I. Ontogenie mit AusschluC der Organogenie. A. Allgemeiner Teil. 377 



und EiweiBgehalt lehren, auBert sich die osinotische Druckdifferenz deutlich 

 erst bei Konzentrationen von etwa 0,3^" und iiber 1^, der Quellungsdruck 

 zeigt sich iiberhaupt nur sehr unsicher als wirksam. Die Bewegungen sind 

 am lebhaftesten bei etwa 20 C, hohere Temperatur veranlaBt Schadigungen; 

 Verf. macht weiter Angaben itber die Wirkung der Atheruarkose und iiber die 

 Dauer der Zellbeweguugen (an groBeren Keimfragmenten bis zu 4 Tagen). 

 Wahrend des Absterbens der Zellen schniiren sich Plasmakugeln von ihnen 

 ab; dies scheint noch ein intravitaler Vorgang zu seiu, da er nach 

 der kugeligen Isolierung und deni Beginn des Zerfalles der Zellen nicht mehr 

 beobachtet wird. Verf. vergleicht damit die AusstoBung eiuzeluer degenerie- 

 render Zellen aus den aus zerlegten Gastrulastadien sich neubildenden gesun- 

 den Zellverbanden und deutet beides als regeneratorische Erscheinungen. 

 Endlich wird das Verhaltnis der Eigenbewegungen der Zellen zum Cytotropis- 

 mus, als Faktoren iii der Embryogenese, vorlaufig erortert. 



Oppeif 1 ) amputiert den Schwanz 3-4wochiger Larven von Eana fusca, halt 

 ihn in einem Gemisch von Leitungswasser und Ringerlosung zu gleichen Teilen 

 einige Zeit am Leben und findet, daB nach etwa 24 Stuuden die Wundflache 

 vermittelst aktiver Epithelbewegung* von Epidermis iiberkleidet wird; oft 

 finden hier sogar iiberschtissige Zellenanhuufungen statt. 



Holmes^) halt Fragmente von J?awa-Larven mehrere Wochen in Blut- 

 plasma oder Serum lebendig; ein Kopffragment bildete rait hohem Flimmer- 

 epithel bekleidete, kiemenfadenahnliche Fortsatze; aus den embryonalen Meso- 

 dermzellen bildete sich typisches Bindegewebe, die Dotterkorner wurden nach 

 und nach assimiliert. An einem Stiick aus der Schwanzmitte entwickelten sich 

 Piguientzellen und die Chorda zeigte an beiden Schnittenden Ansatze zur Re- 

 generation. 



H. Drew halt Gewebsfragmente von Eana temporaria in hiingenden 

 Tropfeu von Blutplasma am Leben (Milz 50 55, Arterien 50-60, Gehirn 20, 

 Niere 35-45 Tage) und beschreibt deren Proliferations- und endliche Degene- 

 rationserscheinungen; letztere mogen durch Anhaufung von Stoffwechselprodukten 

 oder 0-Mangel bediugt sein. Kulturen iu Serum wuchsen nicht uiid degene- 

 rierten bald, solche in Ringerlosung noch eher. Verf. niacht geuaue Angaben 

 iiber die Technik der Gewebskultur iu vitro . 



Levaditi & Muter milch ( ! ) halten Herzfragniente IStagiger Embryonen 

 von Gallus in Blutplasma bei 37 C 13 Tage lang lebendig; Wcahrend dieser 

 Zeit finden rhythmische Kontractionen vou sehr uugleicher Frequenz 

 (4-104 pro Minute) statt. Nach 5 Tagen hort das Pulsieren auf, beginnt aber 

 wieder nach Ubertragung in frisches Plasma; diese wurde danii noch 2mal 

 wiederholt. Wahrend die Pulsationen noch fortdauern, umgeben sich die Frag- 

 meute mit spindelforniigen Zelleu, die aber selbst nicht kontraktil sind. 



Comandon, Levaditi & P/!utermi!ch reproduzieren photographische Serien- 

 aufnahmen von Milz- und Herzfragnienten von Gallus in Blutplasma 

 kinematographisch mit 96- bzw. 300facher Geschwindigkeit und beobachten 

 so bei ersteren das Auswandern und bisweilen die Riickkehr der Leucocyten, 

 bei diesen die Entstehuug, gleitende Bewegung, kugelige Umbildung und (wahr- 

 scheinlich caryokinetische) Teilung der spindelforniigen Zellen. 



Nach Levaditi & Mutermi!ch( 2 ) verliert das Bindegewebe des Herzens 

 von (ra/^s-Embryonen nach 20-30 Minuten dauernder Bestrahluug mit ultra- 

 violettem Licht die Fiihigkeit, sich in vitro zu vermehren, Avogegen Milz- 

 fragmente noch das Phanomen der Zellauswanderung, wenn auch geschwitcht, 

 zeigen; diese Differenz beruht teils auf dem verschiedenen Differenzierungs- 

 grad der beiden Gewebe, teils darauf, daB die Abtotung der auBeren Schicht 



