A. Allgemeines. 181 



Teilung des Cytoplasmas beginnt oft einseitig. Oft liegt das eine Ende der 

 Spinclel in einer oberflachlichen Plasmakalotte. Die Pseudozellen bleiben bei 

 den Teilungen passiv. Anomalien in der Caryokinese sind sehr haufig. Bei 

 T. bellis wurde ein Fall von Hermaphroditismus beobachtet (12 Coel. 12). 



Hargitt untersuchte an konserviertem und lebendem Material die Keimzellen 

 von Campanularia flexuosa. Die Eier entstehen aus der basalen Halfte einer 

 Entodermzelle oder auch aus einer ganzen Zelle. Jede Entodermzelle kanu bei 

 giinstiger Lage Keimzelle werden. Ohne Teilung bildet sich die Zelle in ein 

 einziges Ei um; sie zeigt anfangs Spirembildung und starkere Farbbarkeit des 

 Plasmas. Keine Zelle des Kb'rpers ist durch Beibehaltung prirnitiven Baues 

 zur Keimzelle disponiert. Das verdichtete Plasma des Eies wachst bei der 

 Wanderung in das Gonophor. Es entstehen Hohlraume davin, und es findet 

 Materialaustausch zwischen Plasma und Kern statt. Dotter bildet sich unter 

 Ausbildung einer Strahlung um den Kern, die wohl auf Einwirkung des Kernes 

 auf die Dotterbildung (vielleicht durch ein Enzym) hindeutet. Der Nucleolus 

 bleibt bis zur Wanderung ins Gonophor kugelig, wahrend der Kern ein feines 

 Netzwerk, und das Plasma in seiner Nahe Kornchen enthalt. Danach zerfallt 

 der Nucleolus in Bruchstiicke, teils chromatische, teils halbchromatische, teils 

 nicht chromatische. Gleichzeitig entsteht eine granulierte iiuBere Zone am Kern 

 und eine Kornchenstromung vom Kern aus im Plasma. Der Nucleolus zerfallt 

 unter Vacuolisierung in immer kleinere Teilchen und verschwindet schlieBlich 

 ganz. DaB die Dotterbildung in der iiuBereu, die kornige Ausscheidung aber 

 in der inneren Region des Cytoplasmas stattfmdet, ist vielleicht so zu versteheu, 

 daB die letztere zunachst hydrolytisch , erst spater synthetisch auf die von 

 auBen aufgenommeuen Nahrstoft'e wirkt. Obwohl bei der Auflosung des Nu- 

 cleolus eine gewisse Vermischung mit der Kernsubstanz stattfindet, bleibt doch 

 das Reticulum unverandert und nur der Nucleolus zeigt verschiedenartige Ak- 

 tivitiit, gleichzeitig und wohl in Zusammenhang mit der Dotterbildung. Der 

 anfaugs kleiue Nucleolus wachst auf Kosten der chromatischen Substanz des 

 Spirems, aus der aber auch das Reticulum gebildet wird. Die Beobachtungen 

 bestatigen die Goldschmidtsche Chromidientheorie, doch kommen die Chromi- 

 dien direkt vom Nucleolus. - Der Eikern steht, wenu er zuerst als solcher 

 erkennbar wird, auf dem Reductions stadium. Die Chromatinschleifen liefern 

 dann das Material fiir Nucleolus und Reticulum. Es sind 2 Sorten oder 2 Func- 

 tionen des Chromatius zu unterscheiden, von denen die eine (Nucleolus) in der 

 Wachstumsphase, die audere (Reticulum) bei der Fortpflanzung tatig ist. Am 

 Ende der Wachstumsperiode beginnt die Chromosomenbildung aus dem Reti- 

 <5uluru. Ein Teil der Chromatinmasse tritt, wahrend die Kernmembran sich 

 auflost, in die Reifungsspindel ein, ein anderer Teil entweicht ins Cytoplasma. 

 Es ist nicht anzunehmen, daB der letztere andersartig als der erstere sei. Die 

 reduzierte Zahl der Chromosomen ist 10. Centrosomeu fehlen, die Polstrahlung 

 1st schwach. Es werden 2 Polkorper gebildet. - - Die Resultate widersprechen 

 der Hypothese der Kontinuitat des Keimplasmas. 



Wil^ 1 ) beobachtete, daB Hunger bei Clava squamata Streckung des Korpers 

 und der Tentakel bewirkt. Die Enden der Tentakel schwellen kugelig an 

 (Reductionspunkte). Danach schlieBt sich die Mundoffnung und die Tentakel 

 verkiirzen sich bis zu vollstandigem Schwund. Auch die Proboscis schwillt 

 unter Verkiirzung an uud wird zum Degenerationspunkt, bis schlieBlich iiber 

 dem vom Periderm umschlosseneu Hydrocaulus nur eine kugelige Anschwel- 

 lung zuriickbleibt. Die Knospung wird durch den Hunger nicht verhindert. 

 Die Hydrorhiza stellt eine Knospungsreserve dar, die nach der Winterruhe 

 im Februar neue Hydranthen hervorbringt. Trennt man den Hydranthen von 



