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immer zu verknorpeln und liefert die postclinoidale Wand. Die vordere Wand 

 verknorpelt gewohnlich nicht; mit dem Basisphenoid bildet sie die vordere 

 Wand der Hypophysengrube, wahrend die Orbitaloffnung des Myodoms der 

 Fissura orbitalis entsprechen soil. Die Trigemino-Facialiskammer wird bei 

 den meisten Teleostiern vom Myodom durch eine knocherne Scheidewand ab- 

 getrennt und entspricht deui Cavum Meckelii von Homo] ein medialer Fortsatz 

 von ihr, worin die Lateralis- und Coinmunis-Ganglien des Trigemino-Facialis- 

 complexes liegen, ist wahrscheinlich im Canalis facialis zu suchen. Eine der 

 vorderen Ausbuchtungen der Kammer nimmt die V. jugularis und den Truncus 

 ciliaris prof, auf; sie ist nur bei Coitus seitlich knochern abgeschlossen, 

 wahrend sie bei den anderen Lor. am praparirten Schadel als Jugulargrube er- 

 scheint. Das Myodom der Fische ist urspriinglich nur ein Raum unter der 

 Hypophyse, der mit der Orbita durch einen Canal fur die Hypophysenvene in 

 Verbindung steht und sich secundar mit der Orbita verbindet, die sich in Folge 

 der VergroCerung der Bulbi nach hinten erweitert; so wachsen die Augen- 

 muskeln nach hinten in den Raum ein und bringen seine Seitenwand zum 

 Schwinden. Vielleicht entspricht der Raum der conischen Vertiefung an der 

 Vorderflache eines Wirbelkorpers , seine Ausdehnung gegen das Basioccipitale 

 der Assimilation ahnlicher Vertiefungen weiter hinten gelegener Wirbel. - - Der 

 periphere Verlauf der Cranialn erven ist constanter Tind fur die Beurtheilung 

 ihrer metameren Bedeutung wichtiger als ihre Ursprungskerne, so dass den 

 Nerven eine wechselnde Zusammensetzung zugeschrieben werden muss. Der 

 R. palatinus des Facialis geht bei den Loricaten aus dem Schadel direct durch 

 das Prooticum in das Myodom, bei den Craniomen erst durch die Trigemmus- 

 Facialiskammer uud das Trigeminusloch in das Myodom. Bei alien Lor. ver- 

 lauft der Abducens aus dein Schadel tiber oder durch das Prooticum zum 

 Muskel, nur bei Dactylopterus (wie bei Lepidosteus] tritt er zuerst in die 

 Trigeminus-Facialiskammer und dann mit dem Trigeminus wieder aus. 

 Coitus und Dactylopterus unterscheiden sich in so vielen Puukten von den anderen 

 Gattungen ihrer Familien, dass sie genetisch von ihnen wohl abzutrennen waren. 



Hay( 2 ) weicht in der Deutung der Schadelknochen von Triceratops ser- 

 ratus und sulcatus stark von Hatcher ab. Da die Knochenuahte meist un- 

 deutlich sind, so halt sich Verf. theils an die Nervenlocher von T., theils an 

 die Nahte der lebenden Reptilien, besonders aber an den Schadel von Campto- 

 saurus (nach der Deutung von Gilrnore, s. oben p 111). Er beschreibt auch 

 das Gehirn beider T. nach einem Ausgusse, ferner kurz den Schadel von 

 Iguanodon und Megalosaurus. Hierher Hay! 1 ), tiber den Schadel von 



Lysorophus Case( 2 ) ; der Stegocephalen oben p 96 Jaekel( 2 ). [Mayer]. 



Fuchs ( 2 ) geht bei Besprechung der Schlafengegend der VierfiiBer von dem 

 Zustand bei Stegocephalen aus und leitet davon die anderen Anordnungen 

 ab. Hier bedeckt ein einheitlicher Kopfpanzer den Hirnschadel und das Palato- 

 quadratum. Wahrend aber im groBten Theil des Schiidels die Deckknochen 

 dem Knorpel unmittelbar aufliegen, siiid sie in der Schlafengegend als Haut- 

 knochen zunachst durch die Kaumuskeln von ihm getrennt; dadurch ist der 

 Schlafenpanzer Anfangs vom iibrigen Kopfpanzer verschieden. Von den Haut- 

 knochen erstrecken sich spater Innenlamellen zwischen Musculatur und Knorpel- 

 schadel und gelangen so in Beziehung zum Hirnschadel; namentlich werden 

 solche Lamellen am Parietale, Squamosum und Frontale gebildet. Dann 

 findet eine Reduction des Schlafenpanzers statt mit Durchbrechung oder vom 

 Rande ausgehender Reduction. Die Durchbrechung kanii entweder doppelt 

 (Diapsida nach Osborn) oder einfach (Synapsida) sein. Bei den Diapsida kann 

 eine weitere Reduction zum Schwunde der stehen gebliebeuen Knochenspangen 



