JI. Organogenie und Anatomie. K. GefaCsystem und Leibeshohle. 223 



und Splanchnopleura werden stellenweise durcli Blutinseln mit einander ver- 

 buuden, wodurch die bekannten Theilungen der Colomhohle zu Stande kommen. 

 Beim Durchtritt durch das mittlere Keirnblatt konnen die Blutiuseln entzwei- 

 geschnitten werden und so abgesprengte Inseln bilden, die sieh lange erhalten. 

 Aus den iiufleren Zelleu der Blutinseln bilden sich die Gefafiwande durch 

 Abplattung, aus den inneren die Blutkorperchen. Von diesen primaren Blut- 

 korperchen konnen einzelne zu Grunde gehen; sie tragen vielleicht zur Bildung 

 des Plasmas bei. BlutgefafSe, die nicht, wie normal, zwischen Ento- und Meso- 

 derm, sondern zwischen Ecto- uud Mesoderm liegen, entstelien entweder durch 

 Abspaltung mesodermaler Zellen, die sich zu Gefafianlagen uinbilden, oder aus 

 den subectodermalen abgeschniirteu Blutinseln. Bei der Entwickelung der Blut- 

 iuseln degenerireu haufig und schon frtih die Zellen, die mit der Plasmabildung 

 im Zusammenhang stehen sollen. Das GefaClumen entsteht (gegen Riickert) 

 nicht durch Einrolluug einer Lage abgeplatteter Zellen, sondern durch Vacuoli- 

 sirung solider Zellstrange oder auch einzelner Zellen, deren mehrere sich dann 

 an eiuander legeu. Diese beiden Processe konnen nicht inimer getrennt werden. 

 Das Blut geht aus den centralen Elernenten jener Zellstrange hervor. Auch 

 die subectodermalen GefaBanlagen machen, so weit sie nicht degeneriren, diese 

 Entwickelung durch. 



Graper verwandte zu seinen Untersuchungen liber die Herkunft der Blut- 

 inseln, der Gefafie und des Herzens Embryonen von Gallus, Anas und Larus 

 theils nach den gewohnlichen embryologischen Methoden, theils indem er die 

 eine Halfte der GefaBanlage durch die Gliihschlinge zerstorte oder die bereits 

 gebildeten paaren Herzanlagen an ihrer Vereinigung hinderte. So gelangte er 

 zu folgenden Resultaten. Blutinseln und Gefafie entstehen aus dem ento- 

 dermalen Keimwallniaterial. Die GefaBzellenziige gelangen zwischen Splanchno- 

 pleura und Entoderm und bilden hier als Stamm der Vena oniphalomesenterica 

 jederseits eine Herzanlage, die sich dann zum Her z en vereinigen. Wird die 

 Entwickelung der einen Herzanlage unterdrtickt oder verhindert, so bildet die 

 andere ein vollstandiges Herz. An Embryonen, bei denen beide Herzanlagen 

 noch getreunt sind, kann man die Vereinigung dauernd verhindern und so 

 Embryonen mit 2 Herzen von gewohnlicher Gro'fie erhalteu. Hierher auch 

 Plasencia. 



In einer vorlaufigen Mittheilung berichtet Maximow(-J tiber die Entwickelung 

 der Blut- und Bindegewebzellen in den Embryonen von Lepus, Cavia, 

 Mus, Felis und Canis. In der Area opaca entstehen die ersten Leucocyten 

 zu gleicher Zeit und aus denselben Zellen wie die ersten Erythrocyten , und 

 ebeufalls intravascular. Spater kommt es in den Dottersackarterien und an der 

 ventralen Seite der Aorta zu einer intensiven Endothelwucherung, wie in den 

 Endothelzellen der Area vasculosa. Die Zellen runden sich ab nnd werden als 

 echte groBe Lymphocyten dem Blutstrome beigemischt. Das Bindegewebe 

 tritt als ganz gleichmaBige fixe Mesenchymzellen auf. In ihuen erscheinen 

 die ersten histiogenen Wanderzellen, ganz unabhangig von den Lymphocyten 

 im Dottersack und Blutstrome. Bei L. und F. sind sie von den Lymphocyteu 

 sehr verschieden, bei M. ihnen sehr ahnlich. Trotz der niorphologisch zuerst 

 manchrnal sehr starken Differenz handelt es sich hier sicher um gleich- 

 werthige Zellarten. Sehr bald (L. cuniculus von 12 Tagen) schon entstehen 

 die endgiiltigen rothen Blutzellen aus den Lymphocyten durch Theilung als 

 Megaloblasten mit amblychromatischen Kernen, junge Erythroblasten mit 

 noch fast hamoglobinlosem Protoplasma. Durch Bereicherung mit Hamo- 

 globin und Kleinerwerden des Kernes entstehen typische Normoblasten, die 

 dann durch Pycnose und AusstoCung ihren Kern verlieren und zu ge- 



21* 



