396 II. Referate. 11. Vertebrata. 



uicht zur normalen Ovulation gelangten Eier verfallen der Atresie, die sich 

 zuniichst durch Abnahme und chemische Anderung der Follikelfliissigkeit an- 

 zeigt. Eine parthenogenetische Entwicklung dieser Eier wird durch die Ab- 

 schnurung des Bildungsdotters vom Deutoplasma eingeleitet, wobei dieses ver- 

 mutlich die Zellmembran durcb-bricht und dann als extracellulare flussige 

 Masse das entlastete Ei umgibt. Indem sich dieselbe um einzelne Dottergranula 

 in abgeteilten Portionen (Cytoide) ansammelt, entsteht der Schein einer zelligen 

 Hiille um das Ei. Der Kern, vor der Ovulation eine nackte Spindel, geht in 

 ein Ruhestadium iiber und bereitet sich dann zu einer Teilung vor; hierbei 

 treten nicht selten tri- oder rnultipolare Spindeln auf. Es finden sich haufig 

 sehr regelmaBige Zweizellenstadien ; danach werden die Furchungen unregelmaBig 

 und die Kernteilungstiguren pathologisch. Uber das 8 Zellenstadium scheint 

 die Furchung nicht hinauszugehen. Die parthenogenetisch sich teilenden Eier 

 haben wahrscheinlich keiue Richtungskorper gebildet. 



Uber die Placenta von Dasypus s. Strahl( 2 ). 



King behandelt die Verliingerung der Tragzeit, Superfotation bei Mus 

 norvegicus. Die normale Tragzeit (21-23 Tage) wachst um 1-6 Tage, wenn 

 das O mit 6 oder mehr Jungen trachtig ist, noch mehr, wenn es eine groBere 

 Zahl von saugenden Jungen hat. Ovulation tritt schon wenige Stunden uach 

 dem Geburtsakt ein; das Saugegeschlift verzogert sie nicht. Superfecundation 

 kornmt gelegentlich vor und veranlaBt einen Abstand von 2-3 Tagen zwischen 

 der Geburt der verschiedenen Bestandteile des Wurfes. Selten findet Ovu- 

 lation wahreud der Graviditat statt und ermoglicht danu Superfotation. 



Nach L Loeb( 1 ) erreichen bei Cavia eobaya ganz kleine Follikel, die nach einer 

 Ovulation allein bestehen bleiben, ihre voile GroBe in 8-10 Tagen und wer- 

 den in einigen weiteren Tageu sprungreif: Miniinalzeit zwischeu aufeinander- 

 folgenden Ovulationen also 14-15 Tage. Nach dieser Zeit erfolgt ohne An- 

 wesenheit eines Corpus luteum, auch bei isolierten Tieren, spontane Ovulation; 

 Bestehenbleiben jenes verlangert die betrefiende Periode auf 19-21 Tage. 

 6-8 Stunden nach der Copulation erfolgt die Ovulation, anderenfalls verziigert 

 sie sich. Auch in der Schwangerschaft entwickeln sich reife Follikel; der 

 eigentliche Gruud fiir die Verzogerung der Ovulation ist, daB das C. luteum in der 

 Schwangerschaft langer fnnctioniert; es degeneriert erst in der 2. Halfte dieser, 

 daher kann uach dem Wurf sogleich eine Ovulation, mit oder ohne vorauf- 

 gehende Copulation, erfolgen. Wird das C. 1. exstirpiert, so tritt haufig 

 schon wahrend der Schwangerschaft eine neue Ovulation ein. Eine weitere 

 Bedingung fiir den Eintritt der Ovulation ist in den sexuellen Erregungen der 

 vermittelt durch gewisse Einfliisse der reifen Follikel auf das Ceutralnerven- 

 system. - L. Loeb( 2 ) unterscheidet am Ovarium von Cavia in der zwischen 

 2 Ovulationen liegendeu Periode 2 Abschnitte: in den ersten 7 Tagen wachsen 

 die kleineu Follikel heran, in weiteren 4-6 Tagen geht daneben die Degeneration 

 eines Teiles der neuen Follikel einher. Bei etwa 10^" der Tiere finden sich in der 

 Rindenschicht der Ovarien junge Embryonalstadien (achorionic vesicle with 

 trophoblast, and plasmodia and syncytia penetrating into the neighboring tissues*), 

 die nur parthenogenetisch in dort liegenden Follikeln entstanden sein 

 konnen, vermutlich unter dem EinfluB der kurz nach einer Ovulation im Ovar 

 eintretenden Veranderungen des Blutdruckes usw.; spater gleichen diese Ent- 

 wicklungsstadien einigerniaBen Chorionepitheliomen. 



Uber die Nephrophagocyten von Lepus s. Mercier( 2 ). 

 Read sucht indirekt, durch Wtigung trachtiger Cavia cobaya-Q in regel- 

 maBigen Zwischenraumen, eine Kurve des Wachstums der Embryonen zu er- 



