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Nach Dollo ist der scheinbar diphycerke Schwanz aller bekannten lebenden 

 und fossilen Fische wirklich gephyrocerk, d. h. durch Reduction einer hetero- 

 cerken oder homocerken Schwanzflosse entstanden. Der Flossenbesatz des diphy- 

 cerken Scbwanzes ist nicht iiberall gleicbwertbig, sondern entspricht bei Dipnoeru, 

 Polypterus und Calamoichthys der Dorsalis 2 -f- Aualis 2, bei Glyptobramus und 

 Eusthenopteron der Caudalis -\- Analis I^QiCoelacanthus einemTbeil der Caudalis, 

 wozu sich bei Macropoma noch die Analis 2 gesellt, bei Fierasfer der Dorsalis 2 

 -f Analis 1, endlich bei Anguilla und einigen Pleuronectiden der Analis 2 allein. 

 Die echte priinare Diphycerkie (Amphioxus und Fiscbembryonen) besteht sonst 

 nirgends mebr. Der untere Lappen der beterocerken Schwanzflosse , welcher die 

 eigentlicbe homocerke Flosse bildet, ist die Analis 2, wahrend die Caudalis der 

 sogenannte obere oder End-Lappen der heterocerken Flosse ist. Die Gephyrocerkie 

 bildet einen Theil einer Reihe von Anpassimgen, die zur aalartigen Korperform 

 fiibrt. Aalartige, d. h. lange Fiscbe mit zahlreichen Wirbeln, continuirlichen 

 unpaaren Flossen und reducirten paarigen GliedmaCen konimen in den ver- 

 schiedensten Gruppen als Endstadien der Anpassung an das Leben in stehendem 

 und scblammigem Wasser vor (Lepidosiren, Calamoichthys, Anguilla etc.). 



Ahlborn ( 2 ) kniipft in Bezug auf die Wirkung beterocerker und sonst unsym- 

 metrischer Schwanz flossen an Schulze [s. Bericht f. 1894 Vert, p 116] an. Der 

 iiberwiegend ventrale Lappen der Schwanzflosse von Exocoetus und ahnliche 

 Vorrichtungen anderer pelagischer Fische wirken gerade wie der nach unten ge- 

 bogene Schwanz von Ichthyosaurus, indem sie den Schwanz nach der Tiefe ziehen 

 und eine Richtnng der Locomotion nach oben bedingen wurden, falls nicht andere 

 Einrichtungen gegen eine solche Lenkung der Schwimmbahn arbeiteten. Letztere 

 Steuerung wird nicht durch die Brustflossen, sondern durch die Oberflache des 

 Kopfes hervorgebracht. Die Heterocerkie der Grundfische und die Pseudhetero- 

 cerkie der Oberflachenfische sind keine physiologischen Steuervorrichtungen, 

 sondern sollen verhindern, dass die Schwauzflosse gegen den Boden oder in die 

 Luft schlage. 



Margo glaubt, dass die paaren Flossen von Ceratodus nicht nur zum Schwimmen, 

 sondern auch zum Kriechen am Ufer dienen ; dass unten am Rumpf die Epider- 

 misdecke der Schuppen abgenutzt ist, spricbt fiir letztere Art der Bewegung. 



[Schoebel.] 



Ahlborn (') behandclt den Flug der Fische sehr ausfiihrlich anatomisch, 

 physiologisch und mechanisch. Die angeblichen Flatter- imd Schwirrbewegungeu 

 lassen sich durch die Wirkung des Windes erklaren, ja sogar experinientell er- 

 zeugen. Die numerischen Verhaltnissc der Muskelmasse, speciell der Fliigelbeuger, 

 zur Lange und Flachenausdehnung derFliigel [s. Original] zcigen bei Vergleichung 

 mit den Vogeln und unter Beriicksichtiguug der Experimente Marey's iiber den 

 Einfluss des Gegenwindes auf die Zalil tier Fliigelschlage, dass die fliegendeu 

 Fische sich am nachsten den segelnden Vogeln ansclilieCeu ; da aber die Masse 

 ihrer Fliigelmuskeln verhiiltnismaBig noch geringer ist als z. B. bei Larus, so 

 wurde man bereits aus diesen Zalilen scblieBen konnen, dass die Fische nur segeln 

 und sich nicht durch Fliigelschlag erheben konnou. Die anatomische Unter- 

 suchung erweist nun, dass der kraftigste Muskel, der Spreizmuskel, welcher etwa 

 Vn der gesammteu Fliigelmusculatnr atismacht, dieFlossenstrahlen nach unten und 

 vorn zieht, also rechtwinkelig zur Richtung eincs wirksamen Fliigelscblages. 

 Seine Function ist also die, den Fliigel zu spreizen und gegen den Widerstantl 

 der Luft festzuhalten. Durch den als Ballast wirkcndcn, herabhangcnden Schwanz 

 wird der Schwerpunkt unterhalb der Fliigelfliiche versetzt, und dadurch dem Tliier 

 in seiner Flugbahn ein stabiles Gleichgewicht verliehen. In Anschluss an Du Bois 

 Reymond [s. Bericht f. 1S91 Vert, p 11 6] lasst Verf. eine Geschwiudigkeit von 



