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findet eine Concrescenz statt, wobei die beiden Halften des Keimhautrandes 

 den Seiten des spateren Embryos entsprechen. Unmittelbar unter dem Blasto- 

 porus liegen keine Periblastkerne. Der Primitivstreifen erscheint sehr 

 fruh und besteht aus nach innen gerichteten Vorragungen der auBeren Blasto- 

 dermschicht. Er reicht vom Hinterende des Keimes bis zur Mitte zwischen 

 dem Centrum der Keimscheibe tmd ihrem Hinterende. Durch die Einstiilpung 

 entsteht nnr der Urdarm, wahrend Chorda und Mesoderm aus dem Primitiv- 

 streifen hervorgehen, der selbst nur die aus den verschmolzenen beiden Keim- 

 halften entstandene dorsale Blastoporuslippe ist. Dies wird auch durch Ex- 

 perimente bestatigt, die spater veroffeutlicht werden sollen. 



Rothig untersucht die Entwickelung des Mesoderms an Anas, Vanellus und 

 Larus. Bei Keimscheiben von 12 Stun den Bebriitungszeit sind die Zellen der 

 unteren Schicht unregelmaBig gestaltet und locker angeordnet. Nachdem sie 

 kleiner geworden sind, fiigen sie sich zu einem geschlossenen Blatte zusammen. 

 Das Vorwachsen des Entoderms von hinten her und sein Endigen vorn mit 

 freiem Rande wurden nicht beobachtet (gegen 0. Hertwig). Der Primitiv- 

 streifen eiitwickelt sich anfanglich nur aus dem Ectoderm, erst spater kommt 

 das Entoderm hinzu. Bei einem abnorm entwickelten Ei von F. fehlte das 

 Entoderm ganz, und trotzdem war ein Primitivstreifen ausgebildet. Spater 

 verwachsen im Gebiete des Hensenschen Knotens Ento- und Ectoderm. Die 

 Elemente vermischen sich, ebenso sind alle von hier ausgehenden Gebilde, 

 z. B. die seitlichen Mesodermstreifen, gemischter Natur. Bei alien Keimscheiben 

 war die Mesodermanlage hinten mit dem Ectoderm, im Gebiete des Prinritiv- 

 streifens mit Ento- und Ectoderm, vorn mit dem Entoderm verbunden. Die 

 Chorda entwickelt sich aus dem Kopffortsatz, indem sich dieser scharf vom 

 Mesoderm absondert. Die Canalchen innerhalb des Kopffortsatzes sind 

 Uberbleibsel der Hohle, die der sogenannten Urdarmhohle (Mesodermsackchen, 

 0. Hertwig) entspricht. Das Mesoderm entsteht demnach hinter dem Primitiv- 

 streifen aus dem Ectoderm, im Gebiete desselben aus Ecto- und Entoderm. 



Weber( 2 ) findet im GefaBhofe von Anas 2 Arten von Gefaftbildung. Bei 

 den Blutinseln werden die peripheren Zellen der Gefafianlage zu Endothel- 

 zellen, wahrend die centralen hyalin degeneriren. Bei den echten GefaBanlagen 

 entsteht das Lumen durch das ZusammenflieBen der intracellularen Rauine der 

 Anlage, und die centralen Zellen werden zu Erythrocyten. Zwischen diesen 

 beiden Arten findet man Ubergange. Im vorderen Theil des GefaBhofes haben 

 die GefaBanlagen die Charaktere von Blutinseln, aber das Plasma der centralen 

 Zellen enthalt Kornchen mit der Reaction von Hamoglobin. Im hinteren und 

 inneren Theile des GefaBhofes liegen Blutinseln, dereu Lumen aus Intercellular- 

 raumen entsteht, wobei die peripheren Zellen zum Endothel, die centralen fast 

 alle zu Erythrocyten werden. 



In den ersten Stadien von Anas fand Weber ( 3 ) im GefaBhof enge Be- 

 ziehungen zwischen den Wandungen des extraembryonalen Coloms und den 

 Blutinseln. Zellen, die bestimmt waren, zu Erythroblasten zu werden, konnen 

 ihre Kornchen (Vorstufen des Hamoglobins) verlieren, sich von der Blutinsel 

 loslosen und Endothelzellen des Coloms werden. Zellen der Wandung der 

 Blutinsel konnen sich vermehren und 2 Schichten bilden, zwischen die sich 

 die schou vorhandene Colomhohle erstreckt. In einigen Fallen bleibt die Blut- 

 insel mit dem aus ihr hervorgegangenen Abschnitte des Coloms in Zusammen- 

 hang. Wenn die allgemeine Colomhohle sich bis zu dieser Region des Meso- 

 blasts entwickelt hat, so wird die diinne Lage der Splanchnopleura in der 

 Ebene der Blutinsel durch Erythroblasten oder Erythrocyten gebildet, die sich 

 auch in richtige Endothelzellen verwandeln konnen. Ferner wird oft eine 



