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der kolbenformigen Mammaranlagen als epitheliale Sprossen (Primarsprosaen), 

 von welchen die Mammarhaare entstehen, an den Primarsprossen entstehen in 

 Einzahl Secundarsprossen die eigentlichen Milchdriisenanlagen, stets dem 

 Centrum dev Tasche zugewendet, und paare Tertiarsprossen, welche die Talg- 

 driisen der Mammarhaare liefern. Haare und Talgdrusen gehen, im Gegensatz 

 zu den Mon., bald zu Grunde. Die Milchdrusen besitzen epitheliale Muskel- 

 fasern und gehoren zum merocrinen oder SchweiBdrusentypns. Obwohl auch 

 die Mon. Mammardriisen vom SchweiBdriisentypus besitzen , sind doch die Or- 

 gane der Mar. und Mon. bios divergente Entwickelungsformen einer indiffe- 

 renteu tubulosen Hautdriisenart, die auch die SchweiBdriisen lieferte. Mammar- 

 organe vom Talgdriisentypus gibt es nicht. Obwohl die Driisen der Mon. sich 

 frflher von SchweiBdriisen zu unterscheiden beginnen, ist schlieBlich der Milch- 

 drusentypus der Mar. doch der viel weiter abweichende, offenbar wegen der 

 bedeutend groBeren Anforderungen an die Function. Die Milchdrusen der Mar. 

 zeigen als progressive Organe, je hoher die Gruppe ist, ein desto rascheres 

 Entwickelungstempo nnd eine Verlegung des Auftretens in immer friihere Em- 

 bryonalperioden. Bei den Didelphyiden und Dasyuriden entstehen die Mar- 

 supialtaschen als Ringfalten um jede Mammaranlage, deren auBere Rander 

 sich vereinigen, wahrend die inneren verschwinden; so entstehen einheitliche 

 paare Langsfalten als Anlage des Beutels. Bei den Perameliden ist es eine 

 solide unpaare Epidermisverdickung, an deren Grunde die Mammaranlagen her- 

 auswnchern. Die Phalangeriden und Phascolarctiden zeigen eine unpaare, me- 

 diane Langsrinne, von deren Seitenwanden die Mammaranlagen ausgehen. Die 

 Macropodiden weisen eine breite, langs einer medianen Leiste mit der Epi- 

 dermis zusammenhangende, in die Tiefe der Cutis versenkte solide Epidermis- 

 wucherung auf, die durch Aushohlung den ersten AnstoB zur Beutelbildung 

 gibt, wahrend die Marsupialtaschen erst secundar bei der weiteren Ausgestal- 

 tung des Beutellumens mitwirken. Alle diese Typen konnen ohne Schwierig- 

 keit auf die Didelphyiden und Dasyuriden monophyletisch zuriickgefuhrt werden. 

 Dass die Marsupialtaschen oft erst secundar auftreten und die Einfaltung des 

 gesammten Beutelareales vorher erfolgt, spricht nicht dagegen. Die groCe Va- 

 riabilitat der Beutelentwickelung entspricht der divergenten Entwickelung der 

 Mar. Von alien Componenten des Mammarapparates zeigt der Driisentheil die 

 relativ grofite Ubereinstimmung bei alien Mar., die Zitzen weisen schon Diffe- 

 renzen auf, die Beutelbildungen variiren sehr stark. Diese ontogenetische Va- 

 riabilitat entspricht auch dem phylogenetischen Alter der 3 Componenten. Der 

 Beutel als jungster, kaum vor die Zeit des Beginnes der Radiation der Mar. 

 zurttckreichender Erwerb hat mangels einer festen Tradition die gro'Bte Varia- 

 bilitat trotz seines monophyletischen Ursprnnges. Die Lehre von der phylo- 

 genetischen Prioritat des Beutels ist zuruckzuweisen. Denn er tritt ontogene- 

 tisch stets lange nach den iibrigen Theilen des Mammarapparates auf und fehlt 

 den primitivsten Didelphyiden. Er ist auch nicht homolog dem Brutbeutel 

 der Mon., dessen Entstehung eine ganz andere ist (bios temporare Eiusenkung 

 eines hautmuskelfreien Bezirkes). Daher wird fiir den Brutbeutel der Mon. der 

 Ausdruck lucubatorium vorgeschlagen. Den AnstoB zur Entstehung des Beutels 

 haben wohl die Marsupialtaschen gegeben. Diese dienten Anfangs als ring- 

 fOrmige Falten um die einzelnen Zitzen zur besseren Befestigung der Jungen, 

 und blieben bei grofierer Distanz die Zitzen von einander unabhangig. Bei 

 dichterer Zitzentagerung kam es zur Verschmelzuug der Marsupialtaschen, und 

 schlieBlich entstand aus den bloBen Falten der echte Beutel. Es brauchen 

 anch zunachst nicht alle Marsupialtaschen an der Beutelbildung Theil genommen 

 zu haben (bei Did. marsupialis z. B. nur die 3 caudalen). Bei hOheren Formen 



