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leicht mit Orange, ebenso die in den gro'Beren Eiern vorhandenen Dottergranula. 

 AuBer diesen gibt es nock kleinere, nahe der Dottermembran liegende Granula, 

 die keinen Farbstoff annehmen. Dies 1st jedoch kein Zeichen von Degeneration, 

 denn auch die Granulationen der in Resorption befindlicken Eier zeigen noch 

 immer die Affinitat zn Orange. 



Kingsburyf 1 ) untersuchte die Morphogenese des Ovars von Felis. Es ver- 

 grOCert sich vom Beginn seiner deutlichen Differenzierung (bei 75 mm langen 

 Embryonen) bis zur sexuellen Reife ungefahr auf das Fiinffache. Das Wachs- 

 tum erfolgt hauptsachlich in den marginalen und peripheren Zonen, besonders 

 in der primitiven Rinde. Die Differenzierung gent in zentrifugaler Richtung vor 

 sich. In den friihen Stadien sind Markstrange und Eistrange nicht deutlich zu 

 unterscheiden, spater kanu man 3 gut abgegrenzte Zonen erkennen: die corti- 

 cale, die intermediate und den epithelio-stromalen Kern. Die Rindensubstanz 

 mit den Primarfollikeln geht direkt aus der primaren Rinde hervor. Gleich 

 nach der Differenzierung beginnt eine ebenfalls in zentrifugaler Richtung fort- 

 schreitende Degeneration der Follikel. Je grofier das Ovarium wird, desto vor- 

 geschrittenere Stadien erreichen die Graaffschen Follikel, ohne zu degenerieren. 

 Knapp vor dem Eintritt der sexuellen Reife finden sehr weitgehende Degenera- 

 tionen der Graaffschen Follikel statt, die mit Bildung von Polarspindeln, Polar- 

 korpern und Fragmentation des Eies verbunden sind. Die wahrend der Reife- 

 periode sich entwickelnden Graaffschen Follikel sind in Form und Struktur 

 von den friiher entstandenen verschieden, doch kommen Ubergange zwischen 

 beiden vor. 



Levi untersuchte die Struktur der Ovarialzellen bei Mammaliern. Bei 

 Embryonen von Bos und Sus enthalten die Zellen der Strange in Mark und 

 Rinde lange, diinne und gewuudene Chondriokonten. Das Ovarialepithel von 

 neugeborenen Chiropteren enthalt gut individualisierte glatte Chondriokonten, 

 die Markstrange von erwachsenen Chiropteren dagegen gewundene, die sich am 

 oberen Pole des Kernes miteinander verflechten. In alien Follikelzellen findet 

 sich das Chondriom in Form von langen, miteinander verflochtenen Fiiden. 

 Wahrend der Zellteilung machen die Chondriokonten eine Reihe von Verande- 

 rungen durch. Das Chondriom der Follikelzelle bleibt bei Degeneration der 

 Zellen anfanglich unverandert. Erst bei weitgehenden Schadigungen fragmen- 

 tieren sich die Chondriokonten zu einem nnregelmafligen Triimmerhaufen. Der 

 Verlust ihrer Farbbarkeit fallt zusammen mit dem Tod der Zelle. Die Zellen 

 des Corpus luteum zeigen wahrend ihrer Differenzierung und ihrer Ruckbildung 

 folgende charakteristische Merkmale: Gleich nach dem Follikelsprung teilen sich 

 die Chondriokonten in viele Segmente, die rasch in die Lange wachsen und 

 sich wieder durch Teilung vermehren. Kurz darauf beginnen in den Zellen 

 Secretionsvorgange (erst seroser, dann lipoider Produkte), an denen sich die 

 Chondriokonten nicht beteiligen. Niemals findet man Proteine als Secretions- 

 produkte. Die Lipoidsecretion erreicht ihr Maximum zur Zeit der Implantation 

 des Eies im Uterus. Auch in dieser Phase bleiben die Chondriokonten bestehen, 

 ihre Verminderung ist nur eine scheinbare. Im Beginne der Graviditat bleiben 

 die Luteinzellen und ihre Lipoide unverandert. Im zweiten Teil der Graviditat 

 werden die Luteinzellen kleiner, die Chondriokonten leichter sichtbar. Zum 

 Schlusse treten proteine Granulationen auf. Die Chondriome der Thecazellen 

 bestehen aus kiirzeren und dickeren Faden, als die der Granulosa. Beim Be- 

 ginn der Follikelatresie werden die Chondriokonten zunachst zahlreicher, spater 

 hort ihre Vermehrung auf. Zur Mitose verhalten sich die Chondriokonten der 

 Thecazellen wie die der Follikelzellen. Chondriokonten bleiben wahrend der 

 Verwandlung der Thecazellen in interstitielle Zellen zunachst bestehen, erleiden 



