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wendet, die bei der Combination jener mit den Axonensecreten entstehen und 

 vielleicht durch die Neuroglia vernichtet werden. Vermehren sich die Fibrillen 

 in einer Bahn durch Theilung, so wird auch die Gesammtsumme du pro- 

 cessus de conduction* vergroBert. Verringert sich die Fibrillenzahl, so wird 

 jener in jeder Fibrille intensiver. Der Zellkorper ist ein leitendes Organ, 

 reducirt meist die Leitungslinien zum Axon und verstarkt so die Intensitat des 

 Reizes. Bei jeder Reiztransmission von einem Neuron auf ein anderes kann 

 Energie frei oder absorbirt werden. Der Zellkorper ist ein Receptor der Reize 

 genau wie die Dendrite. Die Coordination ist eine Function des gesammten 

 Nervensysteins, besonders der Centren, insoweit sie eine Folge der morpho- 

 logischen Dispositionen und der Verbindungen der peripheren, centralen und 

 intercentralen Neuronen ist; dabei leiten die Zellkorper die Reize und modi- 

 ficiren ihre Intensitat. Wahrscheinlich ist die gegenseitige Beeinflussung der 

 Axonenenden in der Hirnrinde le correspondant objectif d'etats de conscience*, 

 vielleicht entspricht sie aber nur aux etats intellectifs, wahrend die e"tats 

 affectifs an intracellulare Processe gebunden sind. Die Zelle ist durch 

 ihren Kern das trophische, genetische und regenerative Centrum der Neuronen. 



Lugaro ( 2 ) lasst die Substanz des Riickenmarkes von Lepus durch heifie 

 KochsalzlOsungen coaguliren, behandelt sie mit Neurofibrillenmethoden und er- 

 halt typische Neurofibrillen. Diese sind demnach keine Kunstproducte. Uber 

 die Netzstructur der Neurofibrillen s. Kato. 



De Vries untersucht das Verhalten der Glia bei der secundaren Degene- 

 ration irn Corpus geniculatum externum (experimentell erzeugt bei Cavia, Lepus, 

 Canis und Nacacus; vergleichend werden Falle aus der menschlichen Patho- 

 logic untersucht). Nach Exstirpation des Occipitallappens degeneriren die 

 meisten Ganglienzellen des Corpus gen. ext., einige (Monakowsche Schaltzellen) 

 bleiben erhalten. Auch die Substantia molecularis und die Nervenfasern ent- 

 arten, vor alien die aus den primaren Sehstrahlnngen kommenden, wahrend, 

 der Tractus opticus erst spater, vielleicht nur in Folge von GefaBerkrankungen, 

 degenerirt. Regeneration von Ganglienzellen oder Nervenfasern wurde nicht 

 beobachtet. Die Gliadegeneration ist qualitativ immer die gleiche und besteht 

 in einer hypertrophischen Vermehrung der stutzenden Theile der Gliazellen bei 

 Fehlen von Mitosen. Die Kerne der Glia quellen zunachst auf (Activirung), 

 bleiben aber meist rund und regelmaBig und verkleinern sich dann wieder. 

 M. zeigt im Stadium der ersten Reaction Amitosen, spater regressive Kern- 

 veranderungen in Folge von Zerbrockelung. Die Hypertrophie der Neuroglia 

 besteht in VergroBerung (L.} oder Neubildimg des Zellleibes. Die neuen 

 saftigen Astrocyten bilden Gliafibrillen , wobei sich das Plasma der Zellen 

 bis auf Spuren rilckbildet. Die neuen Fibrillen unterscheiden sich kaum von 

 den normalen, nur bei M. kommen dickere vor. Die Astrocyten entwickeln 

 sich nicht gleichzeitig in den verschiedenen Abschnitten des Corpus gen. ext., 

 ihre GroBe und Gestalt ist je nach den Species verschieden. Bei Cav. und 

 L. ist das Ende der Degeneration die Verkleinerung des C. g. e. mit ausge- 

 dehnter Resorption der Nervenzellen ; eine Vermehrung der Glia ist nicht 

 bemerkbar. Bei Can., M. und Homo ist die Verkleinerung starker; sie wird wohl 

 zum Theil durch die Retraction der sclerosirten Gliafibrillen hervorgerufen. Bei 

 der secundaren Degeneration anderer grauer Kerne verandert sich die Glia 

 ahnlich. Eine Neuronophagie findet nicht statt, auch betheiligen sich die Blut- 

 zellen nicht an der reinen secundaren Degeneration. Bei operirten neugeborenen 

 Thieren ist die Neubildung von Gliafibrillen geringer als bei erwachsenen ; bei 

 diesen bildet sich bisweilen perivasculare Gliose, bei jenen nicht. 



Sala( 1 ) erhalt nach aseptischer Verletzuug des Gehirns von Canis und I 



