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[s. hierzu Bericht f. 1905 Allg. Biologie p 13 Euriques] in den Oo- oder 

 Spermatogonien und bespricht ihren Einfluss auf eine entirely rational phylo- 

 geny*. Eine Species mit 4 Chromosomen gehort nicht zu demselben Genus 

 wie eine mit 48 ; iiberhaupt ist die Chromosomenzahl bei der Taxonomie zu 

 berucksichtigen. 



Boring studirte die Spermatogenese von 8 Membraciden , 6 Jassiden, 

 3 Cercopiden und 4 Fulgoriden besonders mit Riicksicht auf das unpaare Chromo- 

 som. Da Aphrophora quadrangular is in den Spermatocyten 11 oder 12 Chro- 

 mosomen zeigt, so umfasst sie wohl 2 Species, mithin seien im Ganzen nicht 

 21, sondern 22 Homopteren untersucht worden. Alle haben sie ein unpaares 

 Chr. , das nur bei Enchenopa binotata die 1. Reifungstheilung mitmacht, sonst 

 liberall die 2. , und jedenfalls nur in die Halfte der Sperrnatiden iibergeht. 

 19 von den 22 Species haben in den Spermatiden einen vom ace. Chr. unab- 

 hangigen Chromatinnucleolus. Die Zahl der Chr. ist weder fur die Familien, 

 noch fiir die Genera, wohl aber fur die Species constant [s. obenl. Verf. tritt 

 fur Boveri's Individualitatslehre und Wilson's Sexualitatslehre ein. Hierher 

 auch oben p 54 Stevens f 1 ). 



Tannreuther studirte den Lebenscyclus zweier Species von Aphis (Melano- 

 xanthus). Die Dauer einer Generation schwankt von 15-35, die einer 

 parthenogenetischen im Sommer von 20-25 Tagen, je nach Temperatur und 

 Nahrung. Das Geschlecht hangt nicht von der Menge der Nahrung ab. Die 

 2. parthen. Generation liefert die meisten gefliigelten Thiere (bis zu 95^, be- 

 sonders bei reichlicher Nahrung). Die Eier der 5. parthen. Generation werden 

 zu den presexual embryos*, und diese bringen als 6. Generation entweder nur 

 Q^ oder nur Q hervor; somit besteht der ganze Cyclus aus 7 Generationen. 

 Von somatischen Chromosomen sind stets 1 kleines und 2 groCe Paare 

 vorhanden. Bei den Mannchen verschmelzen zu Beginn der 1. Spermatocyten- 

 theilung diese 6 univalenten Chromosomen mit den Enden zu 3 bivalenten und 

 werden dann bei der 1. Theilung in 2 x 3 univalente getheilt; so erhalt jede 

 Spermatide wieder 3 univalente; ein accessoriscb.es Chrom. fehlt. Bei den 

 Weibchen werden beide Polzellen schon vor der Auflosung des Keimblaschens 

 gebildet, bleiben im Ei liegen und gehen vor Beginn der Furchung zu Grunde; 

 die beiden Vorkerne treten bereits kurz nach der Ablage des Eies zusammen. 

 Bei den parthenogenetischen Q endlich theilen sich die Chromosomen ohne 

 Reduction wie die somatischen; nur 1 Polzelle wird gebildet so auch bei 

 8 anderen Aphidenspecies - und lost sich erst nach der 4. Furchung auf. 

 Die beiden Arten der Eier sind zu Anfang ihres Wachsthums nicht von ein- 

 ander verschieden; der primare Dotter entsteht im Ei selber, der secundare 

 wird von den Follikelzellen producirt; was von ihm unverbraucht in die Imago 

 iibergeht, wird in very severe condition* fast ganz von dieser resorbirt. Das 

 Blastoderm geht aus den Nachkommen der beiden ersten Furchungskerne hervor, 

 der ganze Keimstreif jedoch sowie ein Theil der Serosa und der Dotterkerne 

 nur aus denen des hinteren Kernes. Im befruchteten Ei senkt sich der Keim- 

 streif vollig in den reichlichen Dotter ein, wird also von der Serosa unabhangig; 

 im parthenogenetischen Ei ist das nicht der Fall. 



Kbhler stimmt in seinen Arigaben iiber den Bau des Ovariums von 

 16 Hemipteren wesentlich mit Wielowiejski [s. Bericht f. 1905 Arthr. p 50] 

 iiberein, weicht dagegen von Gross [ibid. f. 1900 p 49] oft ab. G. habe viel- 

 fach zu alte Stadien untersucht. Das Peritonealepithel ist zu Anfang mehr-, 

 spater einschichtig. Die Tunica propria ist zuerst doppelt: die innere Lamelle 

 wird von den peritonealen Wandzellen (Follikelzellen) der Endkammer, die auBere 

 von der Zwischenschicht secernirt; spater verschmelzen beide, wahrend die 



