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wird longitudinal , der venose Eingang des Atriums ruckt von links in die 

 Sagittalebene. Zur Herstellung der bleibenden Form der pericardialen H5hle 

 tragt die Trennung der ventralen von der dorsalen Schicht der Kopffalte bei, 

 indem jene den friiher vordersten Punkt der Somatopleura bei ihrer Wanderung 

 in ventraler Eichtung mit sich zieht. In der 4. Periode werden Sinus venosus 

 und Lebervene vervollstandigt. Die hintere Wand des Sinus venosus wird 

 von der Umschlagstelle des visceralen in das parietale Peritoneum gebildet, die 

 vordere vom visceralen Pericard, das schief aufwarts in den Dotterfortsatz aus- 

 gezogen ist. Dieser 1st ein unvollkommenes Septum zwischen rechter und linker 

 Seite des Sinus venosus und mit Endocard ausgekleidet, das sich von ihm auf 

 den Dotter fortsetzt. Auch vom Peritoneum aus breitet sich Endothel auf den 

 immer kleiner werdenden Dotter aus. Vordere und hintere Wand des Sinus 

 treten nun an einer Stelle in Contact und bilden das pericardio-peritoneale 

 Septum. Die Lebervenen entstehen aus dem dorsal vom Dotter verlaufenden 

 supravitellinen Blutsinus. Die rechte hangt zuerst nur vorn mit dem Sinus 

 venosus zusammen, hinten endet sie blind. Wenn der Dotter verschwindet, 

 nimmt die Leber seinen Platz ein und dringt bis zum pericardio-peritonealen 

 Septum vor. Die rechte Lebervene erhalt Anschluss an den ehemaligen supra- 

 vitellinen Blutsinus, die jetzige Vena hepatica communis. Wahrend diese auch 

 das Endothel des Blutsinus behalt, beziehen die in den Sinus venosus mtinden- 

 den Vv. dextra et sinistra propriae ihr Endothel vom ursprunglichen Endocard, 

 der Auskleidung des Sinus venosus. Verf. theilt die Embryonen der 

 Knochenfische nach dem Verhalten der ventralen GefaCe zum Dotter in 2 Ty- 

 pen: bei den einen (Salmo etc.) verlauft auf dem Dotter ein GefaCnetz voll 

 Blutzellen, bei den anderen (fast alle Species mit pelagischen Eiern, aber auch 

 Alosa, Cymatogaster etc.) fehlt es. 



Kurkiew'lCZ untersucht die Histogenese des Myo- und Epicards an Embryonen 

 von Gallus. Das Material ftir das Myo card entstammt der Splanchnopleura 

 des cranialen Cfllomabschnittes. Auf die bekannte Weise verschmelzen die 

 zuerst paaren Herzendothelschlauche , und dann bildet sich der einheitliche 

 Myocardmantel. Dieser ist zunachst einschichtig, sondert sich aber spater von 

 hinten nach vorn in 2 Schichten. Die Zellen beider Schichten sind anfanglich 

 von einander getrennt. Die Fibrillen treten noch vor dem Beginn der Con- 

 tractionen in den distincten Zellen auf. Spater (Embryonen mit 9-17 Somiten) 

 verschmelzen zuerst die Zellen der inneren Schicht zu einem Syncytium: die 

 auCere Schicht bildet alsdann noch das primare Epicard als eine Lage platter 

 Spindelzellen. Zwischen beiden Schichten entsteht nun am 3. Tage ein Spalt, 

 der spater von sternformigen anastomosirenden Zellen ausgefullt wird, die der 

 auBeren Schicht entstammen. Nach der Umbildung dieser Zellen in ein Syn- 

 cytium entstehen daraus die bandformigen spateren Trabeculae carneae. Mit 

 der Anlagerung des Endocards an die Muskelwand wird auch die innere Myo- 

 cardschicht in die Lticken zwischen die Trabekelanlagen eingestulpt, und so 

 wird die Spongiosa gebildet. Die Compacta stammt von der aufieren Myocard- 

 schicht, die sich auch zu einem Syncytium umgewandelt hat. Das definitive 

 Epicard entsteht aus den Sinuszotten, d. h. Falten der die ventrale Sinuswand 

 bekleidenden platten Zellen. Diese wuchern ventralwarts und stoBen dort auf 

 die dorsale Kammerwand, wo sie sich nach alien Seiten ausbreiten. Das Binde- 

 gewebe des Epicards folgt von derselben Stelle der Wanderung der Epicard- 

 zellen. Hierher auch oben p 79 Funccitis. 



Nagayo unterscheidet am Endocard von Homo mehrere Schichten, deren 

 Entwickelung mit dem Alter des Individuums und je nach den Herzhdhlen 

 variirt. Am complicirtesten ist der linke Ventrikel an seinem AusstrSmungs- 



