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Anhang bespricht Verf. die Unterschiede zwischen H. t. und Leishmania dono- 

 vani. Hierher auch Minchin ( 4 ). 



Awerinzew( 1 ) bringt die ausfiihrliche Arbeit zu seiner vorlaufigen Mittheilung 

 [s. Bericht fur 1907 Prot. p 34] fiber die Entwickelung von Ceratomyxa 

 drepanopsettae. Das zweikernige Amoboid entsteht nicht durch Plastogamie 

 (gegen Schroder, s. Bericht f. 1907 Prot. p 33), sondern durch Mitose des 

 urspriinglichen Kernes. Von den Kernen des vierkernigen Am. gehen die 

 beiden vegetativen nach Ausbildung der Sporen zu Grunde. Beiderlei Game- 

 tocyten konnen gleich oder sehr verschieden grofi sein. Die Gameten stoCen 

 vor der Copulation einen Theil ihres Chromatins aus. Da ihre Kerne von einem 

 gemeinsamen Mutterkern abstammen, so ist die Copulation von C. d. eine 

 Autogamie. Es kommt nicht zur Bildung von Pansporoblasten, sondern jede 

 der beiden im Amdboid gebildeten Zygoten entwickeln sich selbstandig zu 

 Sporen. Die Kerne der Gametocyten, Gameten und Zygoten sind membranlos 

 und enthalten ein aus Chromatin und Plastin bestehendes Caryosom, das bei 

 der Theilung als kinetisches Centrum fungirt und dem Blepharoplasten der 

 Trypanosomen zu vergleichen ist. Da bei den Macrogameten das Verhaltnis 

 des Caryosoms zum Kern kleiner ist als bei den Microgameten, so gibt es auch 

 bei Myxosporidien einen doppelten Dualismus der Kernsubstanz. Die Zahl der 

 Chromosomen ist 812 oder mehr. Bei Myoddium sp. aus Coitus scorpius 

 kommt ein centrosomahnliches Korperchen vor, das wahrscheinlich vom Plastin 

 des Caryosoms abstammt. Der Sporoblast theilt sich in eine gro'Bere Zelle, 

 die die Sporenhiille liefert, und eine kleinere, die durch nochmalige Theilung 

 in die eigentlichen Sporenzellen zerfallt. Bei der Sporenbildung, die niehts 

 Besonderes bietet, kommen allerlei Anomalien vor. Die Bildung der Pol- 

 kapseln beginnt mit der einer Vacuole und gleichzeitiger Degeneration des 

 Kernes der Kapselzelle, wobei dessen Chromatin theils in die Kapselwand, 

 theils in die Vacuole beftfrdert wird. Der Faden entsteht als Einstulpung der 

 Kapselwand in die Vacuole. Die Bildung der Polkapseln gleicht auffallig der 

 der Nesselkapseln von Colenteraten. UnregelmaCigkeiten in der Sporenbildung 

 entstehen durch senile Ausartung in Folge der intensiven vegetativen Fort- 

 pflanzung. Gestalt und GrOCe der Sporen wechseln stark und sind nicht 

 systematisch verwerthbar. Auf Grund der Bildungsweise der Sporen lassen 

 sich Myxosporidia, Microsporidia und Actinomyxidia als Neosporidia vereinigen 

 und zu den Rhizopoden stellen. 



Auerbachf 2 ) schildert die Entwickelung von Zschokkella hildae. Die jungen 

 Amoboidkeime wachsen zu kugligen Plasmamassen mit diffusem Chromatin 

 heran; 2 solche legen sich an einander, worauf die chrornatische Substanz der 

 einen sich caryokinetisch unter Bildung von 3 Chromosomen theilt. Die ver- 

 schieden grofien Tochterkerne theilen sich weiter bis zu einem Stadium von 

 7 Kernen, von denen wahrscheinlich einer als Restkern ausgestoBen wird. 

 Darauf wird durch Abscheiden von Plasjna um 2 Kerne eine aus 2 dtinnen 

 Zellen bestehende Hiille gebildet, die eine vierkernige Plasmakugel umschliefit; 

 diese theilt sich spater in den zweikernigen Amoboidkeim und 2 einkernige 

 Polkapselzellen. So wandelt sich die junge vegetative Form obne einen Plasma- 

 rest zu einer einzigen Spore um. Viel seltener werden 2 Sporen gebildet. 

 Die monospore Fortpflanzung, die heute uicht mehr rein vorkommt, ist primitiv. 

 Z., Myxidium, Chloromyxum und Sphaerospora, die theils mono-, theils poly- 

 spor sind, sind als Microsporea den von ihnen abstammenden Di- und Poly- 

 sporea gegentiber zu stellen. 



Schroder ( J ) fand von Thelohania chaetogastris n. die jungsten Stadien, mehr- 

 kernige, amoboid bewegliche Schizonten in Bindegeweb- und Muskelzellen von 



