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In den quergestreiften Muskelfasern der Znnge von Lepus cuniculus finden 

 Regaud & Favre zwischen den Biindeln der contractilen Fibrillen nach ent- 

 sprechenden Farbungen gerade oder wellige Faden und Korner, besonders zahl- 

 reich um den Kern und unter dem Sarcolemm. In den contractilen Saulchen 

 sind sie nicht vorhanden. Verf. denten sie als Mitochondrion und weisen 

 die Ansicht Benda's zuriick, wonach die contractile Substanz ein Derivat der 

 Mitochondrien sei. Wahrend B. den Mitochondrion eine motorische Function 

 zuschreibt, setzen sich Verff. fiir eine trophische ein. 



An den Muskeln von Hiniopterus und Vespertilio stellen Retterer & Lelievre( 4 ) 

 fest, daas ohne Rucksicht auf die Art der Muskelarbeit, ob statisch (hintere 

 GliedmaBen) oder dynamisch (Pectoralis). die allgemeine Structur die gleiche ist: 

 ein chromophil-elastisches Netz voll contractilen Hyaloplasmas (Myosark). Die 

 dynamisch arbeitenden Muskeln haben eine spongiose Structur, das Myosark 

 ist reichlicher, die statisch wirkenden haben ein sparlicheres Myosark und ein 

 dichteres Netz. Diese Unterschiede sind wohl auf eine intensivere Ernahrung 

 der dynamischen Musculatur zuruckzufiihren. 



Schiefferdecker( 2 ) weist auf die Masse der Muskelkerne als auf eine sehr 

 wichtige und constante Eigenthiimlichkeit hin. Im normalen Muskel sind Lange 

 und Querschnitt des Kernes specifische GroBen, somit auch das Kernvolumen. 

 Die Lange unterliegt nur geringen Veranderungen ; selbst in friihen Stadien 

 gleicht sie ungefahr der des erwachsenen Thieres. Es ist von groBer Bedeu- 

 tung, welche Kernmasse in einem Kern concentrirt ist. GroBe Kerne be- 

 herrschen ein groBeres Fasergebiet. Bei Wachsthum und Vermehrung der 

 Fasern werden zunachst viele kleinere Kerne, somit neue Stoffwechselcentren, 

 gebildet. Hat der Muskel sein Gleichgewicht erreicht, so scheinen 

 die Kerne seltener und groBer geworden zu sein. Bei jeder Veranderung 

 kommt es zu amitotischer Kernvermehrung unter Bildung von Kernreihen, um 

 durch Bildung neuer Stoffwechselcentren die Veranderung einzuleiten oder um 

 das Sarcoplasma widerstandsfahiger gegen Schadigung zu machen. Nach der 

 Veranderung kann die Zahl der Kerne gegen friiher vermehrt oder vermindert 

 sein. Zu bestimmten Entwickelungsperioden scheint eine lebhafte An- uud 

 Umbildung von Fasern einzutreten. Das Kernvolumen nimmt stark zu, die 

 Kernkorperchen sind vermehrt, und zwischen ihnen kerbt sich der Kern ein. 

 Die Kernlange bleibt fast unverandert, nur der Querschnitt nimmt stark zu. 

 Diese Processe treten bei jedem Muskel zu verschiedener Zeit auf. Schon im 

 4. Embryonalmonat ist bei Homo die specifische Differenzirung der Muskeln 

 auch an den Kernen vollzogen. Die Vermehrung und Verminderung der Kerne 

 spielt sich wahrscheinlich ziemlich oft ab. Die Kernkorperchen scheinen im 

 Muskel wahrend des Gleichgewichtszustandes oft zu fehlen. Bei Kerntheilung 

 und Reihenbildung treten sie deutlich hervor. Die Lageveranderung der Kerne, 

 z. B. nach Vermehrung und Reihenbildung, wird wohl passiv durch das Sarco- 

 plasma bedingt. Der Reiz auf dieses wird offenbar durch die neuen Kerne 

 ausgeiibt. Diese Bewegungserscheinungen sind principiell dieselben wie bei 

 der Zelltheilung iiberhaupt, nur durch die specifische Beschaffenheit des Sarco- 

 plasmas modificirt. Hierher auch Schiefferdecker ( l ). 



Thoma zerquetscht an der lebenden Rana die Muskelfasern der Zunge und 

 stellt fest, dass von den maximal contrahirten Rissenden ihre Wiedervereinigung 

 durch Sprossung spitzer oder kolbiger Auslaufer ausgeht. Dabei legen sich auch 

 wohl benachbarte Rissenden seitlich an eine schon entstandene Briicke, oder 

 ein Rissende kann sich zu einem normalen Muskelende mit seinen End- 

 verzweignngen umbilden. Die contrahirten Rissenden behalten bis zum Ende 

 der Regeneration den Charakter maximal contrahirter Muskelsubstanz (Doppel- 



