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blasts von der medioventralen Linie zuriickweicht, sind die Dottervenen paar 

 und symmetrisch ; aber immer existirt ein Stadium, wo die Anlage unpaar er- 

 scheint. Die Blutinseln entstehen aus einem breiten Streifen des Mesoblasts. 

 der sich zu einer Zeit ganz vom mittleren Keimblatt abtrennt. 



Johnston tritt mit Brachet fur die entodermale Herkunft des Herzendothels 

 bei Amphibien (a salamander ) ein. Hier liegt die Anlage des Herzens am 

 Entoderm unmittelbar hinter dem Mund und ist durch zahlreiche Mitosen ge- 

 kennzeichnet. Der Mesoblast hat sich vom Entoblast in Kopf und Eumpf bis 

 zu einem Punkt der Mediane an der Ventralseite getrennt; hier verdickt er sich. 

 und diese Stelle bildet weiterhin die Leibeshohle (Pericardialhohle). Die ento- 

 dermale Herzanlage nimnit die Form eines Kieles an und wird schlieBlich vom 

 Mesoblast (Pericard) umschlossen. Dieser reicht nach hinten etwa bis zur Mitte 

 des Embryos und an die ventrale Medianlinie; davor liegen die Herzanlage 

 iind wahrscheinlich Brachet's Blutinseln. Verf. sieht auch Zellen vom Kopf- 

 theil des Entoblasts auswandern und an der Bildung des Kopfmesenchyms theil- 

 nehmen. Die entodermale, kielformige Herzanlage lost sich in Zellgruppen oder 

 einzelne Zellen auf, und diese formiren eine lockere Masse, die lange mit dem 

 Entoderm in der Mundregion zusammeuhangt. Von der Herzanlage aus erfolgt 

 wahrscheinlich das Wachsthum nach hiuten und oben, um die Aortenbogen zu 

 bilden. Verf. findet eine Differenz in der Art der Herzanlage bei den ver- 

 schiedenen Wirbelthieren nur inso'fern, als sich der Mesoblast in relativ ver- 

 schiedener Zeit vom Entoblast differenzirt, Dberall entsteht das Herzendothel 

 aus derselben Quelle wie der Mesoblast: von der oberflachlichen Lage des 

 Entoblasts. 



Das Herz der Cyclostomen weicht nach Via!leton( 2 ) in vielen Punkten von 

 dem der anderen Fische ab : Vorhof und Ventrikel liegen in einer horizontaleu 

 Ebene neben einander, dieser rechts, jener links. Beide Abschnitte sind bei 

 den Myxinoiden und Ammocoetes ovoid. Der Ventrikel ist bei A. an die Seiten- 

 wand des Korpers, bei Petromyxon an das Pericard durch ein kurzes Band 

 angeheftet, das bereits 30 mm langen Larven eigen ist; am vorderen Abschnitt 

 des Ventrikels ist ein Paar seitlicher Klappen. Bei P. werden die Klappen 

 im Bulbus arteriosus durch elastische Wiilste ersetzt. die histologisch dem 

 Knorpel nahestehen. Der Sinus venosus erstreckt sich in der Sagittale von 

 der dorsalen zur ventralen Colomwand und steht seitlich mit dem Vorhof durch 

 eine Offnung in Verbindung, die durch ein Klappenpaar geschlossen wird. Bei 

 P. ist seine Concavitiit nach vorn gerichtet, mit der ventralen Pericardwand 

 ist er durch das Mesocar.d verbunden. Weniger entwickelt ist der Sinus venosus 

 bei den Myxinoiden, wo er oralwarts mit der V. jugularis (impar) verschmilzt. 

 Am dorsalen Ende ninimt er das Blut der Hauptvenenstamme, am ventralen 

 das der unteren Korperhalfte durch die V. jugularis (impar) und 1 oder 2 Leber- 

 venen auf. Von oben her miinden in ihn der Duct. Cuvieri und Venen, die 

 von der vorderen Flache der Leber herkommen; diese auch von unten. ferner 

 die V. hepatica ventralis und V. jugularis impar. Bei 60 mm langen Larveii 

 ist der linke Duct. Cuvieri verschwunden, ebenso die GefaCverbindung der 

 Leber mit der Kopfniere, wahrend rechts die Verbindungen des Sinus mit den 

 Venen der Kopfniere die ganze Larvenzeit hindurch fortbestehen. Zwischen 

 Leber und Kopfniere einerseits, der Seitenwand des Korpers andererseits fiihrt 

 ein Paar von Offnungen vom vorderen in den hinteren Abschnitt der Leibes- 

 hohle; eine 3. verbindet Pericardialhohle und Peritonealhohle und liegt dorsal 

 von der Leber, an der unteren seitlichen Partie des Darmcanales. Mit Eintritt 

 der Metamorphose atrophiren die Kopfnieren, die Leber nimmt an Masse zu, 

 der Sinus venosus lagert sich in der Medianlinie, indern er eine verticale Schlinge 



