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sah, und betont, dafi bereits Bobrezki und Reichenbach die Augengrube fanden, 

 jedoch unrichtig deuteten. Locy's Beobachtung an Agelena [s. unten p 41] be- 

 weisen nur noch mehr die nahe Verwandtschaft der Arachniden mit den Crusta- 

 ceen und die Unhaltbarkeit der Gruppe Tracheata ; und Carriere's Angabeu iiber 

 die Ocellen der Hexapoden [s. unten p 50] sprechen nicut gegen diese Schlusse. 



Gabbi untersuchte sowohl frische als auch vergoldete Muskeln verschiedener 

 Hexapoden und von Geophilm und gelangte zu folgenden Resultaten. Das Pri- 

 mitivbundel ist dem der Vertebraten sehr ahnlich. Die Nervenscheide setzt sich 

 auf das Sarcolemm fort und bildet den Uberzug tiber den Doyere'schen Hugel ; 

 der Axencylinder verdickt sich auf dem Gipfel des Htigels und theilt sich in 2 (bei 

 Musca in 4) Zweige, die an der Basis enden. Die kornige Masse im Innern des 

 Hiigels enthalt Kerne (nur bei G. nicht) , die Nervenzweige haben keine. Fur 

 jedes Bundel ist 1 Doyere'scher Htigel vorhanden, bei Blatta jedoch zuweilen 2; 

 bei B. und Oryctes ist in den Verlauf des Nerven , bevor er zum Bundel gelangt, 

 eine Ganglienzelle eingeschaltet. Mit dem Nerven zusammen verlaufen fast 

 immer feine Tracheen. 



Frenzel beruhrt nochmals kurz Structur und Bedeutung des Stabchensaumes an 

 den Zellen des Mitteldarmes von Crustaceen und Hexapoden und erklart die 

 friiher von ihm in den Darmzellen von Porthesia als Secret beschriebenen bohnen- 

 formigen Korper fur Psorospermien. 



Schimkewitsch ( l , 2 ) versucht die Bildung des Herzens der Arthropoden mit 

 der bei den Wirbelthieren zu homologisiren. Bei den Araneen fehlt (gegen Bal- 

 four, vergl. Bericht f. 1880 H p 71) ein Endocardium. Ein Pericardium existirt 

 nur da . wo der OxydationsproceC auf die Kiemen oder Lungen beschrankt ist, 

 und die betreffenden GefaCe sind directe Fortsetzungen desselben ; mithin ist es 

 secundar. Die Herzbildung bei den Phyllopoden ist eine primitive . Uber 

 Hamatin vergl. Mac Munn. 



Nach Grassi gingen bei den Vorfahren der Arthropoden allmahlich sammtliche 

 Segmentalorgane der Function, die Genitalproducte zu entleeren, verlustig, 

 mit Ausnahme eines vorderen Paares (Crustaceen, Arachniden, Scolopendrella, 

 Myriopoden etc.) oder eiues hinteren Paares (Hexapoden, Chilopoden, Peri- 

 patus); Spuren vonjenem sind noch in den Papillen am 1. Abdominalsegmente 

 des (j? von Campodea zu erblicken. 



Die Arbeit Stuhlmann s (*) iiber die Reifung des Eies bildet gewissermaBen die 

 Fortsetzung zu der Korschelt'schen [s. unten p 53] und wendet sich gleich dieser 

 gegen die Angaben Will's. Untersucht wurden Peripatus (an Kennel'schen Pra- 

 paraten) ; Epeira, Phalangium ; lulus, Glomeris ; Aphrophora , Musca, Anabolia, 

 Periplaneta, Gryllotalpa, Locusta, Pieris , Sphinx, Zygaena, sowie 7 Coleopteren 

 und 10 Hymenopteren (aufierdem mehrere Tunicaten) in derselben Weise wie von 

 Korschelt geschehen. Die Entstehung des Eies wurde nur an Carabus, 

 Epeira, den Myriopoden und Peripatus studirt, wobei es sich ergab, daB das Keim- 

 blaschen durch einfache Umwandlung eines Kernes der Keimzellen entsteht. Letz- 

 tere lassen nie Zellgrenzen erkennen und sind entweder epithelartig angeordnet 

 (Spinnen, Myr.) oder zu einem Syncytium verschmolzen. Die Keimkerne (Oobla- 

 sten Will's) zeigen mit Ausnahme derjenigen von Perip. im Centrum einen groCen 

 Chromatinkorper und rund herum einen Kranz kleinerer Brocken ; letztere schwin- 

 den langsam, statt des ersteren (ob aus ihm entstanden?) tritt der Nucleolus auf, 

 und so wird die Keimzelle zum Ei, ohne dafi jedoch irgend welches Chromatin 

 aus dem Kerne auswanderte, urn Dotter- oder Follikelkerne zu bilden (gegen Will) . 

 Letztere gehen mit grofiter Wahrscheinlichkeit aus den Kernen des Keimepithels 

 hervor. Reifung des Eies. Auf jungen Stadien liegt das Keimblaschen im Cen- 

 trum, wandert jedoch schon oft sehr fruh amoboid zur Peripherie, und zwar meist 



