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des Exoplasnias kann sehr verschieden sein, dem Endoplasma ahnlich, schleim- 

 artig, hyalinknorpelig etc. Maskirung der fibrillaren Exoplasmaeinlagerungen 

 (Hyalinknorpel, Knochen) ist da haufig, wo starke Ausscheidungen hinzukommen. 

 Die UnterscMede zwischen Grundsubstanzgeweben und Epithelgeweben trotz der 

 geschilderten Ubereiustimmung beruhen auf functionellen Verhaltnissen : groCe 

 Massen des Exoplasmas injenen, relativ geringe in diesen. Die Bindegeweb- 

 z ell en sind reine Endoplasmazelleu. Die Nahrung, die im Epithel die Inter- 

 cellularliicken als Weg bentitzt, passirt im Bindegewebe die continuirliche exo- 

 plasmatische Grundsubstanz. Die Form der Bindegewebzellen ist von der Umgebung 

 (Druck, Spannung) abhangig, jedoch dann nicht, wenn sie zusammeuhangen und so 

 ein Netz bilden. Wie in der Epidermis das Endoplasma ganz schwinden kann, 

 ist dies auch im Bindegewebe denkbar (nackte Kerne gewisser Gewebe). Die 

 Homologie der Bindegewebfibrillen mit den Tonofibrillen wird besonders klar, 

 wenn Bindegewebzellen in ihrem Exoplasma vor dessen Umwandlung in Grund- 

 substanz bereits Fibrillen differenzirt haben, die im entsprechenden Momente 

 zu denen der Grundsubstanz werden (Papillengewebe der Selachierzahne) ; in den 

 Chordasclieiden dagegen entstehen die Fibrillen erst in der echten Grundsubstanz. 

 Auch im Bindegewebe kann das Endoplasma der Sitz der Tonofibrillenbildung 

 sein. Der wichtigen Rolle der Fibrilleu im Bindegewebe entspricht ihre bedeu- 

 tendere Entwickelung gegeniiber den Epithelfibrilleu. Die elastischen Fasern 

 endlich sind besonders umgewandelte (hyalinisirte) Fibrillenbiindel ; daher ihre 

 Dicke und ihr netzartiger Zusammenhang, was Beides den collagenen Fibrillen 

 fremd ist. 



Uber die Schuppen von Clupea s. Dahl, die Bruttasche von Solenostoma oben 

 p 72 Willey( 1 ), die Hornfaden der Flossen unten p 115 Brohl. 



Newman^ 1 ) beschreibt ausfuhrlich die Contact organs von Fundulus 

 und Cyprinodon. Sie treten wahrend der Laichzeit an den Q* auf und ent- 

 sprechen in ihrer Anordnung den Stellen, wo das tf mit dem Q in Beriihrung 

 kommt, oder wo die kampfenden Q 1 einander beriihren. So ergibt sich ihre 

 Vertheilung je nach den Bewegungen und Stellungen wahrend des Laichens 

 und seiner Praliminarien. Die Organe kommen vor an den Strahlen der Riicken-, 

 Bauch- und Afterflossen, an den Schuppenrandern der Seiten, der Wangen, 

 der Schnauze und der Kopfoberflache. Sie bestehen aus einem griffelformigen 

 Knochenfortsatz des Flossenstrahles oder des freien Schuppenrandes , der voii 

 einer etwas verdickten Cutis iiberzogen ist; zum Unterschied von den Perlorganen 

 ist die Epidermis nicht modificirt. Sie entwickeln sich zur Laichzeit innerhalb 

 14 Tagen und verschwinden spater in 6-8 Wochen wieder. Die Reihenfolge 

 des Auftretens entspricht vielleicht dem Zeitpunkt und der Wichtigkeit ihres 

 Gebrauches, so z. B. das fruhe Auftreten am Kopfe bei den Species, wo die 

 (^ wahrend der Liebesspiele diese Region vor Allem mit den Q oder andereu 

 tf in Beriihrung bringen. Wahrscheinlich dienen sie zum Festhalten des Q 

 (durch Reibung) und zur Erregung. 



Pawlowsky( 1 ) untersucht an mangelhaftem Museummaterial die Giftdriisen 

 von Fischen, namentlich an den stechenden Flossenstrahlen. Er findet sie bei 

 Sebastes norvegicus, vermisst sie aber bei ciliatus, dem auch die entsprechen- 

 den Rinnen an den Strahlen fehlen. Pelor japonicum hat wohlausgebildete 

 Giftdriisen. Acanthurus triostegus lasst trotz positiven Angaben in der Literatur 

 Stachelrinnen und Driisen vermissen. Auch Blepsias (Traehinus) cirrhosus er- 

 gab ein negatives Resultat. Der angebliche Giftapparat am Gaumen von 

 Muraena helena ist (mit Coutiere) nicht vorhanden, sondern bios ein dichter 

 Blutcapillarplexus, der wohl eine Verwechselung mit einer Driise erfahren hat. 

 Alle geschilderten Driisen rechnet Verf. zu den compacten mehrzelligen 



