I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenic. A. Allgemeiner Theil. 49 



sie den ganzen Kern, spater sammeln sie sich zu einer Calotte und schlieBlich 

 zu einem im Plasma liegenden runden Korper. Tritt die Bildung einer 2. Lage 

 von Follikelzellen ein, so vertheilen sich wahrend der Zelltheilung die ergasto- 

 plasmatischen Filamente entweder symmetrisch auf beide Tochterzellen oder 

 gelangen nnr in die die auBere Lage bildenden Zellen. Bei manchen anderen 

 Vogeln, z. B. bei Luscinia, sind diese Gebilde viel schwiicher vertreten, bei 

 Columba, Gallus etc. fehlen sie ganz. 



D'Hol lander arbeitet iiber die Oogenese und die Bedeutung des Balbianischen 

 Dotterkernes bei den Vogeln (kauptsachlich bei Gallus, dann auch bei Passer, 

 Turdus, Accentor, Sylvia). Die Vermehrung der Ovocyten beginnt am 14. Tage 

 nach der Bebrtitung und ist beim Ausschliipfen bereits beendet. Dieser Periode 

 geht eine Differenzirung der indifferenten Zellen in Oogonien und Follikelzellen 

 voraus. Der Kern der Ovocyte 1. Ordnung ist Anfangs netzformig; spater 

 zieht sich das Chromatin gegen das Centrum des Kernes zuriick, ordnet sich 

 urn einen Nucleolus und bildet einen feinen Knauel, der dann gegen den am 

 Dotterkern befindlichen Pol des Kernes riickt. Allmahlich wird der Knauel 

 dicker, fiillt den Kern aus, und einige seiner Segmente erleiden eine partielle 

 Langstheilung. In diesem Stadium erscheint ein groBer Nucleolus. SchlieBlich 

 bildet das Chromatin zahlreiche Faden, die dem Kern ein reticulirtes Aussehen 

 gewahren. Dieses Stadium dauert bis ungefahr zum 20. Tage nach dem Aus- 

 schlupfen. Nun werden die Chromatinfiiden zuerst varikos, dann gefiedert. 

 Solche Kerne gibt es auch bei geschlechtsreifen Individuen. Zuletzt concentrirt 

 sich das Chromatin im Centrum des Kernes, wahrend seine Peripherie vom 

 Kernsaft und feinen chromatischen Granulationen eingenommen wird. Uber 

 den Dotterkern s. Bericht f. 1902 Vert, p 46. 



Skrobansky( 2 ) veroffentlicht eine eingehende Arbeit iiber die Oogenese bei 

 Saugethieren (hauptsachlich Sus, aber auch Mus, Lepus, Cavia, Erinaceus etc.). 

 Die Keimdriise besteht bei 12 mm langen Embryonen aus indifferenten Keim- 

 zellen (Primarparenchym) und sparlichem Bindegewebe. Letzteres differenzirt 

 sich aus der Kapsel des Wolffscheu Korpers und theilt das Primarparenchym 

 in Rindenschicht und Markstrange. Jene entsteht also nicht aus einer Proli- 

 feration des Keimepithels. Die Anlage wachst durch Vermehrung der Zellen 

 des Primarparenchyms. Die Differenzirung der indifferenten Anlage in eine 

 weibliche und mannliche beginnt bei Embryonen von 1,8-2 cm Liinge und be- 

 steht im Wesentlichen darin, dass bei der weiblichen Keimdriise die Hauptrolle 

 der Rindenschicht zufallt, wahrend die Markstrange zu Grunde gehen. Bei 

 der Differenzirung der Q? findet das Umgekehrte statt: die Markstrange werden 

 zu den Tubuli contorti des Hodens. Die Oogonien, mit groBem, rundem 

 und hellem Kerne, konnen schon in der undifferenzirten Geschlechtsdriise auf- 

 treten, gehen aber hier wohl aus Mangel an Nahrung zu Grunde, in derselben 

 Weise wie viele Oogonien der spateren Stadien. Sie bilden dann ein Analogon 

 der sog. Zwischenkiirperchen (0. Hertwig). Bis zum Stadium von 5 cm Lange 

 vermehren sich die Oogonien durch Umbildung aus den indifferenten Keim- 

 zellen. Von hier ab treten in ihnen ausgiebige Theilungen (gruppenweise) ein, 

 die aber zum Wachsthume des Parenchyms selbst wenig beitrageu, da viele 

 Oocyten bei der Niihrzelleubildung zu Grunde gehen. Das Nahrungsmaterial 

 liefert das Protoplasma der untergehenden Oocyten, vielleicht auch der achro- 

 matische Theil ihrer Kerne. Das Chromatin kann, wie es scheint, nicht zu 

 Ernahrungszwecken dienen und wird vom Blut aus dem Organ herausge- 

 schwemmt. Wahrend des Wachsthums der Oocyten erleidet das Chromatin 

 eine ganze Reihe von Umformungen (Synapsis, Bouquet-, Knauelstadium, Sta- 

 dium der doppelten Fasern etc.). - Die oberflachlichen Zellen der Keimdriise 



