I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. B. Specieller Theil. 79 



so dass das Blastoderm schlieBlich einschichtig wird und von jetzt ab das primare 



Ectoderm reprasentirt. Dieses Einschichtigwerden beginnt etwas hinter dem 



Centrum der Keimscheibe und erstreckt sich nach alien Richtungen, haupt- 



sachlich dem spateren Hinterende zu. Die nun hell gewordene centrale 



Region bildet den Anfang der Area pellucida. Bisher gingen die margi- 



nalen Zellen des Keimes ohne Grenze in den Periblast tiber. Zwischeii 



der 30. und 33. Stunde nach der Befruchtung wird dieser Zusammenhang am 



hinteren Ende, ungefahr langs einer Strecke von 70-80, unterbrochen , so 



dass hier das Blastoderm frei endet und sich vom Periblast trennt, wobei zu- 



gleich die Periblastkerne degeneriren. Ungefahr 34 Stunden n. B. (7 St. 



vor der Eiablage) vollzieht sich die zur Gastrula fiihrende Invagination. Der 



freie Hinterrand des Blastoderms schlagt sich ventral um und wachst nach 



vorn. Die invaginirten Zellen bilden zusammen eine Zunge, die sich bis in 



die subgerminale HShle (verbreiterte Furchungshohle) erstreckt, ihr vorderes 



Ende aber erst 4 Stunden nach der Bebriitung erreicht. Gleich nachdem die 



Einstiilpung erfolgt ist. verdickt sich der hintere Blastodermrand, zum geringen 



Theil durch eine Vermehrung seiner Zellen an Ort und Stelle, zum groBten 



Theil aber durch Zufluss von Material von beiden Dorsallippen, die in der 



Mittellinie durch eine Art von Concrescenz mit einander verschmelzen und, 



wie die zahlreichen Experimente mit Einstichen beweisen, die homotypischen 



Halften des Embryos darstellen. Ktinstliche Verletzungen des hinteren Blasto- 



dermrandes wahrend friiher Gastrulationstadien fanden sich spater am Embryo 



im gleichen Antimere wieder: ein etwa 10 von der Mittellinie verursachter 



Defect lag spater naher am Kopfe, als einer, der noch 25 weiter von der 



Medianlinie lag. Aus der durch Verschinelzung der Blastoporuslippen ent- 



standenen medialen Region entwickelt sich der Primitivstreif und liefert 



den ganzen Mesoblast, entspricht daher ausschlieBlich dem peristomalen 



Mesoblast der Amphibien. Die Beziehung des gastralen zum peristomaleu 



Mesoblast hat also hier eine hohere Stufe erreicht. Falls bei Amphioxus 



Mesoderm und Chorda von invaginirten Zellen abstammen, so gehoren bei den 



Vogeln Einstiilpung, Concrescenz und Primitivstreif zu demselben Process, 



namlich zur Gastrulatiou. 



Bei Gallus, Columba und Felis arbeitet Funccius iiber die Herausbildung 

 des Embryos aus der Keimscheibe und bezeichnet den frei hervorragenden 

 Kopf als Kopfknospe, das anschlieBende Stiick bis zur Darmpforte, d. h. die 

 embryonale Anlage der kiinftigen Hals- und Brustregion, als Prothorax. Ent- 

 stehung und Fortbildung der Kopfknospe sind nicht auf die Thatigkeit ab- 

 schniirender Falten (His), sondern auf die starke Wachsthumsenergie der 

 Zellen im vorderen Abschnitte der Embryoualanlage zuriickzufiihren. Nach der 

 Medianebene ventral vordringende Grenzfalten sind garnicht vorhanden. Der 

 Nabel junger Keimanlagen verkitrzt sich nicht durch Verwachsung, sondern 

 durch Formanderung seines Umrisses, wahrend der Flacheninhalt seiner Offnung 

 fast gleich groB bleibt. Der Vorderdarm entsteht durch eigene Wachsthums- 

 energie, Darmfalten und Darmnaht sind theoretische Postulate ohne exacte 

 Grundlage. Vielmehr wird der Nabelrand an der Keimscheibe so lange ver- 

 langert, bis er sich ganz ausgebildet hat; dann beginnt an Stelle des Wachs- 

 thums die Modellirung der Form: aus der jungen langsovalen Form der jungen 

 Stadien wird die fur groBere Embryonen angemessene kreisrunde. Die durch 

 die Kopffalte gebildete Ectodermnische enthalt das Material fur die Epidermis 

 der Halsbrustwand. Ihr spitzer Bliudgrund zeigt die Nabelgrenze an. 

 Das Herz entsteht nicht durch Zusammenschieben getrennter Halften. Noch 

 ehe die Cardialwiilste ordentlich entwickelt sind, ist ein Mesocardpfeiler zwischen 



