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sche Fasern. Sie liegen am auBersten Rande dieser Schicht und verlaufen 

 zwischen Zellen mit wenig Plasma und einem nur wenig abgeplatteten Kerne. 

 Nur in der Gegend des Nabelsti-anges wird das elastische Netz engmaschiger 

 und grober. Jungere Stadien zeigen statt der Fasern feine Kornchen, die zu- 

 erst noch weit von einander liegen, dann aber sich rosenkranzformig anordnen. 

 Anfangs sind sie hauptsachlich unmittelbar um die erwahnten Zellen zu finden 

 [s. auch Bericht f. 1901 Vert. pi]. Elastische Fasern kommen im Amnios 

 von Homo, Bos, Sus, Canis, Felis und Lepus nicht vor, wahrscheinlich weil 

 es bei diesen Thieren selbstandig ist, wahrend es bei Cavia sich aus einem 

 Theile des Placentarconus bildet, also aus ahnlichen Zellen hervorgeht wie der 

 Embryo selbst. Deshalb hat die bindegewebige Schicht des Amnios dieselbe 

 Structur wie die embryonale Cutis, deren directe Fortsetzung sie ist. Uber 

 die Entwickelung des elastischen Gewebes s. auch Taddei. 



d. De- and Regeneration. 



Uber die Regeneration des Hirnes von Triton s. Personal!. 



Bei Tritonen (Molge marmorata], die langere Zeit gehungert hatten, fand 

 Perez( 1 ) zahlreiche in Resorption begriffene Eier. Hierbei verwandeln sich 

 die ursprtinglich platten Follikelzellen in kubische Zellen, deren inneres Ende 

 sich mit Dotter fiillt. Das Ei nimmt an Umfang ab, und schlieBlich bleibt 

 von ihm nur ein kleiner Haufen fetthaltiger Zellen von bindegewebiger Natur 

 erhalten, der indessen zuletzt ebenfalls verschwindet. - - Hierher auch Perez ( 2 ). 

 - Dllbuisson ist bei seinen Untersuchungen iiber die normale Degeneration der 

 nicht abgelegten Eier von Passer, Triton und Rana zu den namlichen Resul- 

 taten gekommen. Die Follikelzellen hypertrophiren, dringen in das Ei ein und 

 verlieren die Dotterkorper. Dieser Process verlauft nicht immer in genau der- 

 selben Weise, so dass 3 Typen unterschieden werden konnen. 



F. Cohn beschaftigt sich mit der Histologie und Histogenese des Corpus 

 luteum bei Lepus und kommt zu folgenden Resultaten. Die Lute'inzellen ent- 

 stehen aus hypertrophirten Epithelzellen der Membrana granulosa [s. Bericht 

 f. 1896 Vert, p 59 Sobotta]. Die Hypertrophie erreicht ihr Maximum ungefahr 

 am 8. Tage post coitum und fallt mit der Insertion des Eies im Uterus zu- 

 sammen. Die Zunahme des Leibes der Luteinzellen wird besonders durch Ein- 

 lagerung von Secrettropfchen in die peripheren Theile der Zelle bedingt. Die 

 aus der Theca folliculi entstehenden und in das Cp. luteum hineinwuchernden 

 Bindegewebsprossen wandeln sich zu relativ weiten Capillaren um, die mit den 

 Gefafien der Theca communiciren und als dichtes Netz die Luteinzellen durch- 

 setzen. Das Capillarnetz ist zur Zeit der Eiinsertion vollig ausgebildet. Die 

 mikroskopischen Befunde stehen im Einklange mit der Bornschen Theorie, dass 

 das Corpus luteum eine Driise mit innerer Secretion sei [s. auch Bericht f. 

 1901 Vert, p 79 Frankel & Cohn]. Das interstitielle Ovarialgewebe unter- 

 scheidet sich vom Lutei'ngewebe durch die kleineren Zellen und das viel lockerere 

 Capillarnetz. Der Ban der interstitiellen Zellen weist ebenfalls auf eine 

 secretorische Function derselben hin, wenngleich die darin enthaltenen Secret- 

 tropfchen weit kleiner und sparlicher als in den Luteinzellen sind. Das inter- 

 stitielle Gewebe entsteht aus der gewucherten Theca atretischer Follikel. 

 Hierher auch Vastarini-Cresi ( 2 ) und unten p 85 Marshall, iiber die Cp. lutea 

 der Reptilien s. Lucien, der Fische oben p 47 Wallace. 



Das Corpus luteum (verum) von Dasyurus viverrinus entsteht nach Sandes 

 1) durch eine Invasion seiner Hohle von gefafihaltigem, von der Theca folliculi 

 ausgehendem Bindegewebe (es ist nicht moglich zu entscheiden, welche Rollen 



