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wohnlichen kernlosen Erythrocyten werden. Das 2. blutbildende Organ ist die 

 Leber. Die ersten Blutzellen entwickeln sich hier wie in alien anderen blut- 

 bildenden Organen. Die Entodermzellen der Leberanlagen wachsen in das um- 

 gebende gefafireiche Mesenchym, zwischen ihnen und den GefaBendothelien 

 bleiben infolge dessen Mesenchyinzellen liegen, die rasch den Charakter echter 

 groBer Lymphocyten annehmen. In der Leber geht die Blutbildung noch weiter 

 als im Dottersack: auBer Erythroblasten, Erythrocyten, typischen Megacaryo- 

 cyten werden von den Lymphocyten gekornte Leucocyteu gebildet. Die Thymus- 

 lymphocyten siud echte Lymphocyten: sie entstehen aus histiogenen Wander- 

 zellen, die sich aus dem Endothel und Perithel der GefaBe nahe bei den noch 

 rein epithelialen Thymuslappchen entwickelu. Im embryonalen Knochen- 

 mark entwickeln sich die Blutzellen ebenfalls aus localen Mesenchymzellen: 

 alle Knochenniarkelemente gehen aus dem Perichoudrium hervor, das aus 

 Schichten platter Bindegewebzellen aufgebaut ist. Diese Zellen durchwuchern 

 den Knorpel uud verwandelu sich in Osteoblasten, Osteoclasten und Wanderzellen, 

 aus denen wieder typische grofie Lymphocyten entstehen. In der embryonalen 

 Milz scheinen sich ebenfalls Lymphocyten aus indifferenten Mesenchymzellen 

 wie in den Lymphknoten zu bilden. Die Knotenbildung selbst wird an be- 

 stimmten Stellen des Bindegewebes durch das Auftreten dtiiinwandiger Lymph- 

 gefaBe eingeleitet, in deren Umgebung aus dichtgedrangten feinen Mesenchym- 

 zellen typische groGe und kleine Lymphocyten entstehen; zwischen diesen beiden 

 Formen finden sich die mannigfaltigsten Ubergange, sie sind also bios Zustande 

 einer eiuzigen Zellart. - Die Bildung der histiogenen Wanderzellen, die 

 mit den Lymphocyten ein- und dieselbe Zellart ausmachen, nimmt an be- 

 stimmten Stellen des Bindegewebes in Leber, Thymus, Milz, Lymphknoteu, 

 spater auch in der Darmwand und den sonstigen Bildungstatten lymphoiden 

 Gewebes eiuen ganz specifischen Verlauf. Spater werden diese amoboiden 

 Wanderzellen allmahlich zu ruhenden Wanderzellen, echten Fibroblasten. Mit 

 der Fettzellenbildung haben die Wanderzellen anscheinend direct Nichts zu thun. 

 Typisch vacuolisirte histiogene Mastzellen treten im Bindegewebe der 

 Haut zuerst auf, spater in verschiedenem Grade an alien Stellen des Korpers, 

 wo im Bindegewebe Wanderzellen liegen. Im Blute scheinen sie sich unab- 

 hangig von den histiogenen Mastzellen und viel spater zu entwickeln. Plasma- 

 z ell en konnen sich, meist erst nach der Geburt, uberall dort entwickeln, wo 

 sich Lymphocyten befindeu. Die eosinophileu Bindegewebzellen erscheinen erst 

 bei fast ausgewachsenen Thieren als gewohnliche emigrirte eosinophile Leuco- 

 cyten. Wahrend endlich die Bildung neuer Wanderzellen aus fixen Zellen 

 beim erwachsenen Thier wahrscheinlich doch unmoglich wird, hat der Stamm 

 der indifferenten Wanderzellen, die Lymphocyten, geniigendes selbstandiges 

 RegenerationsvermSgen und behalt die Fahigkeit zur Entwickelung in den ver- 

 schiedenen Richtungen fur immer. 



Nach Schridde( 2 ) beginnt die Bildung von Blutzellen bei Embryonen 

 von Homo im Dottersack und Bauchstiel, spater findet sie im Embryo statt. 

 Im 1. Stadium (Embryonen von 1-9 mm Lange) entstehen die Blutzellen als 

 primare Erythroblasten aus den- GefaB-Wandzellen, werdeu aber nie zu den 

 kernlosen postembryonalen Blutkorperchen, sondern gehen zu Grunde. Im 

 2. Stadium (Embryonen von 12 mm Lange) erscheinen Myeloblasten, (secundare) 

 Erythroblasten und Riesenzellen in der Leber. Sie werden extravascular ge- 

 bildet. Die secundaren Erythroblasten sind identisch mit den postembryonalen. 

 Die gemeinsaine Mutterzelle der extravascularen Zellen ist ebenfalls die GefaB- 

 Wandzelle. 



tJber Ranvier's vaso formative Zelleu auBert sich Martin off auf Grund 



