, zur Medianlinie und verschmelzen hier zu einem un- 

 paaren Organ (mit Dustin, s. Bericht f. 1908 Vert, p 76). Sie gleiten hierbei, 

 wie bei Triton nach Dustin, auf die nunmehr dorsale, urspriinglich laterale 

 Flache der Seitenplatten, welche sich unter der unpaaren Genitalanlage schlieCen. 

 Spater wachst das Mesenterium in der Medianlinie dorsalwarts und halbirt die 

 unpaare Anlage in die beiden lateralen. Anfangs lassen sich die Gonocyten 

 von anderen Zellen kaum unterscheiden. Spater, bei der Herstellung der 

 secundaren paaren Anlage, geht ein groJBer Theil von ihnen zu Grunde uiid es 

 erscheint eine 2., aus dem Peritonealepithel stammende Generation. Die hochste 

 Zahl der Gonocyten von A. betragt ungefahr 350, ist also etwas hoher als bei 

 Triton, Rana und Bufo. 



Bei Amblystoma tigrinum wird nach Wintrebert( 2 ) das Bersten der Eihiillen 

 durch Zunahme der das Ei umgebenden Fliissigkeit verursacht. Die auBere 

 mit Wasser imbibirte Hiille zerreiCt zuerst, worauf die mittlere und innere hervor- 

 quellen und schlieBlich ebenfalls bersten. Diese Vorgange geschehen in der- 

 selben Weise, wenn man die Embryonen durch Chloreton anasthesirt. Indessen 

 spielt die Bewegung fur den Durchgang durch die Gallerthulle und zur Ent- 

 fernung der Triimmer der beiden inneren Hilllen doch eine bedeutende Rolle. 

 Jedenfalls bilden die Eihiillen entweder eine semipermeable oder fiir gewisse 

 Stoffe, z. B. Stoffwechselproducte des Eies, impermeable Membran. 



King( 1 ) arbeitet weiter iiber die Geschlechtsbestimmung bei Amphibien 

 [s. Bericht f. 1911 Vert, p 58 und f. 1910 Vert, p 56] und versucht, ob die 

 Anderung des Wassergehaltes des Eies von Bufo lentiginosus vor und wahrend 

 der Befruchtung von Einfluss auf das Geschlecht ist. Wurden unbefruchtete 



