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verursacht. Die Abnahme des Calottenhohen-Index beruht darauf, dass embryo- 

 nal die Basis dem Wachsthumsdruck des Hirns einen grb'Beren Widerstand 

 entgegensetzt als das Dach. Der Unterkieferast zeigt postembryonal eine starkere 

 Hohenzunahme als der Korper. Der gewaltige Proc. condyloideus und der 

 Brullapparat sind die Hauptfactoren fur die Form der Hirnhohle, und zweifel- 

 los wird das Gehirn vom Schadel in seiner Gestaltung beeinflusst. Der 

 Scheitelkamm ist durch das GroBenverhaltnis zwischen Hirnkapsel und Kau- 

 apparat bedingt, indem bei relativ kleinem Hirnschadel haufiger ein Kamm zur 

 Ausbildung kommt. Die GroBe des Primatenhirns begriindet das relativ haufige 

 Fehlen des Kammes; bei M. lasst sich sein Fehlen auch durch den niedrigen 

 Hohenbreiten-Index erklaren; Sein Fehlen bei Pithecanthropus erectus zeigt, dass 

 dieser nicht einfach als groBer Gibbon betrachtet werden darf. Uber die 

 Schadelknochen der Primaten s. auch Frassetto, iiber Nahte am Affenschadel 

 Bolk( 3 ). 



Gaupp ') erganzt seine friiheren Angaben tiber den Unterkiefer [s. Bericht 

 f. 1911 Vert, p 127] durch die Feststellung (an fossilem Material), dass der 

 Unterkiefer der recenten Amphibien sich von einem an Deckknochen reicheren 

 herleitet. Die heutigen Amph. sind nicht als primitiv in jedem Sinne zu 

 betrachten. 



Frey meint, weil die Hammer-AmboBverbindung in vielen Fallen anky- 

 lotisch, niemals aber ein wirkliches Gelenk ist, kommt bei der physiologischen 

 Schallleitung keine Verschiebung der Knochen gegen einander vor. Auch die 

 Configuration der Theile spricht nicht fur ein Sperrzahngelenk. 



Gibian's ontogenetische und phylogenetische Befunde am Hyobranchial- 

 skelet verschiedener Haie lassen die Copulae als secundare, paare Ab- 

 gliederungen der medialen Enden der Hyobranchialia (Copularia) erscheinen, 

 welche spater getrennt bleiben oder verwachseu. Die haufigen Rudimente von 

 Copula III/IV sprechen fur eine urspriinglich jedem Bogen zukommende Copula 

 (Gegenbaur). Die am unteren Mittelsttick des II. Branchialbogens bestehende 

 Y-formige Theilung ist secundar ebenso ein entsprechend gelagertes Knorpel- 

 stiick am I. Bogen. Die mediale Gabelung des Hyoidstuckes beweist die 

 Kiemenbogennatur des Hyoidbogens. Von den zwischen den einzelnen Bogen- 

 enden sich findenden Verbindungsblastemen (resp. Bandern) ist das vordere 

 das Rudiment eines Skelettheiles, das hintere ein functionell bedingter Neu- 

 erwerb. 



Bender stellte am Visceralskelet von Testudo graeca Folgendes fest: der 

 1. Visceralbogen (Kieferbogen) entsteht aus einem einheitlichen Blastem und 

 theilt sich spater in Quadratum und Meckelschen Knorpel. An diesem fehlt 

 ein Proc. ascendens. Der Unterkiefer, in der Entwickelung dem Quadratum 

 voraus, besitzt keinen Proc. retroarticularis ; seine beiden Halften vereinigen 

 sich friih. Der Pfannenknorpel ist ein Rest des primordialen Unterkiefer- 

 knorpels. Die Gelenkpfanne ist sagittal getheilt, ebenso der Condylus. Das 

 Quadratum umgreift die Mittelohranlage und verschmilzt mit der Ohrkapsel, 

 wodurch Streptostylie eintritt. Der Processus pterygoideus bleibt lange knorpelig 

 (primitiv). Sehr friih tritt das Pterygoid (als Deckknochen) auf. Columella, 

 Interhyale und Ventralstiick des Hyoidbogens bilden ein einheitliches Blastem; 

 die friihe Gliederung des Bogens beruht auf seiner Verwendung im Dienste des 

 Gehororganes. Beziehungen des schallleitenden Apparates zu Muskeln und 

 Bandern fehlen. Das Interhyale wird riickgebildet. Der Extracolumella fehlt 

 jede Fortsatzbildung. Die Reduction der Columella deutet auf eine friihzeitige 

 Sonderung von T. von den anderen Reptilien. Die Paukenhohle ist von 

 dorsaleu Theilen der beiden ersten Schlundspalten abzuleiten; ihre Entwicke- 



