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den beiden Parietalhohlen vorhanden. An seinen beiden Seiten wird ein 

 kleiner Abschnitt des Epithels vorgewulstet, in dessen Innern die Herzendothel- 

 strange entstehen. Deshalb stellen die Cardialwtilste bilaterale Differenzirungen 

 am medianen Pfeiler des Prothorax, laterale Ausbuchtungen eines einheitlichen 

 Abschnittes vor. Durch EinreiBen des Pfeilers und die so entstehende Com- 

 munication beider Parietalhohlen wird die symmetrische Anlage des Herzens 

 einheitlich. Bei F. ist das Parietalcolom wahrscheinlich als einheit- 



licher Raum im pericephalen Mesodermhtigel angelegt und wird spater zur 

 Pericardialhohle ausgestalteU. Die beiden Parietalhohlen halten hier einen groBen 

 Querabstand, sind jedoch durch einen unpaaren pericephalen Bu'gel vereinigt, 

 und die symmetrisch abstandigen Herzwulste treten spater in einer kurzen 

 unpaaren Parietalhohle unterhalb des Kopfdarmes auf; ein Mesocardpfeiler wird 

 nicht gebildet. Die Anlage der Wu'lste ist also auch hier bilateral, nur ist 

 die Mesodermzone zwischen ihnen gro'Ber als bei G. . 



4. Mammalia. 



Uber die Urgeschlechtszellen s. oben p 47 Rubaschkin, Eier p 47 Athias, 

 p 49 Comes und p 49 van der Stricht( 3 ), Oogenese p 48 Winiwarter & 

 Sainmont, Ovarien p 51 RuS80( 2 ) und p 52 Joseph, Spermatogenese p 54 

 RllSSOl 1 ) etc., Spermien p 56 Retzius. Ontogenese Hllbrecht, Piersol und oben 

 p 59 Assheton und p 79 FunccillS, Zwillingskerne p 62 Pacaut, Plasma- 

 zellen p 63 Dubreuili 1 ), Bindegewebe p 63 Merkel, Nephrophagocyten p 64 

 Spillmann & Bruntz, Fettgewebe p 64 Bell, elastische Fasern p 65 Brunif 1 ), 

 Knorpel p 65 Kervily. 



RllSSO( 3 ) unterscheidet bei erwachsenen Lepus 2 Arten von reifen Eiern 

 [s. Bericht f. 1906 Vert, p 55 u. 89, f. 1908 Vert, p 51 u. 53, f. 1907 

 Vert, p 50, 91 und oben p 51]; die einen sind reichlich mit Vacuolen und 

 Dotterkorpern versehen und zeigen eine sich stark farbende Zona pellucida, 

 die anderen enthalten in Dotter und Zona wenig Nahrmaterial, und die parie- 

 talen Zellen ihrer Granulosa zeigen Chromatolyse. Letztere Eier sind be- 

 deutend seltener bei Thieren, denen Einspritzungen von Lecithin gemacht 

 worden sind. Da wahrscheinlich die Eier der 1. Categorie Q, die der 2. tf 

 liefern [s. oben p 51], so iiberschreiten wohl die Q-Eier das Stadium mit 

 reichlichem Nahrmaterial und verwandeln sich so in Q^-Eier. Deswegeu ist 

 auch der Procentsatz der weiblichen Jungen bei lecithinirten L. gro'Ber. Diese 

 Resultate stimmen insofern mit denen von R. Hertwig uberein, als in den 

 dotterarmen Eiern die Kernplasma-Relation zu Gunsten des Kernes fallen wird, 

 also Individuen mannlichen Geschlechts entstehen. 



Gage hat durch Futterung trachtiger Mus und Cavia mit Sudan 3 in den 

 Embryonen keine Farbung des Fettes erzielt, also ein anderes Resultat erhalten, 

 als bei Gallus [s. Bericht f. 1908 Vert, p 16]. Dagegen nehmen die Jungen 

 solcher O von M. beim Saugen durch die Milch den Farbstoff auf und lageru 

 ihn in ihrem Fette ab. [Mayer.] 



RUSSO( 4 ) beschreibt den Untergang der Follikelzellen bei hungernden 

 Lepus- ^ naher. Dieser beginnt mit einer Pyciiose des Kernes, der sich dann 

 noch fragmentiren kann. Die Zelle fallt meistens in die Follikelhohle und I6st 

 sich unter Verfliissigung ihres Protoplasmas im Liquor auf. Zuletzt geht die 

 Granulosa des Cumulus zu Grunde. 



Chappellier beobachtete bei einigen Embryonen von Mus musculus (var. alba] 

 viele durch Fragmentirung des Eies und Chromatolyse degenerirende Follikel. 

 AuBerdem wurden zweieiige Follikel, Knospungen des Eies und Krystalle im 



