2gg II. Referate. 8. Arthropoda. 



Das Mitteldarmepithel stellt schon vor dem Erscheinen der ectodermaleu 

 Darmabschnitte einen allseitig um den Dotter geschlossenen Sack dar. Die 

 peritrophische Membran ist eine Cuticularbildung des Mitteldarmes. Die Vasa 

 Malpighii entstehen bei E. r. als solide Zapfen. Bei den Ameisen sind sie 

 von Anfang an hohl. Bei Ch. h. ist ihre erste Anlage knospenfm-mig. 



Berlese( 2 ) fuhrt einige neue BegrifFe in die Lehre von der Metamorphose 

 ein. Das 1. Larvenstadium der Hemimetabolen ist, da es zugleich das letzte 

 ohne Fltigelanlagen ist, nicht den Larven der Holometabolen homolog. Verf. 

 nennt es >Prosopon. Die tf der Cocciden und Aleurodiden mit beweglicher 

 Nymphe sind noch nicht holo-, sondern neometabol. Die Notwendigkeit 

 eines Ruhestadiums beruht darauf, daC die Holometabolen das Ei auf sehr 

 friihem Stadium verlassen. Ihre Larveu sind eigentlich >embrioni liberi, und 

 zwar entsprechen die verschiedenen Larvenformen verschiedenen Embryonal-' 

 stadien. Die melolonthoide Form, die bereits bei triassischen Insecten vor- 

 kommt, entspricht dem >oligopoden Embryo, d. h. dem Stadium nach Verlnst 

 der Anlagen fur die Abdominalbeine. Die eruciformen Larven, die zuerst in 

 der Lias erscheinen, schliipfen aus dem Ei im >polypoden< Stadium, also vor 

 Rtickbildung der Abdominalbeine. Die cyclopiformen Larven parasitischer 

 Hymenopteren verlassen das Ei schon auf dem >protopoden oligomeren Stadium 

 mit Beinstummeln und ungegliedertem Abdomen. Das letzte Larvenstadium 

 der Holometabolen, in dem Nahruugsaufnahme und Locomotion sistiert werden, 

 nennt Verf. Eonympha. Es entspricht dem Prosopou der Hemimetabolen. 

 Neotenie ist am haufigsten auf dem Nymphen-, am seltensten (nur Coccidae) 

 auf dem Eonymphenstadium. Die erst im Eocan auftretenden Apterygoten sind 

 sekundar fliigellos geworden durch Progenese und Neotenie. Und zwar ent- 

 sprechen die Collembolen dem protopoden. oligomeren Embryonalstadium der 

 Holometabolen, die Thysanuren dem protopoden, polymeren. 



Uber die Physiologic der Metamorphose s. Dewitz( 3 ). 



0. Schmidt inacht Experimente uber Fliigelregeneration. Total entfernte 

 Flugel werden bei Periplaneta, Locustiden und Odonaten nur dann regeneriert, 

 wenn der Operation mindestens noch 3 Hautungen folgen. Doch regeneriert 

 Aeschnct die Fliigelspitze noch im vorletzten Larvenstadium, wenn die Ampu- 

 tation nicht zu nahe an der Basis erfolgt. Lymantria und Tenebrio dagegen 

 regenerieren noch ganz gut Flugel, die im letzten Larvenstadium entfernt 

 werden. Die starkere Regenerationskraft der Holometabolen beruht wohl 

 darauf, daB bei ihnen die Imaginalscheiben alterer Larven noch unausgebildete 

 >embryonale Organanlagen sind. Nachprufung von Kammerers (07 Arthr. 70) 

 Angaben uber Fliigelregeneration bei Imagines von Calliphora und Musca er- 

 gab vollkommen negative Resultate. Auch widerspricht seine Schilderung des 

 Regenerationsmodus durchaus den Erfahrungen bei anderen Insecten. 



Weili( 2 ) teilt Beobachtungen iiber Tropismen mit. Das Ansammeln der 

 Coccinelliden zu Uberwinterungskolonien beruht auf Chemotropismus (Eigen- 

 geruch der Species), Thermotropismus, positivem Thigmo- und negativem Photo- 

 tropismus. Experimente mit Megilla maculata zeigen, daB Temperaturerniedri- 

 gung und Nahrungsmangel die tropische Erregbarkeit steigern. Die Q der 

 Culiciden sind nach Verlassen der Winterquartiere positiv chemotropisch. Nach- 

 dem sie Blut gesogen haben, werden sie positiv hydrotropisch und legen ihre 

 Eier auf die Wasseroberflache ab. Sterile Q sind stark negativ hydrotropisch 

 und entfernen sich sehr weit vom Wasser. 



Uber den Geruchsinn der Insecten s. WeilJ( 3 ). 



Szymanski( 4 ) erortert an 2 Beispielen die bei der Koloniebildung von 

 Insectenlarven wirksamen Reactionen. Die stark negativ stereotropen Raupen 



