II. Organogenie und Anatomie. E. Skelet. 123 



Broom ( 2 ) untersuchte die Entwickelung des Schadels von Trichosurus 

 vulpecula und Dasyurus viverrinus. Von T. werden 2 Reconstructionen (10 und 

 14 mm Korperlange), von D. eine (8 mm langer Embryo) abgebildet. Wahrend 

 bei dem jiingeren Embryo von T. die Deckknochen nocli fehlen, sind sie bei 

 dem alteren und bei dem von D. bereits gebildet. Bei dem jiingeren T. ist 

 das Alisphenoid noch ein selbstandiger Knorpel, bei dem alteren ist es mit der 

 Schadelbasis verwachsen. Die Nasenkapsel von T. hat eine vordere, eine untere 

 und eine hinten-oben gelegene Offnung. Die Cartilage paraseptalis hangt hinten 

 durch eine Querspange mit der Seitenwand der Nase zusammen. Das Nasen- 

 septum lasst in seinem hinteren Abschnitt die Entstehung aus der paaren 

 Trabecula erkennen ; es ist nirgend durchbrochen. Die knorpelige Orbito- 

 sphenoidspange entspringt bei dem alteren T. vom Basalknorpel und der seit- 

 lichen Nasenwand mit 2 Wurzeln und verbindet sich mit der Ohrkapsel und 

 dem Hinterhaupt. Die Ohrkapsel hat eine von der Basalplatte abgegrenzte 

 Pars cochlearis, in der der Ductus cochlearis noch keine Windungen macht, 

 und ist ziemlich steil aufgerichtet. Das Hypoglossusloch ist doppelt. Das 

 Pramaxillare bedeckt einen Theil des Eingangs in die knorpelige Nase und 

 zeigt die Anlage eines aufsteigenden intranasalen Fortsatzes. - - Bei D. ist die 

 Nasenkapsel und das Orbitosphenoid relativ groB, die Pars cochlearis klein. 

 Die Paraseptalia enden hinten frei. Das Alisphenoid ist medial an die Basal- 

 platte und lateral an das Orbitosphenoid angeschlossen. Das Hypoglossusloch 

 ist wieder doppelt. Das Pramaxillare ist sehr klein und reicht nicht bis an 

 die auBere Nasenoffnung. Der ganze Knorpelschadel ist sehr ahnlich dem 

 von Echidna ; die Unterschiede liegen hauptsachlich in der Verbindung von 

 AH- und Orbitosphenoid, der Lage des Foramen caroticum, der (bei E. viel 

 geringeren) Breite der Parachordalia und im Hypoglossusdurchtritt (bei E. zu- 

 sammen mit der Vagusgruppe). Die Unterschiede von den Placentalia betreffen 

 hauptsachlich die GroBe der Cochlea und das Verhalten von Orbitosphenoid 

 und Paraseptalknorpel. Der Paraseptalknorpel ist wohl nicht von den 



Trabeculae, sondern von der Nasenkapsel abzuleiten. Das Orbitosphenoid ist 

 ein constanter Bestandtheil des Schadels und setzt sich wohl in die Lamina 

 supracapsularis (Gaupp) und das Supraoccipitale fort. Das Alisphenoid ent- 

 spricht wahrscheinlich dem Palatopterygoid, was namentlich aus dem Vergleich 

 mit dem Knorpelschadel von Sph&nodon und Cha/maeleon hervorgeht. Hier- 

 her auch Unthank. 



Das Primordialcranium von Lepus lasst nach der ausfiihrlichen Dar- 

 stellung von Volt( l ) die Verwandtschaft zwischen Reptilien und Saugern sehr 

 deutlich erkennen und hat sich auch eine Reihe von primitiven Merkmalen 

 bewahrt; andererseits sind die wichtigsten Saugethierkennzeichen (VergroBerung 

 des Schadelraumes, Weiterbildung von Ohr- und Nasenkapsel) sehr ausgepragt. 

 In der Occipitalregion ist ein primitives doppeltes Hypoglossusloch vorhanden. 

 Die Ohrkapsel ist wesentlich groBer als bei Reptilien und in ihrer Lage ver- 

 andert, namentlich nach hinten umgekippt; damit ist auch das der Ohrregion 

 angehorige Tectum posterius nach hinten verlagert und senkrecht zur Basis 

 gestellt. Die Ohrkapsel lasst sich in eine Pars canalicularis und (vestibule-) 

 cochlearis eintheilen und bis ins Einzelne mit der von Lacerta homologisiren ; 

 so ist bei La. schon die Lamina spiralis ossea bindegewebig vorgebildet. 

 Bei Le. erscheinen 3 Fossae subarcuatae. Die Theilung der einheitlichen 

 Fenestra perilymphatica der Reptilien in F. rotunda und Aquaeductus cochleae 

 erfolgt unter gewissen Variationen in der Ontogenese. Das Einwachsen der 

 Cochlea in die Basalplatte ist ontogenetisch nachweisbar. Sowohl in der 

 Orbitotemporal- wie in der Ohrregion sind Theile eines seitlichen Gebietes durch 



