Vertebrata. 



Curran( 2 ) bescbreibt von Homo ein neues associatives Faserbtmdel, den Fasci- 

 culus occipito - frontalis , das den Occipital- mit dem Frontallappen verbindet. 

 Ea enthalt auch Fasern, die vom Frontallobus zu den hinteren Partien des 

 Temporal- und Parietal-Lobus gehen. 



Mingazzini & Polimanti exstirpiren bei 3 Canis nach einander einen Stirn- 

 lappen und eine Kleinhirnhemisphare (auf der gleichen oder entgegengesetzten 

 Seite) und stellen Folgendes fest. Die Fasern vom Stirnlappen verlaufen im mittleren 

 Theil der ventralen Halfte des vorderen Abschnittes und in der ventralen Halfte 

 des hinteren Abschnittes der Capsula int., in einem Theile des medialeu Drittels 

 des HirnschenkelfuEes , dann in den ventrolateralen Gruppen der Pyramiden- 

 biindel, treten zu den Ganglienzellen der gleichseitigen Area paramedialis in 

 Beziehung und gelangen so zum Briickenarm der Gegenseite fronto-cerebellare 

 Bahnen). Die wohl vom Schlafenlappen entspringenden, im dorsalen Drittel des 

 vorderen und im lateralen Theil des hinteren Abschnittes der Caps. int. ver- 

 laufenden Fasern setzen sich in das mittlere Drittel des HirnschenkelfuCes und 

 die dorsomedialen Gruppen der Pyramidenbiindel der Brticke fort; hier treten 

 sie zu den Zellen der gleichseitigen Area paramedialis in Beziehung, kreuzen 

 sich und verlaufen am ventrolateralen Rande des Briickenarmes zum Kleinhirn 

 der Gegenseite. Die Fasern vom hinteren Theil der Regio sigmoidea verlaufen 

 in der Caps. int. vorn in deren ventralen zwei Dritteln, hinten im medialen 

 Theil (Pyramidenbahnen), nehmen dann das laterale nnd theilweise das mediale 

 Drittel des Hirnschenkelfufies ein und verlaufen in den laterodorsalen Biindeln 

 der Briicke. Es ist sehr zweifelhaft, ob auch diese Fasern zum contralateralen 

 collateralen Kleinhirn abgeben. - - Verff. gehen weiter im Einzelnen auf die Ver- 

 theilung der cerebro-cerebellaren und cerebello-cerebralen Fasersysteme und auf 

 den Bindearm ein. 



ZuckerkandIP) bestatigt seine friiheren Angaben [s. Bericht f. 1900 Vert, 

 p 139] fiber die Bildung des Balkens bei Mus und kommt zu dem Resultat, 

 dass die Schlussplatte hier keine von vornherein gegebene Bahn fur die Balken- 

 fasern darstellt und far die Verbindung zwischen den GroBhirnhemispharen zur 

 Commissnrenbildung nicht unbedingt erforderlich ist. Die Schlussplatte ist als 

 solche iiberhaupt nicht mehr vorhanden, wenn die Balkenfasern in die Substanz- 

 brticke einwachsen. Hierher auch F. Marchand. 



Sachs( 2 ) bringt eine vergleichende Studie tiber den Thalamus options von 

 Homo, Satyrus, Hylobates, Pithecus, Macacus, Cynocephalus, Ateles, Cebus, Lemur, 

 Pteropus, Canis, Felis, Herpestes, Mustela, Lutra, Nasua, Phoca, Talpa, Dipus, 

 Gricetus, Hystrix, Cavia, Lepus, Mus, Sus, Bos, Camelus, Equus, Phocaena, 

 Delphinus, Dasypus, Macropus, Phascolarctus, Perameles und Phalangista. Er 

 geht von Homo aus, wo er folgende Kerne anerkennt: Ncl. anterior = Ncl. dor- 

 salis magnus, Nuclei dorsales disseminati, Taenia thalami und Taeniakern, Ncl. 

 medialis, lateralis dorsalis und ventralis, lateralis ventralis int. und ext, Centre 

 median von Luys, Ncl. arcuatus, Kern der Mittellinie. Pulvinar. Abgesehen 

 vom Centre median, das auch bei H. variirt, kommen alle Kerne alien Saugern 

 zu und variiren hier unabhangig von der systematischen Stellung in der Grofie. 



Bianchi beschreibt Schnitte mehrerer Stadien des Thalamus opticus von 

 Lepus (Embryonen und Neugeborene bis zum Alter von 3 Monaten) und geht 

 auf die Entwickelung der Ganglienzellen ein, die beim Neugeborenen noch 

 die Charaktere junger Zellen haben: groBen Kern, sparliche Auslaufer und fein- 

 korniges Plasma. Seitenzweige der Plasmafortsatze wurden fast nie gefunden, 

 vielleicht weil die Nebenzweige fast keine achromatische Substanz haben und 

 sich in grofiem Winkel abzweigen, weshalb sie selten in der Schnittebene liegen. 

 Im einzelnen Thalamuskern tiberwiegt meist ein Zelltypus, die Nebenkerne zeigen 



