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Guyer studirt die Spermatogenese bei normalen Columba und ihren frucht- 

 baren und unfruchtbaren Bastarden. Bei normalen geht der ganze Process 

 in herkommlicher Weise vor sich. Wahrend der Synapsis riickt das Chromatin 

 zur Peripherie des Kernes in die Nahe der Sphare, und hier scheinen einige 

 Bestandtheile des Kernes in die Sphare zu gelangen. Die Spermatogonien ent- 

 halten 16 Chromosomen ; nach der Synapsis entstehen bios 8 wahrscheinlich biva- 

 lente und in den Spermatocyten 2. Ordnung nur 4 (quadrivalente?) Chromosomen. 

 Sollten letztere 4 qualitativ verschiedene Abschnitte enthalten, so konnte durch 

 Quertheilung eine qualitative Reduction stattfinden. Nachdem die Spermatide 

 gebildet ist, und die Centrosomen sich in ein ringformiges und ein proximales 

 mit Achsenfaden umgewandelt haben, verlangert sich das Chromatin des Kernes 

 zur Bildung des langen Kopfes und dreht sich spiralig. Spater zieht sich die 

 Spirale stark zusammen, theilt sich der Lange nach und wird zu einer Doppel- 

 spirale. In etwas modificirter Form bleibt die Anordnung auch dann dieselbe, 

 wenn statt der Spirale 8 chromatische Blaschen hinter einander zur Ansicht 

 kommen und vielleicht 8 univalenten Chromosomen entsprechen. - Bei Ba- 

 starden bleibt der allgemeine Plan der Spermatogenese derselbe. Wenn nicht 

 zu weit von einander abstehende Arten zur Kreuzung gebracht werden, so ist 

 ihre Nachkommenschaft fruchtbar. Das Gegentheil findet statt bei der Kreuzung 

 weiter abstehender Arten, auch sind dann Q sehr selten. Bei alien Bastarden 

 treten in den Spermatocyten 1. Ordnung multipolare Spindeln und UnregelmaBig- 

 keiten in der Vertheilung des Chromatins wahrend der Zelltheilung auf. Bei 

 sterilen Thieren findet man auch deformirte und in Degeneration begriffene 

 Spermien. Wahrscheinlich wird durch die verschiedene Herkunft der Chromo- 

 somen in den Spermatocyten die Bildung bivalenter Stiicke verhindert. Bei 

 Kreuzung verschiedener Arten wird die Nachkommenschaft einen gemischten 

 Charakter an sich tragen. Variationen des letzteren konnen nun auch dadurch 

 hervorgerufen werden, dass eine unregelmaCige Vertheilung des Chromatins ver- 

 schiedene Quantitaten desselben in reife Keimzellen gelangen lasst. Die irre- 

 gularen Theilungen sind indessen doch nicht so haufig, um ihnen allein die 

 Riickschlage auf eine der elterlichen Formen zuschreiben zu konnen. Sie sind 

 vielmehr der Ausdruck einer Tendenz, die schon bei fruchtbaren Bastarden 

 vorhanden ist, bei den Nachkommen von 2 verschiedenen Arten aber starker 

 auftritt. Dies erklart auch, weshalb die durch Stecklinge sich vermehrenden 

 Pflanzen die Reinheit der Species besser bewahren, als die sich durch Samen 

 fortpflanzenden. Die deformirten Spermien verdanken ihre Entstehung einem 

 mangelhaft ausgebildeten Kerne in der Spermatide. Neben dem Chromatin ist 

 das Cytoplasma der Trager der Vererbungserscheinungen. 



Branca ( 2 , 3 ) untersuchte die Hoden in Gefangenschaft gehaltener Lemur rufi- 

 frons. Die Hodencanalchen zeigten Epithelien von sehr verschiedener Be- 

 schaffenheit: einige enthielten bios Sertolische Zellen, andere auch Spermato- 

 gonien, manche auCerdem Spermatocyten und ausnahmsweise Spermatiden. 

 Die letzteren waren degenerirt und aufier Zusammenhang mit dem Epithel. 

 Am Anfange der Wachsthumsperiode der Spermatogonien bildet ihr Chro- 

 matin einen Haufen in der Mitte des Kerns, von wo achromatische Faden zu 

 den Chromatinkorpern an der Kernperipherie gehen. Spater sind den Faden 

 selbst chromatische Kornchen eingelagert. Dann fiillt sich der ganze Kern mit 

 kleinen Chromatinkornchen, die ihrerseits aus je 2 Granulis zu bestehen schei- 

 nen. Darauf tritt die Synapsis ein; aus ihr entwickelt sich ein rosenkranz- 

 formiger Faden, dessen Chromatinkornchen eine Langstheilung erkennen lassen. 

 SchlieBlich theilt sich der Faden in Segmente von der Form einer g . 

 Branca ( 4 ) macht einige Angaben iiber die Structur der Ausfiihrwege des Sper- 



