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Macropus liegen sie median vom Cp. restiforme, nicht wie bei den Placentaliern 

 lateral und ventral davon. Im Gegeusatze zu den Vestibularkernen haben sie 

 wahrscheinlich keine Verbindung mit dem Kleinhirn und senden keine Faser- 

 ztige caudalwarts ab. 



Nach Wallenberg (*) steht der Endkern des sensiblen Trigeminus bei 

 Vogeln (Columba) mit der Vorderkirnbasis in directer Verbindung ohne Zwischen- 

 schaltung des Thalamus. 



Nach Kohnstamm ist der Nucleus intratrigeminalis der einzige Ur- 

 sprungskern spinaler Fasern im Bereiche des vorderen Vierhugeldacb.es. Der 

 Haupttheil der die fontainenartige Haubenkreuzung Meynert's bildenden Fasern 

 wird zum Tractus tecto-bulbaris, der das Riickenmark nicht erreicht. Er dtirfte 

 die tectalen Sehnervenendigungen mit den kiuasthetischen Determinanten der 

 Augenbeweguugen im Gebiete des sensiblen Trigeminuskernes verbinden. Aus 

 dem ventralen Zipfel des (frontalen) spinalen Trigeminuskernes entspringt ein 

 Analogon der Kleinhirnseitenstrangbahn. 



MellllS beschreibt als neu einen Nervenkern lateral vom Fasciculus soli- 

 tarius, ungefahr in der Ebene des Calamus scriptorius, der bei Canis aus 

 groBen Zellen besteht, die sich mit Carmiu wesentlich dunkler farben als die 

 Zellen der Umgebung. Homo hat annaherud am selben Ort einen ahnlichen 

 Haufen von Zellen, die aber wesentlich kleiner sind und dichter liegen als 

 bei C. 



Tricomi-Allegra( 3 ) berichtet iiber das Verhalten der Vagusfasern in der 

 Medulla oblongata von Felis, Lepus, Gavia, Mus und Homo. Die motorischen 

 Wurzelfasern stehen in directer Beziehung nur zur ventralen und dorsalen Zell- 

 saule, ferner zu einer kleinen dorso-lateralen Zellgruppe und zum caudalen 

 Theile des Hypoglossuskernes. Die sensiblen Wurzelfasern, die wesentlich zum 

 Fasc. solitarius beitragen, entspringen von Zellen des Gg. nodosum und jugular e 

 und enden ventral urn die Zellen der inneren Zellsaule der Oblongata, um die 

 einer zwischen dieser und dem Gg. commissurale von Ramon y Cajal gelegenen 

 Zellmasse und um dieses Ganglion; wahrscheinlich bestehen aber auch Be- 

 ziehungen zum Kerne von Staderini, dem Hauptkerne des Acusticus und zum 

 Hypoglossuskerne. Wahrend die motorischen Fasern keiner Kreuzung unter- 

 liegen, besteht eine solche im Gg. comm. fur einen Theil der sensiblen. Weder 

 fitr die motorischen noch die sensiblen Wurzeln gibt es ein trigeminales 

 Biindel. An der Bildung der Bogenfasern nimmt keine Vagusfaser Theil. 



tiber den Hypoglossuskern s. Parhon( 1 ). 



Hatschek( 1 ) beschreibt den Verlauf der Pyramidenbahn von Pteropus. Sie 

 liegt ganz oder doch iiberwiegend im Hinterstrange. Oral von der typischen 

 Pyramidenkreuzung kommt es nicht zur Bildung des gewohnlichen ventralen 

 Feldes, sondern die Pyramiden dehnen sich lateral aus uud werden in der 

 Ebene der Oliven ganz von der Mittelliuie abgedrangt, trotzdem sich die Oliven 

 nirgends ventral vorwolben. Weiter cerebralwarts kornmt es dann zu einer 

 2. Kreuzung der einander entgegenstrahlenden Pyramiden, wobei die ventralen 

 Fasern der einen Seite in die clorsale Region der Gegenseite ziehen. Wo der 

 Trapezkorper seine grofite Entwickelung erreicht, trennen sich beide Strange 

 wieder; sie liegen knapp neben der Mittellinie und fiihren an ihren lateralen 

 und medialen Randern nebst gliosem Gewebe kleine Ganglienzellen, die als 

 Vorlaufer der Briickenganglien einen Nucleus arcuatus reprasentiren. 



Nach Draseke( 3 ) verlaufen bei den Makro- und Mikrochiropteren (Vesp&ruyo, 

 Pteropus) die Pyramiden zum groiiten Theil in den Hinterstrangen ; aufier 

 der Kreuzung in den oberen Theilen der Oblongata besteht proximalwarts eine 

 andere. Merzbacher & Spielmeyer finden letztere auch bei V. noctula. Die 



