I. Ontogenie mit AusschluC der Organogenie. A. Allgemeiner Theil. 35 



lirenden Blutes iibereinstimmen , haben im Kerne eine eigenthtimliche Anordnung 

 des Chromatins, das hauptsachlich central und Equatorial entwickelt ist. Bei ihrer 

 Theilung ist der mitotische Modus vereinfacht (divisio per granula) . Zwischen 

 den 3 Formen der Leucoblasten (einkernige, eingekerbte und vielkernige) gibt es 

 allmahliche Ubergange , wobei die polynuclearen Formen durch einen Zerfall der 

 ursprtinglichen Kerne entsteben, welchem wahrscheinlich ein langsamer Zerfall 

 der ganzen Zelle nachfolgt. Durcb Zahlung der weiBen Blutkorperchen in ver- 

 schiedenen GefaBbezirken wird die Annabme gerechtfertigt , daB die zerfallenden 

 Leucocyten durch Leucoblasten ersetzt werden. Die Erythroblasten haben einen 

 Kern mit deutlichem Kerngerust und mit Chromatinfaden und theileu sich nach 

 Art einer gewohnlichen Mitose. An den Erythroblasten fehlen die Bewegungser- 

 scheinungen des Protoplasma, daher in ihnen niemals Fremdkorper (Zinnober etc.) 

 beobachtet wurden. Sie sind mit den Leucoblasten nicht durch Ubergangsformen 

 verbunden. Im Knochenmarke lieB sich die Umwandlung der Erythroblasten in 

 rothe Blutkorperchen verfolgen, auch kann sie im circulirenden Blute stattfinden. 



Aus der Arbeit von Gibson erfahren wir unter Anderem, daB die rothen Blut- 

 korperchen wahrend des ganzen Lebens nur aus den weiBen Blutzellen und 

 aus den farblosen Markzellen entstehen. Dies geschieht in der Milz, im Knochen- 

 marke und in den Lymphdrusen, wo auch stets eine Vermehrung dieser Zellen vor 

 sich geht. 



An Isolationspraparaten vom Cloakenepithel von Raja miraletus fand List ( 4 ) 

 an Epithelzellen haftende Korper von sehr verschiedener GroBe, welche nur selten 

 1 oder 2 Kerne erkennen liefien. Ihre Form war auBerst variabel, nicht selten 

 war ihre Zellsubstanz ringformig um den Kern der Epithelzelle gelagert. An 

 Schnitten konnte sich Verf. davon iiberzeugen, daB es im Epithel wandernde Leu- 

 cocyten waren. Sie befanden sich zwischen den Epithelzellen in Ausbuchtungen, 

 welche hauptsachlich der resorbirenden Thatigkeit der Leucocyten ihre Ent- 

 stehung verdanken. AuBer ihnen hat Verf. an zahlreichen Epithelzelleu der 

 oberen Schicht des Cloakenepithels rundlich begrenzte Gebilde beobachtet , die in 

 ihrem Lichtbrechungsvermogen mit den Leucocyten iibereinstimmten. Daher 

 spricht er die Vermuthung aus, daB es Theilstiicke der Leucocyten seien, die also 

 nicht erst nach ihrer Durchwanderung, sondern noch im Epithel selbst zu Grunde 

 gehen. 



Die Pigmentzellen der Larven vonStredon sind nachCattaneo ( 5 ) bindegewebiger 

 Natur. Das Pigment selbst entwickelt sich nicht in ihnen, sondern stammt 

 direct vom Eie her, dessen Dotter an der Peripherie schwarze und gelbe Pigment- 

 kornchen in einer dichten Auordnung beherbergt. Sammt den Dotterkornchen 

 wird auch das Pigment in die Zellen aufgenomrnen. Verf. unterscheidet je nach 

 der Configuration, dem Fehlen oder Vorhandensein von einfachen oder verastelten 

 Fortsatzen mehrere Arten von Pigmentzelleu und findet ihre Anordnung beim 

 erwachsenen Axolotl verschieden von derjenigen der Larve, sodaB Pfitzners An- 

 gabe fur den Salamander bei dem Axolotl nicht zutrifft. 



Im Anschlusse an seine im Jahre 1856 erschienene Abhandlung erneuert Kol- 

 liker ( 3 ) seine Untersuchungen in Bezug auf die Entwickelung des Fettgewebes 

 und bestatigt gegeniiber Flemming seine fruheren Angaben, wonach das Fett- 

 lappchen im Mesenterium eben geworfener Katzchen in Gestalt eines Primitiv- 

 organes aus groBen, polygonalen, noch fettlosen Zellen praexistirt. Die allgemeinen 

 Resultate sind folgende. Die Fettzellen treten als besonderes Fettgewebe, auch 

 zerstreut im lockeren Bindegewebe auf. Viele Fettlappchen entwickeln sich aus 

 den eben erwahnten Primitivorganen. Sammtliche Fettzellen sind auf Binde- 

 gewebszellen zuriickzufiihren. Typische Fettzellen konnen sich wieder in stern- 

 formige Bindegewebszellen umwandeln. 



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