5. Gastropoda, b. Prosobranchia. 13 



das Velarfeld, seitlich von den AuBennieren begrenzt. Diese sind anfanglich 

 flach, werden dann zu hohlen Napfen, schlieBlich zu soliden Kugeln, die beim 

 Wachsthum des Velums mehr lateralwarts riicken und zuletzt dem Velum unten 

 anhangen, bis sie nach dem Ende des Larvenlebens degeneriren und entweder 

 allein oder mit dem Velum zusammen abfallen. Die Zellen dieser Nieren ver- 

 mehren sich durch Amitose, woran sich aber die Nucleolen (Plasmosomen) nicht 

 betheiligen, sondern neu auftreten; es entstehen so Zellen mit bis 5 Kernen, 

 die zu langen granulirten Prismen auswachsen und die Kerne nebst Vacuolen 

 in einer Art von Haube tragen. Da die Amitose so friih auftritt, und die 

 Zellen noch lange sehr thatig sind, so ist sie kein Zeichen von Schwache. 

 Dass die AuBennieren wirklich excerniren, hat Verf. sich durch einen Chemiker 

 bestatigen lassen, der im wasserigen Auszuge Harnstoff oder Homologe nach- 

 gewiesen habe. Morphotogisch unterscheidet Verf. 4 Arten von Urnieren 

 bei den Gastropoden: echte ectodermale und echte mesodermale, ferner AuBen- 

 nieren (Fasc., Crepidula etc.) und einfache Excretionszellen (Umbrella). Die 

 AuBennieren sind den Urnieren nicht homolog. Hierher auch Glaser( 2 ). 



Conklin macht zunachst kurze Angaben uber die Eiablage von Sycotypus und 

 Fulgur und geht dann auf die Embryogenese von F. ein. Obwohl die Eier 

 im Durchmesser etwa 13 mal, im Volumen etwa 2000 mal so groB sind wie 

 die von Crepidula , so verlauft doch die Furchung bis zu etwa 60 Zellen 

 genau so wie hier. Die 2. Furche theilt das Ei wenn nicht ganz genau, so 

 doch nahezu in eine rechte und eine linke Halfte. Wie bei C. liefern die 

 20 Micromeren das ganze Ectoderm; auch bei Tethys und Siphonaria sind 

 wohl nur 3 Ectoblast-Q,uartette vorhanden (gegen Viguier und Fujita). Die 

 Mesentomeren von F. entsprechen ebenfalls denen von C. vollkommen. Das 

 Ectodermkreuz ist bei F. nie so deutlich wie bei C., auch werden spater viel 

 mehr Ectodermzellen gebildet als bei C. Bei der Zelltheilung besteht in 

 den friihen Stadien keinerlei feste Kernplasmarelation ; diese steht daher nicht 

 in ursachlicher Beziehung zu jener. Wahrend die beiden ersten Furchungen 

 holoblastisch sind, theilen sich nach der Bildung des 4. Quartettes die Macro- 

 meren nicht mehr, sondern nur ihre Kerne; der Grund hierfiir mag in der 

 dann starkeren Consistenz des Dotters - zu Anfang ist er ganz fliissig - 

 liegen. Die Organe werden bereits angelegt, wenn das Blastoderm erst eine 

 kleine Masse am animalen Eipole darstellt; die Anlagen are here spread out 

 as in a mercator's chart und werden spater durch das ungleichmaBige Wachs- 

 thum des Blastoderms nach den Seiten und hinten verschoben, bis sie an seinem 

 Hinterrande eine Art von Keimring bilden. Anfangs dehnt sich das Blasto- 

 derm nur nach vorn und seitlich aus; der Blastopor schlieBt sich am vege- 

 tativen Pole, und hier bilden sich spater Mund und Stomodaum. Etwas vor 

 dem animalen Pole entsteht sehr friih eine Einstiilpung des Ectoderms, wird 

 allmahlich zu einem Rohre, verstreicht aber schlieBlich wieder, ohne Spuren zu 

 hinterlassen; wahrscheinlich ist sie eine mechanical adaptation to secure a 

 rapid extension* der Vorderhalfte des Blastoderms iiber den Dotter hin. Die 

 Anlage der Schalendrtise stammt wohl von der Zelle 2d ab, die der Cere- 

 bralganglien wohl von den vorderen Rosettenzellen, die der Buccalganglien wohl 

 von Abkommlingen der Zellen 2 a und 2c, alle iibrigen Ganglien, ferner FuB, 

 Darm, Niere, Herz, Kieme etc., also der ganze Organcomplex zwischen der 

 Schalendriise und der hinteren Blastoporlippe, riihren vielleicht ganz, jedenfalls 

 in der Hauptsache von 2d und 4d her. Von vorne herein sind die Anlagen 

 der paaren Organe ttber die Mittellinie hin mit einander verbunden. Das 

 Velum wird paar angelegt, aber in derselben Region und wohl von denselben 

 Zellen wie bei (7.; wenn der Embryo ausschliipft, ist es bereits wieder resor- 



