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und Ausbildung der Htille. Durch Mitosen vermehren sich beide Kerne bis auf 

 14: 6 centrale, von denen 2 bedeutend kleiner sind als die anderen, und 8 

 periphere. Jeder der 2 Sporoblasten enthalt 2 centrale und 4 periphere 

 Kerne. Die beiden kleinen centralen bleiben als Restkerne zwischen den Sporo- 

 blasten liegen. Die gro'Beren werden zu den Amoboidkeimkernen, 2 periphere 

 zu den Polkapsel-, die anderen zu den Schalenkernen. In der reifen Spore 

 verschmelzen die Amoboidkeimkerne mit einander. Der Vorgang wird als Caryo- 

 gamie gedeutet mit der Annahme, dass einer der copulirenden Kerne von dem 

 kleinen, der andere von dem groBen des Pansporoblasten abstammt. Diese 

 sollen ebenfalls verschiedenen Ursprungs sein, was durch Versehmelzung oder 

 voriibergehende Conjugation mit Kernaustausch von 2 oder mehreren jungen 

 Myxosporidien erklart wird. Nach Auseinandersetzung mit den abweichenden 

 Augaben anderer Autoren wird ein hypotketischer Entwickelungscyclus aufgestellt. 



Awerinzew ( 3 ) gibt zunachst Bemerkungen fiber die Wabenstructur des Proto- 

 plasmas, die Ausscheidung einer klebrigen Masse durch das Ectoplasma bei den 

 Myxosporidien und fiber verzweigte Pseudopodien bei Ceratomyxa ramosa n. 

 und bespricht dann ausftihrlich die Bildung der Sporen bei Ceratomyxa sp. 

 aus Pleuronectes platessa und Drepanopsetta platessoides. Ini 2kernigen Amoboid 

 entstehen durch Theilung 2 somatische und 2 generative Kerne. Letztere liefern 

 durch fortgesetzte Theilungen die Kerne der Anisogameten, die mit einander 

 copuliren. Der Copulant theilt sich in 2 Zellen; die kleinere von diesen 

 bildet die Sporenhtille, die groBe wird zur Zygote, aus der spater der juuge 

 2kernige Amphiont uud die 2 Polkapseln hervorgehen. 



Leger & Hesse beschreiben als neu Coccomyxa morovi aus der Gallenblase 

 der Sardine. Die Sporen enthalten eine einzige Polkapsel, 2 Kerne, keine 

 Vacuole. Die Sporoblasten finden sich frei in der Galle und bilden nur je 

 1 Spore. Die neue Familie der Coccomyxiden gehftrt zu den Phiiuocystiden 

 und bildet den Ubergang von diesen zu den Cryptocystiden oder den Micro- 

 sporidien. 



Nach King siud die von Knappe [s. Bericht f. 1886 Vertebrata p 64] aus dem 

 Bidderschen Organ von Bufo beschriebenen Spermieu Stadien von Bertramia 

 bufonis n., fiber dessen Entwickelung Verf. einige Angaben macht. 



Ridewood & Fantham stellen den Entwickelungscyclus von Neurosporidium n. 

 cephalodisci n. aus dem Nervensystem von Cephalodiscus nigrescens dar. Die 

 rundlichen Sporen bewirken eine locale Degeneration der nervosen Elemente 

 in den tieferen Lagen des Ectoderms und entwickeln sich in den so entstandenen 

 Hohlraumen, umgeben von einer Kapsel, die von den Geweben des Wirthes 

 ausgeschieden wird. Die Amoboidkeime verwaudebi sich in Plasmodien durch 

 mehrfach wiederholte Kerntheilung oder durch ZusammenflieBen mehrerer Indi- 

 viduen. Die Plasmodien zerfallen in 1 kernige Pausporoblasten , dereu 

 Kerne durch Zerfall in Chromidien das Material ftir die Kerne der Ikernigen 

 Sporoblasten liefern, die sich in die Sporen ohne Polkapseln umwandeln. 

 Diese wandern durch unregelmaflige Offnungen der Kapselmembran aus, infi- 

 ciren die angrenzenden Gewebe des Wirthes und wachsen wieder zu Amoboid- 

 keimen heran. Die Reste der Pansporoblasten gehen in den alten Kapseln zu 

 Grunde. N. 1st am nachsten verwandt mit Rhinosporidium, gehort also zu 

 den Haplosporidieu ; fur diese schlagen Verff. folgende Eintheilung vor: Oligo- 

 sporulea fur die nur wenige Sporen bildenden Coelosporidium , Bertramia und 

 Haplosporidium] Polysporulea fur Neurosporid.ium und Rhinosporidium. 



Uber Myxo- und Microsporidien s. auch Cepede( 1 ), Chatton('), Dubois, Gaver 

 & Stephan, Marzocchi 7 Mazzarelli, Mercier( 2 ) und Tyzzer, fiber Haplosporidien 

 Chatton( 2 ). 



