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wenn man sie entfernt, bevor sie sich deutlich erhoben hat. Jedenfalls ist 

 ein embryonales Gewebe specialisirter als das andere, und dieses entwickelt 

 sich nur correlativ mit: so ist bei den Balancirorganen und dem Auge das 

 specialisirte Gewebe das Epithel, das sich correlativ entwickelnde das Binde- 

 gewebe [s. auch Bericht f. 1906 Vert, p 64]. 



tiber den Herzschlag verlotheter Larven von Discoglossus s. Sanzo( J ). 



3. Sanropsida. 



Uber die Embryotrophe s. Kolster( 3 ), Keimzellen oben p 47 B. Allen f 1 ), die 

 Eier Eycleshymer( 1 ) und oben p 53 Schlaier( 1 ), die Spermatogenese p 52 Poll 

 & Tiefensee, die Keimblatter von Gallus p 59 Meves ( J ), den Embryo von G. 

 p 59 Patterson ('j, Missbildungen p 69 Tur( 2 ) etc., Brutpflege von Alligator 

 Reese. 



An der Keimscheibe eines Eies von Gallus, das eben seine Schale aus- 

 gebildet hatte und sammt dem Oviduct in Pikrinschwefelsaure fixirt wurde, fand 

 Andrews plasmatische Verbindungen zwischen den Blastomeren. Diese Strange 

 ziehen durch die Furchen von Zelle zu Zelle und enthalten oft Dotterpartikelchen. 

 Sie lassen sich mit den pseudopodienahnlichen Gebilden zwischen den Blasto- 

 meren einiger Wirbellosen oder den Pteropodien der Thrombocyten im Vertebraten- 

 blute vergleichen. Es sind keine Reste von Zelltheilungen , sondern sie ent- 

 stehen wahrscheinlich secundar und stellen directe Beziehungen zwischen den 

 Blastomeren her. Immerhin mochten sie zum Theil durch Auseinanderweichen 

 der Blastomeren wahrend der Fixirung entstanden sein. 



Bei Embryonen von Gallus und Anas vom 2. -5. Bebriitungstage untersucht 

 Rubaschkin Auftreten und Wanderung der Keimzellen. Diese treten zuerst 

 im Gebiet des 2 4. -2 6., dann auch im 2 7. -30. Segmente auf, also in dem Ge- 

 biete, das beziehentlich des ausgebildeten Embryo als Schlussgrenze erscheint 

 und auch in spateren Stadien erhalten bleibt. Vom Stadium des 36. Seg- 

 mentes an beginnt die Migration der Keimzellen aus der Splauchnopleura; die 

 friiher erschienenen Keimzellen der vorderen Segmente (24. -26.) gehen in das 

 Mesenterium tiber, indem sie sich nach dem retroperitonealen Gebiete wenden ; 

 in den hinteren Theilen der Splanchnopleura dauert die Bildung neuer Keim- 

 zellen fort, und diese schlagen nach und nach denselben Weg nach dem 

 Mesenterium ein. So erreichen die Keimzellen das Keimepithel nicht gleich- 

 zeitig und werden in einem gegebenen Moment der Entwickelung an ver- 

 schiedenen Stellen angetroffen. Gegen den 5. Tag hin haben sie alle die 

 Splanchnopleura verlassen. Wahrend ihres Auftretens und ihrer Migration 

 vermehren sie sich nicht, sondern erst wenn sie das Epithel der medialen 

 Flache erreicht haben. 



In einer vorlaufigen Mittheilung ttber den Ursprung der extraembryonalen 

 GefaBe bei Sauropsiden lasst Tur( 4 ) sich die Blutinseln des GefaBhofes in 

 der Regel etwas spater anlegen, als Ruckert [s. Bericht f. 1906 Vert, p 38] 

 angibt. Bei Reptilien mit Primitivplatte, wo die Primitivrinne verkiirzt er- 

 scheint, bilden sich die Blutinseln am Hinterende der letzteren erst nach be- 

 endeter Gastrulation ; bei Species "mit verlangerter Primitivrinne erscheinen sie 

 dagegen friiher. Auch bei Vogeln mit kiirzerer Primitivrinne kommen die Ge- 

 faBanlagen etwas spater zur Ausbildung. In Hinsicht der Anlage der Gefiifie 

 und des Ringcanals stimmt Verf. vollig mit R. iiberein, ebenso auch darin, 

 dass die Sich el bei Reptilien und Vogeln sehr variabel ist, und dass man 

 ihr nur mit Vorsicht eine morphogenetische Bedeutung zuschreiben darf. 



Viefhaus studirte die Entwickelung von Tropidonotus nach Ausbildung der 



