I. Ontogenie mit Ausscbluss der Organogenie. B. Specieller Theil. 79 



wickelt sich von vorn nach hinten durch directe Abschnuruug, meist tmter 

 Bildung einer seichten Rinne. Der Blastoporus ruckt in die Tiefe, und die 

 um ihn herum liegende Grube des Primitivstreifens verwandelt sich in die 

 Cloake, so dass ihre Oft'nung nur einem Theil der Blastoporusoffnung ent- 

 spricht, die sich in den After umbildet. Da das Medullarrohr sich vor dem 

 Blastoporus schlieBt, so tritt bei A. kein Canalis neurentericus auf. Der Pri- 

 mitivstreifen liefert den hinteren Theil des Medullarrohres, der Chorda, des 

 Ecto-, Ento- uud seitlichen Mesoblastes und den Schwanz; sein Rest geht in die 

 Begrenzung der Cloake auf. 



Ruffini( 2 ) studirt die Gastrulation an Triton cristatus. Er unterscheidet 

 an der Blastula SZonen: eine obere periectodermatische, eine untere perivitelline, 

 eine mittlere enterodermatische. Aus der letzteren entwickelt sich das Entero- 

 derm, wobei die Zellen der iiuCeren Schicht der Blastula keulenformig werden, 

 sich niitotisch vermehren und so die tibrigen Zellen der Urdarmwandung liefern. 

 Spater nehmen sie wieder eine niedere Form an. Ihre Formveranderungen 

 werden von Secretionsvorgangen begleitet. Anfangs liefern sie serose und 

 mukose Stoffe, spater nur die letzteren, und zwar nur am Dache des Urdarmes. 

 Auch das Mesoderm entwickelt sich aus der enterodermatischen Zone der 

 Blastula und erstreckt sich nach und nach um den Darm, mit dem es innig 

 verwachsen zu sein scheint. Die Blastula ist wohl das Endstadium der 

 Furchung, und in ihr wird eine VergroBerung des Volumens, eine definitive 

 Lage der specifischen Zellengruppen und die Bildung der Furchungshohle er- 

 reicht. Die Fliissigkeit in letzterer dient den Zellen des Keimes als Nahrung, 

 weshalb auch jede Zellengattung mit ihr in Contact zu treten bestrebt ist. 

 Dies ist fur die Enterodermzellen besonders schwierig, und sie ziehen sich 

 daher keulenformig aus und stiilpen sich ein. 



An Ectodermzellen der Eier von Triton cristatus im Stadium der eben 

 beginnenden Gastrulation beobachtete Ruffini( 3 ) an den von Dotterplattchen 

 freien Stellen im Plasma ein mit Ehrlich's Hamatoxylin farbbares Netz. Die 

 Maschen des Reticulums sind ziemlich weit, in den Knotenpunkten liegen rund- 

 liche Microsomen, an der Zellperipherie verlauft ein Faden, von dem die Netz- 

 fibrillen ausgehen und feine Astchen zu den Nachbarzellen zu verlaufen und 

 mit ihrem Reticulurn in Verbindung zu treten scheinen. Das Netz stellt die 

 Filarmasse des Protoplasmas dar. 



RuffinJf 1 ) beschreibt die Gastrulation auch bei Rana esculenta und Bufo 

 vulgaris. Sie stirumt in alien wesentlichen Punkten mit dem gleichen Process 

 bei den Urodelen [s. oben] tiberein. Der Arbeit sind einige nichts wesentlich 

 Neues bietende Bernerkungen iiber Chorda und Hypochorda beigefiigt. 



Nach B. Allen ( 2 ) entstehen die Sexualzellen von Rana pipiens aus dem 

 Entoderm und wanderu aus ihm in das Mesenterium des Darmes, wenn dieses 

 sich eben aus den Seitenplatten des Mesoderms bildet. Dadurch, dass die 

 Seitenplatten dorsal vom Entoderm immer naher an einander rucken, schniiren 

 sie gleichsam ein Stiick des dorsalen Entoderms ab und vereinigen sich unter- 

 halb dieses Zellcomplexes. Da bei Schildkroten [s. Bericht f. 1904 Vert. 

 p 262 und f. 1906 Vert, p 51] alle Sexualzellen, bei R. wenigstens viele von 

 ihnen aus dem Entoderm stamrnen, so mag dies wohl bei alien Vertebraten so 

 sein. Immerhin mo'gen sie tiberhaupt keinem echten Keimblatte angehoren 

 und als Wanderzellen nur scheinbar bald im Entoderm, bald im Mesoderm ge- 

 funden werden. Hierher auch Dusting, 2 ). 



Bei Embryonen von Rana fusea zerfallt nach Brachetl 1 ) das Ectoderm langs 

 der dorsalen Mediane in 2 breite Flatten, die aber nur von der Grund- 

 schicht, nicht von der Deckschicht geliefert werden. Durch eine longitudinale 



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