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aber in 48 Chromomeren; die 24 Chromosomen zeigen ihren doppelteu Ursprung 

 auch durch die eingeschniirte Form; bei der Theilung werden sie langs gespalten. 

 Sie vertheilen sich (nicht ganz gleichzeitig) auf die Pole; in der Telophase 

 kommt keine Paarung der Chromosomen zu Stande, sie werden sehr dicht ge- 

 packt und bilden ein Netzwerk, das sich wieder in seine component granules* 

 auf lost. Die daraus hervorgehenden Spermatocyten 1. Ordnung unterscheiden 

 sich nur durch die geringere GroBe von der vorigen Generation. Bei ihrer 

 weiteren Theilung tritt meist eine auffiillige Zusarnmeuziehung des Chromatius 

 in der Prophase auf; aber dies wird als Kunstproduct (Pseudosynapsis) 

 gedeutet. Das dichte Netz der Caryosomen wird nicht zu einem Spirem, 

 sondern zu (wahrscheinlich 24) Chroinatinmassen, die nach Auflosung der 

 Kernmembran 12 bivalente Chromosomen bilden. Tetradeubildung ist nicht 

 ersichtlich. Ob eine Aquations- oder Reductionstheilung vorliegt, ist nicht zu 

 entscheiden. Bei der folgendeu Theiluug dieser Spermatocyten 2. Ordnung 

 erscheiueu ebenfalls Pseudosynapsisstadien. Das chrornatische Netzwerk zer- 

 legt sich ohne Zwischenstufen von Chromomeren in 12 Chromosomen, die sich 

 spalten und zu viel kleineren Tochterchromosomen vertheilen. Auch hier kaun 

 man sich nicht fur Aquation oder Reduction aussprechen. Das Centrosoui ver- 

 schwindet uicht wie sonst in der Anaphase; bei der Umwaudlung der Spermatide 

 theilt es sich, die erne Halfte wandert in den Kern, bleibt aber mit der distaleu 

 durch den Achsenfaden verbunden; der Schwauzfadeu wachst vom distaleu 

 Centrosom aus. Multiple und Riesen-Spermatiden entstehen durch abuorme 

 Theilung. Die Theilung der Oogouien ist vom gewohnlichen somatischeu 

 Typus; die Chromosomeu werden durch directe Condensation der Chromatin- 

 segrnente ohue Vennittlung von Chromomeren gebildet. In der Wachsthums- 

 periode treten zuerst Verauderuugen wie eine Prophase ein, ftihren aber uicht 

 zur Theilung (Pseudoprophase). Der auBere Theil des Nucleolus triigt auch 

 hier zur Verstarkung des Chromatins bei; das Netzwerk condensirt sich zu 

 rosenkranzartigen Segmenten von wechselnder Caryosoinenzahl. Die iunere 

 Partie des Nucleolus bleibt, ist basophil und bildet den Hauptnucleolus der 

 Wachsthumsperiode, nachdem der Kern wieder ins Ruhestadium mit diffusern 

 Chromatiu zuruckgekehrt ist. Dieses verliert zuerst seine Tinctiousfahigkeit, ge- 

 winut sie aber wieder und zeigt Klurnpen , die sich zu Strangen und Y- und 

 V-formigen Figuren ordneu. Der basophile Hauptnucleolus wird vacuolar und 

 nimmt keinen Theil am Chromatin. AuBerdem gibt es aber accessorische 

 Nucleoli, die in Verbindung mit dem chromatischen Netzwerk entsteheu und 

 wie dies acidophil sind. Das Spermiuin scheint vor der Bilduug der 2. Richtung- 

 spindel ins Ei einzudringen ; es zeigt daiin Kopf und Mittelstiick von einer 

 Strahlung umgeben. Das Mittelstiick verschwindet , die Strahlung zeigt sich 

 (ohue Centrosom) doppelt, und diese 2 Aster begleiten den Spermakern bei 

 seiner Wanderung durch das Ei. Der Eiaster war schon nach der 2. Reifungs- 

 theilung verschwundeu. Die beiden Kerne vereinigen sich durch Verschmelzung 

 oder Anlagerung, je nach der relativen GroBe, in der sie sich treffen. In der 

 1. Furchungspindel erscheint die voile Chromosomenzahl, in der 2. (falls 

 dies normal) eine reducirte Zahl bivalenter Gebilde (aus Vereinigung je zweier 

 Chromosomen); die 3. Spindel wurde nicht beobachtet, die 4. uud folgenden 

 zeigen wieder die voile Zahl. 



Trinci stellt die Vorgange in der Oocyte von Phialidium variabilc und 

 Tiarella partJtenopaea [= Turris coeca Hartlaub ?] wahrend der Wachsthumsperiode 

 dar. Die Genitalzellen lasst er keinem bestimmteu Keimblatt angehoreu; nie 

 ist ein Ubergang somatischer Zellen in Genitalzellen festzustelleu ; zu Anfang 

 der Wachsthumsperiode kanii (zwar nicht ihr Ursprung, aber) ihre Lage ie 



