J. Annelides. d. Polychaeta. 255 



bei beiden Geschlechtern. Auch in den Geschlechtssegmenten der <^f fanden 

 sich demnach urspriinglich derartige Excretionskanale, die dann in den Dienst 

 der Geschlechtsorgane traten und in Verbindnng mit besonderen Endapparaten, 

 Penes und Vesiculae seminales, die Spermamassen ausleiteten. In den Ge- 

 schlechtssegmenten der Q dagegen haben sich die iirspriinglichen Excretions- 

 organe entweder in je 2 Kanale mit gemeinsamer auBerer Miindung gespalten 

 und zu Oviduct und Receptaculum differenziert, oder aber die Oviducte sind 

 Neubildungen, die die Excretionskanale in die Leibeshohle gedrangt haben. 

 Die Bildung der Geschlechtszellen ist bei beiden Arten von . im wesent- 

 lichen die gleiche. Die Spermatogonien losen sich in Gruppen von je 4 

 vom Hoden ab, urn in der Leibeshohle zu flottieren. Aus ihnen gehen die 

 Spermatocyten hervor, die sich alsbald zu den beiden ReifuDgsteilungen an- 

 schicken (gegen Pierantoni). Verf. schildert nun eingehend die beiden Reifungs- 

 teilungen und die Umbildung der Spermatiden zu Spermatozoon. In der Keim- 

 zone des Ovars gleichen die Oogonien den Spermatogonien. Nachdern sich 

 die Oocyten aus dem Verbande der Keimzone abgelost, werden sie von einem 

 Follikelepithel umgeben. Da alle mit je einem Spermium behaftet sind, so 

 muB eben an der Stelle, wo sie aus der Keimzone treten, ihre Besamung er- 

 folgen. Hierauf treten die Oocyten in die Wachstumszone des Ovariums ein, 

 wobei sie sich vergro'Bern und Dotter zur Ausbildung bringen. Dabei bleibt 

 das Spermium unverandert neben dem Kerne liegen. Polyspermie kommt nicht 

 vor. Es folgt die Schilderung der Reifungsteilungen sowie der Ausbildung der 

 reifen Eier. Reife Q entleeren auf einmal ihre Eier durch die Oviducte. 

 Niemals wurden in der Leibeshohle der Q gefurchte Eier gefunden. Den 

 Receptacula der Q entnommene Spermien leben im Seewasser nicht weiter. 

 Der Bau der Excretions- und Geschlechtsorgane, sowie der Modus der Ge- 

 schlechtszellenbildung von S. bietet mit denen der Oligochaten und Proto- 

 drilus Ahnlichkeiten dar, die auf verwandtschaftlichen Beziehungen beruhen. 

 Bei S. p. ist das Nephrostom riickgebildet, und bei fortschreitender Reduzie- 

 rung kann dann nur noch der blasenformig erweiterte Teil mit seiner Function 

 als Samentasche (so wie bei den Oligochaten) iibrig bleiben. Die Protodriliden 

 stehen den Saccocirriden auBerst nahe, wogegen ihre bisherige Vereinigung 

 mit Polygordius dnrchaus unbegrtindet ist. Fiir erstere beide schlagt Verf. den 

 Gruppennamen Aulocirrata und fur letztere den Namen Sterrocirrata vor; beide 

 stellen als Archiannelida die Vorlaufer der eigentlichen Annelida dar, wie durch 

 einen Stammbaum naher ausgefiihrt wird. - - Hierher auch Baehr. 



J. Schneiders Untersuchung der postembryonalen Entwicklung des 

 Darmtractus der nereidogenen Form von Nereis dumerilii hat zu folgenden 

 Resultaten gefiihrt: Die Abkommlinge der Entomerenkerne bewegen 

 sich amoboid in den Entomerenwandungen unter Bevorzugung der ventralen 

 Grenzfurche zum animalen Pole (mit Wistinghausen 91 Verm. 68). Eine 

 Mischung von primarem und sekundarem Entoderm (Mesenteroderm) findet bei 

 N. d. nicht statt; dagegen bildet das Mesenteroderm allein eine dem Zellpflock 

 von N. limbata (Wilson 92 Verm. 58; 98 Verm. 13) entsprechende Anlage. 

 Aus dem Zellp flock entsteht der hintere Mitteldarmabschnitt, der 

 gegen den zwischen den Entomeren sich bildenden Spaltraum (Anlage des 

 vorderen Mitteldarmabschnittes) durch die Mitteldarmlamelle abgeschlossen ist. 

 Von dem rostralen Ende des hinteren Mitteldarmabschnittes, dem sog. hinteren 

 Mitteldarmkeim, wuchern zwischen den Entomeren, die Grenzfurchen entlang, 

 4 Zellstrange, die sog. >Mucosastrange, und diese bilden, an der Beriihrungs- 

 stelle der Stomodaumanlage mit den Entomeren, die vordere Mitteldarmplatte. 

 Sodann erweitern sich diese Strange zu den Mucosarinnen. Auf den frtihesten 



